Семинары и конференции 2017
Предельные фиксированные цены на лек. средс.
Спортивная медицина
Мед.товары на экспорт
Новости
Полезные статьи
Будь здоров!
Объявления
Отзывы и пожелания
Медицинские печатные издания
Вход в личный кабинет
Логин:
Пароль:
21.09.2010

Постановление Кабинета Министров РУз N 6 от 08.01.09

Публикации  »  Публикации  »  Нормативно-правовые акты  »  Контроль за использованием наркотических средств

Скачать полный текст с приложениями>>

ПОСТАНОВЛЕНИЕ 

Кабинета Министров Республики Узбекистан 

8   января  2009г.---                 №6                      г. Ташкент

 

Об утверждении Положения о порядке ведения отчетности

по деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в Республике Узбекистан

 

         В целях реализации Закона Республики Узбекистан «О наркотических средствах и психотропных веществах» Кабинет Министров постановляет:

         1. Утвердить Положение о порядке ведения отчетности по деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в Республике Узбекистан, согласно приложению.

         2. Заинтересованным министерствам и ведомствам в месячный срок привести свои ведомственные нормативные акты в соответствие с настоящим постановлением.

         3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на Заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан Касымова Р.С.

 

    Премьер-министр

Республики Узбекистан                                                          Ш. Мирзиёев

 

 

  Приложение к

постановлению Кабинета Министров

от 8 января 2009 г. № 6

 

Положение

о порядке ведения отчетности по деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров

в Республике Узбекистан

 

I. Общие положения

 1. Настоящее Положение в соответствии со статьей 31 Закона Республики Узбекистан «О наркотических средствах и психотропных веществах» определяет порядок ведения отчётности по деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров (далее - НПП), юридическими лицами, имеющими лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НПП.

Настоящее Положение не распространяется на культивирование наркотикосодержащих растений.

2. Юридические лица, имеющие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НПП, представляют квартальные и годовые отчеты.

Юридические лица, имеющие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НПП, представляют не позднее 25-го числа месяца, следующего за отчетным периодом, квартальный отчет и в срок до 25 января года, следующего за отчетным, годовой отчет о своей деятельности (о количестве произведенного, изготовленного, ввезенного (вывезенного), реализованного, использованного НПП), по формам согласно приложениям № 1-6 к настоящему Положению.

Отчеты представляются в Комитет по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан непосредственно или через почтовые средства связи заказным письмом. Датой представления отчета в данном случае является дата, выставленная на почтовом штемпеле.

Юридические лица должны представлять копии ежеквартальных и ежегодных отчетов своей вышестоящей организации.

 II. Порядок представления отчетности юридическими лицами

3. Юридические лица, имеющие лицензию на реализацию (отпуск) НПП, представляют квартальный и годовой отчеты о количестве каждого реализованного (отпущенного) НПП и их остатке по состоянию на конец отчетного периода по форме согласно приложению № 1 к настоящему Положению.

 4. Юридические лица, являющиеся производителями, изготовителями наркотических средств и психотропных веществ и имеющие лицензию на их реализацию, представляют квартальный и годовой отчеты о количестве каждого реализованного наркотического средства и психотропного вещества и их остатке по состоянию на конец отчетного периода по форме согласно приложению № 2 к настоящему Положению.

 5. Юридические лица, имеющие лицензии на производство, изготовление и реализацию комбинированных лекарственных препаратов с использованием НПП, представляют квартальный и годовой отчеты по форме согласно приложению № 3 к настоящему Положению.

 6. Юридические лица, имеющие лицензии на использование НПП в медицине и ветеринарии представляют квартальный и годовой отчеты о количестве каждого использованного НПП и их остатке по состоянию на конец отчетного периода по форме  согласно приложению № 4 к настоящему Положению.

 7. Юридические лица, имеющие лицензии на использование НПП в научных и учебных целях, представляют годовой отчет о количестве каждого использованного НПП и их остатке по состоянию на конец отчетного года по форме  согласно приложению № 5 к настоящему Положению.

 8. Юридические лица, имеющие лицензию на производство прекурсоров, а также использование их для производственных нужд представляют квартальный и годовой отчеты по обороту прекурсоров по форме согласно приложению № 6 к настоящему Положению.

 9. Юридические лица, в случае их преобразования или ликвидации, представляют отчеты за период времени с момента представления последнего отчета и до дня реорганизации или ликвидации, включая сведения о запасах НПП на день реорганизации или ликвидации.

 10. Комитет по контролю за наркотиками Главного Управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения  Республики Узбекистан на основании внесенных отчетов составляет сводный отчёт и  представляет его по прилагаемым формам в Государственную комиссию Республики Узбекистан по контролю за наркотиками и по согласованию с Государственной комиссией в Международный комитет по контролю над наркотиками ООН в порядке и по форме, установленных Международным комитетом.

III. Заключительные положения

11. За непредставление или нарушение сроков представления сведений, предусмотренных настоящим Положением, а также искажение отчётных данных руководители юридических лиц несут ответственность в соответствии с законодательством.

12. Сведения, представляемые в Комитет по контролю за наркотиками Главного Управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, являются конфеденциальными, за исключением случаев, предусмотренных законодательством.

Скачать полный текст с приложениями>>

   

Товар сертифицирован. Услуги лицензированы


Просмотров: 3156
В этой теме действует премодерация комментариев.
Вы можете оставить свой комментарий.
Гость_
Антибот: Антибот
- Сайт модерируется. Из комментариев удаляются бессмысленные, оскорбительные или не относящиеся к теме обсуждения.
- При написании комментария вы можете использовать теги BB-кода (BBCode).
Список поддерживаемых тегов.

Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru Gorodskidok.uz
Сайт разработан ООО "Norma Hamkor". Все имущественные права на сайт принадлежат ООО "GISinfo".
Адрес: 100105, Узбекистан, г. Ташкент, ул. Таллимарджон, 1/1
Тел.: (998 71) 283-39-26; факс: (998 71) 283-39-23
E-mail: info@apteka.uz , admin@apteka.uz
Любое копирование материалов сайта возможно только с активной гиперссылкой на www.apteka.uz
Все товары, подлежащие обязательной сертификации, сертифицированы; лицензируемые услуги – лицензированы.
© ООО «GISinfo»; 2013. Все права защищены.