Семинары и конференции 2017
Предельные фиксированные цены на лек. средс.
Спортивная медицина
Мед.товары на экспорт
Новости
Полезные статьи
Будь здоров!
Объявления
Отзывы и пожелания
Медицинские печатные издания
Вход в личный кабинет
Логин:
Пароль:
05.07.2006

Приказ министра здравоохранения от 28.11.2001 г. N 527

Публикации  »  Публикации  »  Нормативно-правовые акты  »  Контроль за использованием наркотических средств

Скачать полный текст с приложениями>>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

ПРИКАЗ

28.11.01 г             №  527             г. Ташкент

Об утверждении «Положения о условиях хранения, отпуска, реализации, распределения, учета наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров». 

 Во исполнение Закона Республики Узбекистан «О наркотических средствах и психотропных веществах» (Ведомости Олий Мажлиса Республики Узбекистан 1999 год № 9 ст. 210) приказываю:

 

1. Утвердить «Положение о условиях хранения, отпуска, реализации, распределения, учета наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.

2. Ввести в действие настоящий приказ по истечении десяти дней со дня его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Узбекистан.

3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра здравоохранения Республики Узбекистан Д.А. Асадова.

 МИНИСТР ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН                Ф.Г. НАЗИРОВ 

  "ЗАРЕГИСТРИРОВАНО"
Министерством юстиции
Республики Узбекистан
№ 1090, 29 декабря 2001 г.

 Вступает в силу с 8 января 2002 года

Утверждено
приказом Министерства здравоохранения
Республики Узбекистан
№  527  от 28.11.01 г.

 

Положение

 о условиях хранения, отпуска, реализации, распределения, учёта наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.

 

I.  ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.

Настоящее Положение разработано в соответствии с Законом Республики Узбекистан «О наркотических средствах и психотропных веществах» и устанавливает порядок хранения, отпуска, реализации, распределения и учёта наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Узбекистан.

Положение обязательно для системы здравоохранения, ГАК «Узкимёсаноат», ГАК «Узфармсаноат», ГАА «Дори-Дармон» и других предприятий, учреждений, организаций, независимо от форм собственности, которые осуществляют оборот наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров на основании лицензии, выдаваемой Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.

Государственная регистрация новых наркотических средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях, осуществляется в соответствии с Законом Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности».

Хранение, отпуск, реализация, распределение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров осуществляется при наличии лицензии на соответствующий вид деятельности, выдаваемой Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.

Распределение наркотических средств и психотропных веществ осуществляется в пределах установленных потребностей Республики Узбекистан на наркотические средства и психотропные вещества.

II. ПОРЯДОК хранениЯ, ОТПУСКА, РЕАЛИЗАЦИИ, РАСПРЕДЕЛЕНИЯ И УЧЁТА НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

§1. Хранение, отпуск, реализация и учёт наркотических средств в аптеках

1. Хранение наркотических средств осуществляется в сейфах. Сейфы должны находиться в закрытом состоянии. После окончания рабочего дня сейфы должны закрываться на замок и опечатываться, а ключи, печать, пломбир – находиться у лица, ответственного за их сохранность, уполномоченного на то приказом.

2. При приёме на работу лиц, которые в силу своих служебных обязанностей получат непосредственный доступ к наркотическим средствам, необходимо ознакомление этих лиц с Законом Республики Узбекистан «О наркотических средствах и психотропных веществах», а также включение в трудовой договор (контракт) взаимных обязательств администрации и лица, функциональные обязанности которого связаны с оборотом наркотических средств.

3. Выдача наркотических средств в ассистентскую комнату для текущей работы должна производиться из комнаты, где хранятся наркотические средства, только заведующим аптекой или уполномоченным на это лицом.

4. В ассистентской комнате аптеки наркотические средства не должны оставаться на ночь.

5. Наркотические средства должны подлежать предметно-количественному учету в специальной книге, пронумерованной, прошнурованной и скреплённой печатью и подписью руководителя предприятия или вышестоящей организации (Приложение № 1 к настоящему положению).

6. На 1-ое число каждого месяца в аптеке проводится инвентаризация наркотических средств в установленном порядке, находящихся в их распоряжении, и составляется баланс. В случае выявления сведений о расхождении в балансе сверх нормы траты или несоответствия данных баланса результатам проведенной инвентаризации, в трёхдневный срок после обнаружения заведующий аптекой сообщает об этом в органы внутренних дел. В случае хищения и кражи заведующий аптекой немедленно обязан направить донесение в территориальные органы управления внутренних дел и в свою вышестоящую организацию, которая экстренно сообщает в Министерство здравоохранения по форме Приложения № 2.

7. Хранение в аптеках наркотических средств, не разрешенных к применению в медицинской практике в Республике Узбекистан, запрещается.

8. Отпуск наркотических средств из аптек физическим лицам имеют право следующие фармацевтические работники:

заведующий аптекой;

заместитель заведующего аптекой;

заведующий отделом аптеки;

провизор аптеки;

фармацевт аптеки,

уполномоченные на это приказом.

Наркотические средства должны отпускаться только по рецептам, оформленным в соответствии с правилами прописывания наркотических средств (§ 3 и Приложение № 3 к настоящему положению).

9. При приёме рецептов на лекарства, в состав которых входят наркотические средства, провизор-технолог обязан уточнить возраст больного, проверить правильность дозировки, совместимость прописанных ингредиентов в лекарственной форме и подчеркнуть красным карандашом наименование наркотического средства.

10. Наркотические средства, входящие в состав лекарства, должны отвешиваться провизором-технологом (уполномоченным на то приказом) у места их хранения в присутствии фармацевта, после чего штанглас немедленно убирается в сейф. На обратной стороне рецепта провизор-технолог расписывается в выдаче, а фармацевт в получении требуемого количества наркотического средства, с указанием его наименования и количества. Вместо написания от руки на обратной стороне рецепта может ставиться штамп (Приложение № 4 к настоящему положению).

Полученное фармацевтом наркотическое средство должно быть немедленно использовано для изготовления лекарства, которое в тот же час передается провизору-технологу для проверки.

В сейфах для хранения наркотических средств для их отвешивания и изготовления лекарств, должны храниться ручные весы, разновес, ступки, цилиндры и воронки, мытье и обработка которых должны производиться отдельно от другой посуды под наблюдением фармацевта или провизора. На посуде для изготовления лекарств должна быть маркировка.

11. Если в рецепте наряду с другими ингредиентами прописаны наркотические средства, то отпускать их отдельно (не в составе изготовленного лекарства) запрещается.

12. Для повторного получения наркотических средств врач обязан выписать больному новый рецепт.

13. Наркотические средства отпускаются аптеками в пределах городского или сельского административного района по рецептам лечебно-профилактических учреждений, расположенных на их территории.

14. Использованные рецептурные бланки на лекарства, содержащие наркотические средства, должны храниться в подшитом, опечатанном, прошнурованном по месяцам и годам виде в течении 5 лет.

Хранение рецептов, по которым были отпущены наркотические средства, осуществляется в комнатах для хранения наркотических средств. По истечении срока хранения рецепты уничтожаются путем сожжения с оформлением соответствующего акта (Приложение № 5 к настоящему положению).

§ 2. Хранение, отпуск и учёт наркотических средств и специальных розовых рецептурных бланков в лечебно-профилактических учреждениях

15. Хранение наркотических средств в аптеках лечебно-профилактических учреждений осуществляется в сейфах.

Правила учёта и отпуска наркотических лекарственных средств, предусмотренные для аптек, обслуживающих население, распространяются и на аптеки лечебно-профилактических учреждений.

16. Лечебно-профилактические учреждения, не имеющие своих аптек, должны получать наркотические средства только в виде готовых лекарственных форм, изготовленных промышленностью или аптекой. Получаемые лечебно- профилактическими учреждениями из аптек лекарства, содержащие наркотические средства, должны иметь точное и ясное обозначение на сигнатуре или этикетке: «Внутреннее», «Наружное», «Для инъекций», «Глазные капли» и т.д., а также номер (название) аптеки, изготовившей лекарство, наименование отделения (кабинета), состав лекарства, соответствующего прописи, указанной в требовании, дату изготовления и подписи лица, изготовившего, проверившего и отпустившего лекарство из аптеки.

При отсутствии на упаковках наркотических средств перечисленных обозначений, хранение и применение их в лечебно-профилактических учреждениях не разрешается. Расфасовка, рассыпка, развеска, переливание и перекладывание в тару отделения (кабинета), а также замена этикеток категорически запрещается.

17. Наркотические средства для парентерального применения, внутреннего употребления и для наружного применения должны храниться раздельно.

18. Запас наркотических средств в аптеках лечебно-профилактических учреждений не должен превышать месячной потребности в них.

А запасы наркотических средств в отделениях (кабинетах), определенных приказом руководителя учреждения, не должны превышать: наркотические средства 3-х дневной текущей потребности в них; у дежурного медицинского персонала лечебно-профилактического учреждения только суточный запас наркотических средств, который должен храниться в сейфах или в закрепленных к полу (стене) металлических шкафах, дверцы которых для прочности укрепляются металлическими накладками или угольниками.

19. Для оказания экстренной медицинской помощи в вечернее и ночное время по жизненным показаниям разрешается создавать в приемных отделениях стационаров пятидневный резерв наркотических средств. Указанный резерв может быть использован по разрешению ответственного дежурного врача во всех подразделениях стационара.

20. Ответственным за организацию хранения и выдачу больным наркотических средств являются главный врач (его заместители), а также лица, определённые приказом по учреждению.

21. Лечебно-профилактические учреждения должны иметь в местах хранения и на постах дежурных врачей и сестер таблицы высших разовых и суточных доз наркотических средств, а также таблицы противоядий при отравлениях ими.

22. Выдача больным лекарств, содержащих наркотические средства, должна производиться отдельно от прочих лекарств.

23. Пероральный прием наркотических лекарственных средств должен производиться только в присутствии врача и медицинской сестры.

24. Наркотические средства в отделениях и кабинетах лечебно-профилактических учреждений подлежат предметно-количественному учету в специальной книге, прошнурованной, пронумерованной и скрепленной подписью руководителя лечебного учреждения по форме, указанной в Приложении № 6 к настоящему Положению.

25. Лечебно-профилактические учреждения получают необходимые рецептурные бланки через местные органы управления здравоохранения .

26. Специальные розовые рецептурные бланки на наркотические средства при поступлении в лечебно-профилактические учреждения принимаются комиссией, определённой приказом главного врача, по акту приходуются в журнале по учету.

27. Учет розовых рецептурных бланков на наркотические средства ведется в «журнале учета», страницы которого пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью и подписью руководителя лечебно-профилактического учреждения по форме Приложения № 7 к настоящему положению.

28. В каждом лечебно-профилактическом учреждении приказом руководителя назначается лицо, ответственное за получение, хранение, учет и выдачу рецептурных бланков. Специальные розовые рецептурные бланки для наркотических средств должны храниться у ответственного лица в сейфе или в металлических шкафах.

29. По распоряжению главного врача или его заместителя, розовые рецептурные бланки для наркотических препаратов выдаются врачам, имеющим право выписывания рецептов, в количестве двухнедельной потребности, но не более 10 штук (при появлении потребности в большем количестве розовых рецептурных бланков для наркотических препаратов, их количество может быть увеличено по распоряжению главного врача или его заместителя).

30. Розовые рецептурные бланки для текущей работы у лечащих врачей должны храниться под замком.

31. Запас специальных розовых рецептурных бланков в лечебно-профилактических учреждениях на текущие нужды не должен превышать месячной потребности. Излишки их должны сдаваться территориальным органам управления здравоохранения.

32. Запасы специальных розовых рецептурных бланков на наркотические cредства должны храниться в металлических шкафах, дверцы шкафов для прочности укрепляются металлическими накладками, ключи от которых должны находиться у руководителя учреждения или лица, уполномоченного им на это приказом по учреждению.

33. В каждом лечебно-профилактическом учреждении создается постоянно действующая комиссия, назначаемая приказом руководителя учреждения, которая не реже одного раза в месяц производит проверку целесообразности назначения лечащими врачами наркотических средств, состояния хранения, учета и расходования наркотических препаратов и специальных розовых рецептурных бланков в учреждении.

34. Один раз в квартал постоянно действующая комиссия проверяет наличие бланков рецептов у ответственного лица и соответствие их количества данным книги учета. В случае несовпадения книжного остатка с фактическим наличием, лицо, ответственное за получение, хранение и учет, а также выдачу рецептурных бланков, несёт персональную ответственность и обязано в течении суток поставить об этом в известность письменно орган управления здравоохранением.

35. Руководители лечебно-профилактических учреждений несут полную ответственность за рациональное применение, хранение, учет и сохранность наркотических средств и специальных розовых рецептурных бланков для выписывания наркотических средств.

36.Территориальные органы здравоохранения при обследовании лечебно-профилактических учреждений контролируют обеспечение сохранности специальных розовых рецептурных бланков на наркотические средства.

37. Руководители лечебно-профилактических учреждений должны

систематически проводить анализ выписывания рецептов на наркотические лекарственные средства, с целью выявления случаев неоправданно-частого назначения врачами наркотиков и по результатам анализа принимать необходимые меры для упорядочения использования наркотических средств.

 § 3. Правила прописывания наркотических средств

38. Наркотические средства в чистом виде или с индифферентными наполнителями, независимо от вида лекарственной формы (в том числе готовые лекарственные средства) для амбулаторных больных должны выписываться только на специальных розовых рецептурных бланках установленного Министерством Здравоохранения Республики Узбекистан образца с приложением штампа и круглой печати лечебного учреждения, и личной печати врача, выписавшего рецепт.

39. Рецепт на наркотические средства, выписанный на специальном розовом бланке должен быть написан рукой врача, подписавшего его, кроме того, этот рецепт должен подписываться также и главным врачом лечебно-профилактического учреждения или заведующим отделением, которые несут полную ответственность за назначение наркотических средств больным.

Лечащие врачи амбулаторно-поликлинических учреждений (подразделений) имеют право выписывать повторно наркотические средства при условии сдачи больными или их родственниками использованных ампул в количестве, соответствующем выписанному в предыдущий раз.

40. Запрещается лечащим врачам оформлять личной печатью незаполненные рецептурные бланки.

41. Названия наркотических средств врачи должны писать в начале рецепта, а затем - все остальные ингредиенты.

Рецепты и наименования наркотических средств в требованиях лечебно-профилактических учреждений должны выписываться только на латинском языке, на отдельных розовых бланках со штампом, печатью и подписью руководителя учреждения или его заместителя по лечебной части; в требовании обязательно должно быть указано наименование отделения или кабинета, а также назначение лекарств; (для инъекций, наружного, внутреннего употребления, глазные капли и т.д.); указываться номера истории болезни, фамилии, имена и отчества больных, для которых выписаны лекарственные средства.

42. На одном розовом рецептурном бланке разрешается прописывать только одно наркотическое средство в количестве, не превышающим семидневной потребности в нем, определяемое лечащим врачом. В рецепте должна быть указана частота приема и его длительность, запрещается ограничиваться общими указаниями типа «известно» и т.п. Количество жидких веществ указывается в миллилитрах, граммах или каплях, а остальные вещества в граммах.

43. Запрещается выписывать амбулаторным больным рецепты на препараты, применяемые для наркоза.

44. Для лечения инкурабельных онкологических больных количество выписываемого в одном рецепте наркотического средства может быть увеличено в 2 раза. В этом случае онкологический больной прикрепляется письменным распоряжением руководителя лечебно-профилактического учреждения к аптеке по месту жительства для обеспечения его наркотическими средствами по форме Приложения № 8 к настоящему Положению.

45. Рецепты на наркотические средства действительны в течении десяти дней.

46. Рецепты на наркотические средства могут быть выписаны повторно через десять дней с момента отпуска наркотического средства из аптеки после обязательного предъявления больным использованных ампул из под наркотических средств.

47. Средний медицинский персонал не имеет права выписывать рецепты на наркотические средства.

48. Рецепт, не отвечающий хотя бы одному из перечисленных требований или содержащий несовместимые лекарственные вещества, считается недействительным.

49. Все неправильно выписанные рецепты остаются в аптеке, погашаются штампом «Рецепт не действителен», регистрируются в специальных журналах, информация о них передается руководителю соответствующего лечебно-профилактического учреждения для принятия строгих мер дисциплинарного воздействия к работникам, нарушающим правила выписывания рецептов.

50. Рецепты, по которым получены лекарства, содержащие наркотические средства, хранятся в аптечных учреждениях в сейфах или металлических шкафах в течении 5 лет.

 § 4. Хранение, отпуск, учёт наркотических средств и специальных розовых рецептурных бланков на аптечных складах (базах)

51. Хранение наркотических средств и специальных розовых рецептурных бланков на аптечных складах (базах) осуществляется в сейфах или металлических шкафах, расположенных в отдельно оборудованных помещениях, которые после окончания рабочего дня должны запираться и опечатываться.

52. Доступ в комнату, где хранятся наркотические лекарственные средства и специальные розовые рецептурные бланки, разрешается лишь лицам, непосредственно работающим с ними, что оформляется приказом руководителя склада (базы).

53. Хранение на аптечных складах наркотических средств, не разрешенных к применению в медицинской практике в Республике Узбекистан, запрещается.  

54. При поступлении наркотических средств заведующий складом, или уполномоченное руководителем лицо обязано лично проверить соответствие полученных количеств сопроводительным документам.

55. Наркотические средства в виде порошка отпускаются со склада только в опечатанном виде.

56. Отпуск наркотических средств должен производиться по требованиям, подписанным руководителем учреждения или его заместителем, заверенным печатью учреждения.

57. Все требования на наркотические средства должны выписываться отдельно от требований на другие медицинские средства, причем количество в них указывается прописью.

58. Выдача наркотических средств производится по отдельной доверенности, оформленной в установленном порядке с указанием наименования полученных средств и количества их прописью.

59. Перед отпуском наркотических средств лицо, ответственное за их хранение, должно лично проверить основание для отпуска, соответствие отпускаемого наркотического средства сопроводительным документам, правильность упаковки, и расписаться в копии товарно-транспортной накладной, оставшейся на складе.

60. Наркотические средства отпускаются из аптечных складов только для медицинских целей юридическим лицам при наличии лицензии на право использования наркотических средств .

61. Наркотические средства и специальные розовые рецептурные бланки для выписывания наркотических средств учитываются на складах в специальных книгах, пронумерованных и прошнурованных, скрепленных печатью и подписью руководителя учреждения по формам Приложения № 9, 10 к настоящему положению.

62. Все документы по приходу и расходу наркотических средств на складе должны храниться у лица, ответственного за их хранение, в соответствии с установленными сроками хранения, в условиях, гарантирующих полную сохранность этой документации. Срок хранения указанных документов 5 лет.

 § 5. Хранение, отпуск и учет наркотических средств в научно-исследовательских институтах, высших учебных заведениях и контрольно-аналитических лабораториях

63. Хранение наркотических средств, используемых в научно-исследовательских институтах, высших учебных заведениях и контрольно-аналитических лабораториях осуществляется в отдельно оборудованных помещениях, при этом обеспечивается хранение наркотических средств в закрытых, опломбированных сейфах.

64. Наркотические средства или лекарства, их содержащие, выданные ответственному исполнителю для анализа, хранятся изолированно под замком у ответственного исполнителя.

65. Ответственным за хранение наркотических средств является заведующий лабораторией или лицо, уполномоченное на это соответствующим приказом по учреждению.

66. Наркотические средства должны поступать на анализ от фармацевтической организации (аптечный склад, база, аптека) в количестве, необходимом для проведения полного трёхкратного анализа. По окончании проведения анализа наркотических средств остатки их хранятся в течении 3 месяцев, после чего они возвращаются фармацевтическим организациям по акту.

67. Отпуск наркотических средств для текущей работы производится только по письменному разрешению заведующего лабораторией или заведующего кафедрой по заявке ответственного исполнителя.

68. Наркотические средства в лабораториях, НИИ и в высших учебных заведениях подлежат предметно-количественному учету в отдельной, пронумерованной и прошнурованной книге, скрепленной печатью и подписью руководителя организации (Приложения № 11, 12).

 § 6. Хранение, отпуск, учёт и реализация наркотических средств на фармацевтических производственных предприятиях

 69. Хранение наркотических средств на фармацевтических производственных предприятиях осуществляется в сейфах или металлических шкафах, расположенных в отдельно оборудованных помещениях, которые после окончания рабочего дня должны запираться, опечатываться или пломбироваться.

70. Ответственным за хранение наркотических средств является руководитель предприятия или лицо, уполномоченное приказом по предприятию.

71. При поступлении наркотических средств руководитель предприятия или уполномоченное на то лицо, обязан лично проверить соответствие количества полученных средств сопроводительным документам.

72.Отпуск наркотических средств производственному отделу (цеху) производится в количестве, необходимом для выпуска продукции одной серии по накладным с разрешения руководителя предприятия или его заместителя.

73. Наркотические средства, независимо от вида лекарственного средства, учитываются на складах и в отделах (цехах) в пронумерованной и прошнурованной книге, скрепленной печатью и подписью руководителя вышестоящей организации. Книга учета на складе ведется по форме, утвержденной для аптечных складов, а в отделах ( цехах) – по установленным формам учета продукции в процессе производства.

74. За сохранность незавершенного выпуска лекарственных форм, содержащих наркотические средства (растворы, смеси для таблеток и др.) несёт ответственность заведующий отделом (цехом).

Изготовленная и разрешенная внутриведомственной контрольной службой к реализации продукция, содержащая наркотические средства, должна в тот же день передаваться на склад готовой продукции завода.

 

III. Порядок хранения, отпуска, реализации и учета психотропных веществ

§ 1. Хранение, учет и отпуск психотропных веществ в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, базах, в научно-исследовательских институтах, высших учебных заведениях и контрольно-аналитических лабораториях

75. Хранение психотропных веществ, подлежащих контролю в Республике Узбекистан, на аптечных складах (базах) осуществляется в сейфах или металлических шкафах. Помещение должно быть с одним входом, с обитой металлическим листом дверью и автономной звуковой сигнализацией. По окончании работы шкафы и входная дверь запираются, опечатываются или пломбируются.

76 В аптеках, лечебно-профилактических учреждениях, контрольно-аналитических лабораториях, научно-исследовательских институтах, высших учебных заведениях психотропные вещества хранятся в металлических шкафах под замком. В кабинетах и отделениях лечебных учреждений, психотропные вещества могут храниться в шкафу под замком.

Шкафы, в которых хранятся психотропные вещества, после окончания рабочего дня должны запираться, опечатываться или пломбироваться.

77. Рецепты на психотропные вещества, выписываются на рецептурных бланках, имеющих штамп и печать лечебного учреждения, личную печать и подпись врача, выписавшего его, а при выписывании рецепта частнопрактикующим врачом, имеющим лицензию Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, - его личную печать, адрес и телефонный номер. На одном рецептурном бланке разрешается прописывать только одно психотропное вещество, подлежащее контролю в Республике Узбекистан, в количестве, не превышающим месячной потребности в нем.

78. При выписывании рецептов на лекарственные средства, в состав которых входят психотропные вещества, названия психотропных веществ врачи должны писать в начале рецепта, а затем все остальные ингредиенты.

79. Запасы психотропных веществ в отделениях и кабинетах лечебно-профилактических учреждений не должны превышать двухнедельной потребности в них.

80. В лечебно-профилактических учреждениях ответственными за хранение и выдачу больным психотропных веществ, подлежащих контролю в Республике Узбекистан, является заведующий отделением (кабинетом) и старшая медицинская сестра, в аптечных учреждениях - материально-ответственное лицо, а в лаборатории ответственным за хранение, учёт психотропных веществ является заведующий лабораторией.

81. Психотропные вещества отпускаются из аптек строго по рецепту врача. Рецепты на психотропные вещества действительны в течение одного месяца.

82. Рецепты на психотропные вещества, подлежащие контролю в Республике Узбекистан, оставляются в аптеке и хранятся в течение одного года. По истечении срока хранения рецепты подлежат уничтожению с составлением акта

83. При приеме рецептов в аптеке на лекарства, в состав которых входят психотропные вещества, необходимо уточнить возраст больного и правильность дозировки.

84. Психотропные вещества, подлежащие контролю в Республике Узбекистан, должны находиться на предметно-количественном учете в специальной книге, пронумерованной, прошнурованной, скрепленной подписью и печатью руководителя учреждения или вышестоящей организации (Приложение № 13 ). На 1-ое число каждого месяца проводится инвентаризация психотропных веществ в установленном порядке, находящихся в их распоряжении, и составляется баланс. В случае выявления сведений о расхождении в балансе сверх нормы траты или несоответствия данных баланса результатам проведенной инвентаризации в трёхдневный срок после их обнаружения заведующий аптекой сообщает об этом в вышестоящую организацию и органы внутренних дел.

§ 2. Хранение, учёт, отпуск и реализация психотропных веществ, подлежащих контролю в Республике Узбекистан, на фармацевтических предприятиях

 85. Хранение психотропных веществ и полупродуктов их производства, подлежащих контролю в Республике Узбекистан, осуществляется в сейфах или металлических шкафах, расположенных в отдельных оборудованных помещениях, которые по окончании работы должны закрываться на замок, опечатываться или пломбироваться материально-ответственным лицом.

86. На фармацевтических производственных предприятиях психотропные вещества, подлежащие контролю в Республике Узбекистан, должны находиться на предметно-количественном учете. Учет психотропных веществ, подлежащих контролю в Республике Узбекистан, ведётся в отдельных книгах, пронумерованных, заверенных печатью и подписью руководителя предприятия или должностного лица, уполномоченного приказом по предприятию. Книга учета на складе ведется по форме приложения № 14 настоящего положения, а в отделах (цехах) - по установленным формам учета продукции в процессе производства.

87. Отпуск психотропных веществ, подлежащих контролю, в Республике Узбекистан, для изготовления готовых лекарственных форм со склада производится по накладным начальника цеха с разрешения руководителя предприятия.

 

IV. ПОРЯДОК ХРАНЕНИЯ, ОТПУСКА, УЧЁТА И РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕКУРСОРОВ

§ 1. Хранение, отпуск, и учет прекурсоров в аптечных, лечебно- профилактических учреждениях и лабораториях

 88. Прекурсоры, применяемые в аптечных учреждениях, лабораториях, НИИ, высших учебных заведениях, должны храниться в помещениях, обеспечивающих их сохранность. При хранении ряда агрессивных и легковоспламеняющихся прекурсоров (ангидрид уксусной кислоты, ацетон, этиловый эфир, соляная кислота, фенилуксусная кислота, серная кислота, толуол), также должны учитываться их физико-химические свойства.

89. Прекурсоры, являющиеся готовыми лекарственными средствами, должны храниться в металлических шкафах.

90. Прекурсоры, внесённые в Список IV, являющиеся лекарственными средствами, регистрируются в Министерстве здравоохранения РУз согласно Закона РУз «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности». 

91. Ответственным за хранение, учёт и рациональное использование прекурсоров в лаборатории является заведующий лабораторией, в аптеке заведующий аптекой. Ответственным за хранение на складах является материально ответственное лицо (заведующий складом).

92. Легковоспламеняющиеся прекурсоры хранят в плотно укупоренной, прочной стеклянной или металлической таре.

93. Бутыли, баллоны и другие крупные ёмкости с прекурсорами должны храниться на полках стеллажей в один ряд по высоте, запрещается их хранение в несколько рядов по высоте. Складирование этих веществ у отопительных приборов не допускается. Расстояние от стеллажа или штабеля до нагревательного элемента должно быть не менее 1 м.

94. В лаборатории ЛВЖ (легковоспламеняющиеся жидкости), хранятся в металлических ящиках, обитых внутри асбестом или стекловолокном, с внутренней стороны должен быть прикреплён перечень хранящихся веществ, подписанный заведующим лабораторией, ёмкости должны быть заполнены не более, чем на 2 трети. С внешней стороны на крышке ящика должна быть надпись «ЛВЖ», ящик должен закрываться на замок.

95. Не допускается совместное хранение легковоспламеняющихся прекурсоров с минеральными кислотами (особенно серной и азотной кислотами), сжатыми и сжиженными газами, горючими веществами (растительными маслами, серой, перевязочным материалом), а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами взрывоопасные смеси (калия хлорат, калия перманганат, калия хромат и т. д.).

96. При обращении с прекурсорами (фасовка, переноска, погрузка и т.д.) необходимо соблюдать осторожность, а также постоянно наблюдать за состоянием тары, её герметичностью и исправностью. При обнаружении дефектов и неисправностей тары немедленно должны приниматься меры к их устранению или содержащиеся в ней вещества перекладывают в другую, исправную тару.

97. Пробки бочек допускается отвинчивать и завинчивать только инструментами из мягкого металла, не дающими искр при ударе. При откатке бочек и загрузке их в хранилище необходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать ударов по бочке и образования искр. Пролитая на пол жидкость должна быть немедленно убрана.

98. Отдельные легковоспламеняющиеся прекурсоры (этиловый эфир и др.) обладают свойствами образовывать при хранении статическое электричество, искра которого может вызвать воспламенение жидкости. Поэтому фасовку таких жидкостей на складе следует производить в отдельных помещениях, оборудованных средствами пожарной защиты. При их сливе и фасовке металлические сосуды должны иметь заземление.

99. Ёмкости с прекурсорами (штангласы, жестяные барабаны, склянки и т. п.) необходимо плотно закрывать во избежание попадания паров этих веществ в воздух.

100. Этиловый эфир хранят в фабричной упаковке, в тёмном прохладном месте (вдали от огня и нагревательных приборов).

101. При работе с этиловым эфиром не допускается встряхивание, удары, трение и т.д.

102. Калия перманганат при взаимодействии с пылью, серой, органическими маслами, эфирами, спиртом, глицерином, органическими кислотами и другими органическими веществами - взрывоопасен. Хранить его на складах следует в специальном отсеке в жестяных барабанах, а в аптеках - в штангласах с притёртыми пробками, отдельно от указанных выше средств. Не допускается совместное хранение с легковоспламеняющимися и горючими веществами. Жестяные барабаны и штангласы с калия перманганатом своевременно освобождают от пыли осторожно, избегая трения.

103. При хранении серной кислоты должны быть приняты меры к недопущению соприкосновения их с древесиной, соломой и прочими веществами органического происхождения.

104. Оценка пожарной опасности помещений лабораторий основывается на взрыво- и пожароопасных свойствах химических веществ, которые в ней хранят и используют. Насыщенность лаборатории сгораемым инвентарём (шкафами, столами и пр.) придаёт этим помещениям особую опасность. Помещения относят к пожароопасным, они должны быть обеспечены огнетушителями. Огнетушитель должен быть в каждом помещении лаборатории. Кроме того, в каждой лаборатории должен быть ящик с сухим песком, который используют при гашении прекурсоров.

105. В аптеках разрешается безрецептурный отпуск перманганата калия в количестве до 5 г и 1- 6 % раствор соляной кислоты - до 250 мл.

106. Другие прекурсоры, применяемые в медицинских целях, должны отпускаться только по рецептам врача и подлежат предметно-количественному учёту в специальной книге, пронумерованной, прошнурованной, скрепленной печатью и подписью руководителя организации (Приложение № 15).

107. На складах НИИ, лабораторий, высших учебных заведений, аптек и других организаций прекурсоры, применяемые в научных, аналитических и диагностических целях, подлежат учёту в специальной книге, пронумерованной, прошнурованной, скрепленной печатью и подписью руководителя организации (Приложение № 16).

108. На 1-ое число каждого месяца проводится инвентаризация прекурсоров в установленном порядке и составляется баланс. В случае выявления сведений о расхождении в балансе сверх нормы траты или несоответствия данных баланса результатам проведенной инвентаризации в трёхдневный срок после их обнаружения руководитель учреждения сообщает об этом в свою вышестоящую организацию и органы внутренних дел.

 § 2. Хранение, учёт и отпуск прекурсоров на промышленных предприятиях

109. Организация работ, связанная с производством, хранением, использованием, отпуском прекурсоров на промышленных предприятиях, осуществляется в соответствии с действующим технологическим регламентом, стандартом (ГОСТ, РСТ, ОСТ, ТУ и СТП) на данный вид прекурсора и другой нормативно-технической документацией в зависимости от химических и физико-химических свойств, степени опасности и пожароопасности веществ.

110 Ёмкости, в которых хранятся прекурсоры, должны быть опломбированы.

111. Производственные помещения, где производятся и хранятся химические вещества, являющиеся прекурсорами, должны размещаться на площадках предприятия и должны быть отделены от других производств на расстоянии, предусмотренном нормативными документами.

112. Не допускается совместное хранение в одном складском помещении прекурсоров, которые могут вступать во взаимодействие друг с другом. Хранение указанных прекурсоров разрешается только в отдельных отсеках (секциях) одного складского помещения.

113. Прекурсоры, использующиеся в производстве, хранятся на складах или в специально отведённых помещениях, обеспечивающих их сохранность. В случаях, если эти объекты не имеют непрерывность в работе или деятельность их приостанавливается на неопределённое время, руководители предприятия должны принять меры по их охране, а склады должны быть опечатаны материально-ответственным лицом.

114. При хранении прекурсоров следует принимать меры против загрязнения их пылью, которая может служить причиной взрыва.

115. Ответственным за правильную организацию производства, хранения и использования прекурсоров являются руководители предприятия.

116. На складах промышленных предприятий и организаций, где хранятся прекурсоры, должна быть заведена карточка учета на каждый вид прекурсора, где отражается в обязательном порядке количество вещества, дата поступления, наименование поставщика, кому, когда и в каком количестве отпущено.

117. На складе должна иметься опись всех материалов, сырья, продуктов. Кладовщик должен регулярно контролировать внешнее состояние тары и упаковки (целостность, герметичность, наличие маркировки).

118. На каждом складе должны быть вывешены на видном месте знаки безопасности согласно ГОСТ 12.4.026 «Цвета сигнальные и знаки безопасности», инструкции по технике безопасности при складировании материалов, хранящихся на складе, инструкции по оказанию первой помощи при несчастных случаях, связанных со складированием и хранением этих материалов.

119. Площадки для хранения сырья и продукции должны быть защищены от атмосферных осадков и прямого воздействия солнечных лучей, возвышаться над уровнем проезжей части не менее чем на 15 см и быть оборудованы устройствами, ограничивающими свободное растекание жидкостей и стоками для атмосферных и грунтовых вод.

120. Склад для хранения кислот должен быть размещен отдельно от складов других материалов. Не допускается хранение кислот в подвальных помещениях. Для проветривания складов кислот используется естественная вентиляция.

121. Ко всем складским площадкам должен быть обеспечен свободный доступ.

122. Хранение сырья и готовой продукции в таре на специальных площадках должно осуществляться группами не более 100 штук в каждой, с разрывом между группами не менее 1 м. В каждой группе должна храниться продукция определенного вида.

123. За состоянием прекурсоров в процессе хранения должен быть установлен постоянный контроль.

124. Учёт прекурсоров в цехах промышленных предприятий ведется в установленном порядке в рабочих журналах - ежесменно, в технических отчетах цеха - ежемесячно, ежеквартально по результатам года. В технических отчетах отражается расход по утвержденным нормам и расход прекурсора за отчетный период.

 § 3. Ведение и хранение специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров

125. Юридические лица, осуществляющие деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, в обязательном порядке ведут журнал регистрации.

126. На основании записей в журнале регистрации юридические лица представляют в установленном порядке сведения о своей деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.

127. Занесению в журнал регистрации подлежат любые операции при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров, списки которых утверждены Постановлением Кабинета Министров РУз № 293 от 31 июля 2000г., Списки (Сборник постановлений правительства РУ № 7 2000 г. ст. 44), в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.

128. Форма журнала регистрации утверждается руководителем юридического лица. В журнале регистрации предусматриваются графы, учитывающие специфику деятельности юридического лица и отражающие всю необходимую информацию, предусмотренную настоящим Положением.

129. Руководитель юридического лица назначает лиц, ответственных за хранение журнала регистрации, в том числе в структурных подразделениях и филиалах, и лиц, на которых возлагается контроль за ведением и хранением журнала регистрации.

130. Журнал регистрации должен быть прошнурован, скреплён подписью и печатью юридического лица, его страницы должны быть пронумерованы.

131. Записи в журнале регистрации производятся лицом, ответственным за его ведение и хранение, в хронологическом порядке непосредственно после каждой операции, на основании документов, подтверждающих совершение этой операции (в отдельной графе журнала регистрации указываются наименование, номер и дата этих документов).

Указанные документы или их копии, заверенные в установленном порядке, подшиваются в отдельную папку, которая хранится вместе с журналом регистрации.

132. В журнале регистрации указываются наименования наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в соответствии со списками наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, утвержденными Постановлением Кабинета Министров РУз № 293 от 31 июля 2000г. (Сборник постановлений правительства РУ № 7 2000 г. ст. 44), а в скобках фирменное название, под которым они получены юридическим лицом.

133. Нумерация записей в журнале регистрации осуществляется в пределах календарного года в порядке возрастания номеров.

Нумерация записей в новом журнале регистрации начинается с номера, следующего за последним номером в заполненном журнале.

Не использованные в текущем календарном году страницы журнала регистрации используются в следующем календарном году, при этом нумерация записей начинается с цифры 1.

134. Каждая запись в журнале регистрации заверяется подписью лица, ответственного за его ведение и хранение, с указанием фамилии и инициалов.

135. Исправления в журнале регистрации заверяются подписью лица, ответственного за его ведение и хранение.

Подчистки и незаверенные исправления в журнале регистрации не допускаются.

136. Журнал регистрации хранится в шкафу, ключи от которого находятся у лица, ответственного за ведение и хранение журнала.

137. Заполненный журнал регистрации хранится в установленном порядке.

 V. Заключительное положение

138. Настоящее Положение согласовано с Государственным Акционерным Концерном «Узкимёсаноат», Государственным Акционерным Концерном «Узфармсаноат». и Государственной Акционерной Ассоциацией «Дори дармон» Республики Узбекистан.

Скачать полный текст с приложениями>>


Товар сертифицирован. Услуги лицензированы


Просмотров: 11907
В этой теме действует премодерация комментариев.
Вы можете оставить свой комментарий.
Гость_
Антибот: Антибот
- Сайт модерируется. Из комментариев удаляются бессмысленные, оскорбительные или не относящиеся к теме обсуждения.
- При написании комментария вы можете использовать теги BB-кода (BBCode).
Список поддерживаемых тегов.

Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru Gorodskidok.uz
Сайт разработан ООО "Norma Hamkor". Все имущественные права на сайт принадлежат ООО "GISinfo".
Адрес: 100105, Узбекистан, г. Ташкент, ул. Таллимарджон, 1/1
Тел.: (998 71) 283-39-26; факс: (998 71) 283-39-23
E-mail: info@apteka.uz , admin@apteka.uz
Любое копирование материалов сайта возможно только с активной гиперссылкой на www.apteka.uz
Все товары, подлежащие обязательной сертификации, сертифицированы; лицензируемые услуги – лицензированы.
© ООО «GISinfo»; 2013. Все права защищены.