Противомикробное средство из группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках. Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp., включая Klebsiella pneumoniae; Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., а также Chlamydia spp. Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, в частности Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (особенно бета-гемолитических). Умеренно чувствительны к офлоксацину Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp. Офлоксацин активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы.
К офлоксацину не чувствительны анаэробные бактерии (кроме B.urealiticus).
После приема внутрь офлоксацин быстро и легко абсорбируется из ЖКТ. Cmax офлоксацина в плазме достигается в пределах 1-2 ч. Биологическая доступность препарата составляет 96-100%.
Связывание с белками плазмы составляет 25%. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма (органы мочевыводящей системы, половые органы, предстательная железа, легкие, ЛОР-органы, желчный пузырь, кости, кожа). Офлоксацин проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком.
Метаболизируется до 5% офлоксацина. T1/2 составляет 6-8 ч. До 80% офлоксацина выводится почками в неизмененном виде. У больных с заболеваниями печени и/или почек выведение офлоксацина из организма может быть замедлено.