Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
МОНТИЛАСТ таблетки 5мг N10
Категория:
- Лекарственные препараты
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Фармакотерапевтическая группа:
- Бронхолитическое средство
Активное вещество:
Монтелукаст
Количество в упаковке:
- 10
Производитель:
- Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
Представитель:
- Izida Pharma
Код ATX:
- R03DC03
Похожие препараты
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой по 10 мг в контурно-ячейковой упаковке.
СОСТАВ:
1 таблетка содержит:
Активное вещество: монтелукаст натрия – 10,4 мг (эквивалентно 10 мг монтелукаста).
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль-4000, титана диоксид.
Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета.
Таблетки, покрытые оболочкой по 10 мг в контурно-ячейковой упаковке.
СОСТАВ:
1 таблетка содержит:
Активное вещество: монтелукаст натрия – 10,4 мг (эквивалентно 10 мг монтелукаста).
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль-4000, титана диоксид.
Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета.
Состав:
1 таблетка содержит:
Активное вещество: монтелукаст натрия – 10,4 мг (эквивалентно 10 мг монтелукаста).
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль-4000, титана диоксид.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой по 10 мг в контурно-ячейковой упаковке.
Монтелукаст обладает высокой степенью сродства и избирательностью связывания с рецепторами цистеиниловых лейкотриенов. Применение монтелукаста ингибирует раннюю и позднюю фазы бронхоспазма. Монтелукаст уменьшает бронхоспазм даже в весьма низких дозах (5 мг). Бронходилатация продолжается в течение 2-х часов после приёма препарата внутрь. Эффект бронходилатации, вызванный бета-адреномиметиком, усиливает действие, вызванное монтелукастом. Монтелукаст снижает количество эозинофилов в периферической крови и в дыхательных путях (в мокроте) детей и взрослых и улучшает контроль над клиническим течением бронхиальной астмы. У взрослых пациентов монтелукаст существенно улучшает утренний объем форсированного выдоха (ОФВ1) за 1 секунду. Монтелукаст усиливает клиническое воздействие ингаляционных глюкокортикостероидов. Монтелукаст уменьшает выраженность дневных (включая кашель, хрипы, затруднение дыхания и ограничение деятельности) и ночных симптомов бронхиальной астмы. Монтелукаст снижает потребность в бета-адреномиметиках и глюкокортикостероидах, применяемых при необходимости (при ухудшении состояния). У пациентов, получающих монтелукаст, отмечается более длительная ремиссия, чем у пациентов, его не принимавших. Терапевтический эффект отмечается уже после приема первой дозы. У детей в возрасте от 2 лет с бронхиальной астмой легкой степени тяжести и эпизодическими обострениями монтелукаст существенно снижает частоту эпизодов обострений бронхиальной астмы и улучшает дыхательную функцию.
Ослабляется бронхоспазм, возникающий на фоне физической нагрузки. У пациентов с бронхиальной астмой, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и принимающих сопутствующую терапию ингаляционными и/или пероральными глюкокортикостероидами, лечение монтелукастом приводит к существенному улучшению контроля симптомов бронхиальной астмы.
Таблетки жевательные 4 мг, 5 мг N10 (1х10), N14 (2х7), N14 (7х2), N20 (2х10), N28 (7х4) (упаковки контурные ячейковые)
Абсорбция
Максимальная концентрация вещества в плазме крови (Сmах) достигалась у детей в возрасте от 2 до 5 лет через 2 часа после приема натощак в дозе 4 мг. Средняя Сmах была на 66 % выше, в то время как средняя Cmin была ниже, чем у взрослых после приема в дозе 10 мг. У взрослых пациентов при приёме натощак в дозе 5 мг Сmах достигается через 2 часа после приема. В среднем биодоступность составляет 73 %; она снижается до 63 % при приеме препарата после обычного приема пищи.
Распределение
Монтелукаст более чем на 99 % связывается с белками плазмы. Объем распределения монтелукаста в равновесном состоянии составляет в среднем 8-11 литров. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Монтелукаст подвергается активному метаболизму в печени. В равновесном состоянии после приема в терапевтических дозах концентрации метаболитов монтелукаста в плазме у детей и взрослых не определяются.
Изоферменты цитохрома ЗА4, 2А6 и 2С9 вовлечены в метаболизм монтелукаста, но в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты цитохрома ЗА4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6. Метаболиты монтелукаста обладают незначительной фармакологической активностью.
Выведение
Клиренс монтелукаста из плазмы у здоровых взрослых людей составляет в среднем 45 мл/мин. После приема внутрь меченого монтелукаста 86 % препарата выводилось в течение 5 дней через кишечник и менее 0,2 % - почками. Это свидетельствует о том, что препарат и его метаболиты выводятся преимущественно с желчью. Период полувыведения (Т1/2) монтелукаста у пациентов молодого возраста составляет от 2,7 до 5,5 ч. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз свыше 50 мг.
Максимальная концентрация вещества в плазме крови (Сmах) достигалась у детей в возрасте от 2 до 5 лет через 2 часа после приема натощак в дозе 4 мг. Средняя Сmах была на 66 % выше, в то время как средняя Cmin была ниже, чем у взрослых после приема в дозе 10 мг. У взрослых пациентов при приёме натощак в дозе 5 мг Сmах достигается через 2 часа после приема. В среднем биодоступность составляет 73 %; она снижается до 63 % при приеме препарата после обычного приема пищи.
Распределение
Монтелукаст более чем на 99 % связывается с белками плазмы. Объем распределения монтелукаста в равновесном состоянии составляет в среднем 8-11 литров. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Монтелукаст подвергается активному метаболизму в печени. В равновесном состоянии после приема в терапевтических дозах концентрации метаболитов монтелукаста в плазме у детей и взрослых не определяются.
Изоферменты цитохрома ЗА4, 2А6 и 2С9 вовлечены в метаболизм монтелукаста, но в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты цитохрома ЗА4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6. Метаболиты монтелукаста обладают незначительной фармакологической активностью.
Выведение
Клиренс монтелукаста из плазмы у здоровых взрослых людей составляет в среднем 45 мл/мин. После приема внутрь меченого монтелукаста 86 % препарата выводилось в течение 5 дней через кишечник и менее 0,2 % - почками. Это свидетельствует о том, что препарат и его метаболиты выводятся преимущественно с желчью. Период полувыведения (Т1/2) монтелукаста у пациентов молодого возраста составляет от 2,7 до 5,5 ч. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз свыше 50 мг.
- Со стороны системы кроветворения: повышенная склонность к кровотечениям.
- Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию; эозинофильные инфильтраты печени.
- Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, парестезия/гиперестезия, судорожные припадки, головная боль, нарушения сна, включая ночные кошмары, галлюцинации, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство, возбуждение, включая агрессивное поведение, и тремор), депрессия и бессонница, суицидальные мысли и суицидальное поведение.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение.
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота и рвота.
- Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности «печёночных» трансаминаз в сыворотке крови (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы), холестатический гепатит, панкреатит.
- Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, появление экхимозов, крапивница, зуд, сыпь, узловатая эритема, склонность к формированию кровоподтёков.
- Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
Прочие: астения/усталость, дискомфорт, отек.
В очень редких случаях на фоне приема монтелукаста у пациентов, страдающих бронхиальной астмой, развивается синдром Чарга - Стросса.
- Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию; эозинофильные инфильтраты печени.
- Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, парестезия/гиперестезия, судорожные припадки, головная боль, нарушения сна, включая ночные кошмары, галлюцинации, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство, возбуждение, включая агрессивное поведение, и тремор), депрессия и бессонница, суицидальные мысли и суицидальное поведение.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение.
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота и рвота.
- Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности «печёночных» трансаминаз в сыворотке крови (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы), холестатический гепатит, панкреатит.
- Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, появление экхимозов, крапивница, зуд, сыпь, узловатая эритема, склонность к формированию кровоподтёков.
- Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
Прочие: астения/усталость, дискомфорт, отек.
В очень редких случаях на фоне приема монтелукаста у пациентов, страдающих бронхиальной астмой, развивается синдром Чарга - Стросса.
Пациентам не следует принимать препарат для купирования острых приступов бронхиальной астмы. При возникновении приступа рекомендуется применять ингаляционные бета-адреномиметики. При увеличении потребности в бета-адреномиметиках кратковременного действия пациентам следует как можно быстрее обратиться к врачу.
Нельзя резко заменять ингаляционные или пероральные глюкокортикостероиды с препаратом.
Отсутствуют данные, свидетельствующие о возможности снижения дозы пероральных глюкокортикостероидов при сопутствующем применении препарата.
В редких случаях у пациентов, принимающих препараты для лечения бронхиальной астмы, включая монтелукаст, может возникнуть системная эозинофилия, иногда сопровождающаяся клиническими проявлениями васкулита и синдрома Чарга-Стросса; это является показанием для применения системных глюкокортикостероидов. Такие случаи обычно, но не всегда, связаны с уменьшением дозы или отменой пероральных глюкокортикостероидов. Нельзя ни исключить, ни подтвердить вероятность того, что прием антагонистов лейкотриеновых рецепторов может быть связан с возникновением синдрома Чарга-Стросса. Врачи должны быть информированы о возможности возникновения у их пациентов эозинофилии, васкулитной сыпи, нарастания легочных симптомов, осложнений со стороны сердца и/или нейропатии. Пациенты, у которых возникли вышеперечисленные симптомы, должны быть обследованы повторно, а режим их лечения должен быть пересмотрен.
Предполагается, что препарат не влияет на способность к управлению автомобилем или другими механизмами. Однако, в очень редких случаях, у пациентов отмечалась сонливость.
Нельзя резко заменять ингаляционные или пероральные глюкокортикостероиды с препаратом.
Отсутствуют данные, свидетельствующие о возможности снижения дозы пероральных глюкокортикостероидов при сопутствующем применении препарата.
В редких случаях у пациентов, принимающих препараты для лечения бронхиальной астмы, включая монтелукаст, может возникнуть системная эозинофилия, иногда сопровождающаяся клиническими проявлениями васкулита и синдрома Чарга-Стросса; это является показанием для применения системных глюкокортикостероидов. Такие случаи обычно, но не всегда, связаны с уменьшением дозы или отменой пероральных глюкокортикостероидов. Нельзя ни исключить, ни подтвердить вероятность того, что прием антагонистов лейкотриеновых рецепторов может быть связан с возникновением синдрома Чарга-Стросса. Врачи должны быть информированы о возможности возникновения у их пациентов эозинофилии, васкулитной сыпи, нарастания легочных симптомов, осложнений со стороны сердца и/или нейропатии. Пациенты, у которых возникли вышеперечисленные симптомы, должны быть обследованы повторно, а режим их лечения должен быть пересмотрен.
Предполагается, что препарат не влияет на способность к управлению автомобилем или другими механизмами. Однако, в очень редких случаях, у пациентов отмечалась сонливость.
Лечение бронхиальной астмы: как дополнительное средство лечения бронхиальной астмы у пациентов с персистирующей астмой легкой и средней степени тяжести, которая недостаточно контролируется ингаляционными кортикостероидами, а также в случае недостаточного контроля астмы короткодействующими β-агонистами, применяемых в случае необходимости. У пациентов с астмой, принимающих препарат, также уменьшается выраженность симптомов сезонного аллергического ринита.
Профилактика астмы, основным компонентом которой является бронхоспазм, вызванный физической нагрузкой.
Уменьшение выраженности симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита.
- Гиперчувствительность к монтелукасту или любому из вспомогательных веществ препарата.
- Детский возраст до 15 лет.
- Детский возраст до 15 лет.
Препарат может назначаться совместно с другими препаратами, традиционно назначаемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. В рекомендованных дозах препарат не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/ норэтистерон 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин.
Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) монтелукаста в плазме крови снижалась примерно на 40 % у пациентов, которые принимали монтелукаст и фенобарбитал. Поскольку в метаболизме монтелукаста принимает участие изофермент CYP ЗА4, следует проявлять осторожность, особенно у детей, при применении монтелукаста с такими индукторами CYP ЗА4 как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.
В исследованиях in vitro было установлено, что монтелукаст является мощным ингибитором изофермента CYP 2С8. Однако результаты исследования клинического взаимодействия монтелукаста и росиглитазона (пример маркерных субстратов для препаратов, основной метаболизм которых осуществляется изоферментом CYP 2С8) не выявили ингибирующего действия монтелукаста на изофермент CYP 2С8 in vivo. Поэтому ожидается, что монтелукаст не будет существенно изменять превращения препаратов, которые метаболизируются с участием данного фермента (например, паклитаксел, росиглитазон и репаглинид).
При приеме высоких доз монтелукаста (при 20- и 60-кратном превышении рекомендованной дозы для взрослых) наблюдается снижение концентрации теофиллина в плазме. Этот эффект не отмечается при приеме препарата в рекомендованных дозах.
Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) монтелукаста в плазме крови снижалась примерно на 40 % у пациентов, которые принимали монтелукаст и фенобарбитал. Поскольку в метаболизме монтелукаста принимает участие изофермент CYP ЗА4, следует проявлять осторожность, особенно у детей, при применении монтелукаста с такими индукторами CYP ЗА4 как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.
В исследованиях in vitro было установлено, что монтелукаст является мощным ингибитором изофермента CYP 2С8. Однако результаты исследования клинического взаимодействия монтелукаста и росиглитазона (пример маркерных субстратов для препаратов, основной метаболизм которых осуществляется изоферментом CYP 2С8) не выявили ингибирующего действия монтелукаста на изофермент CYP 2С8 in vivo. Поэтому ожидается, что монтелукаст не будет существенно изменять превращения препаратов, которые метаболизируются с участием данного фермента (например, паклитаксел, росиглитазон и репаглинид).
При приеме высоких доз монтелукаста (при 20- и 60-кратном превышении рекомендованной дозы для взрослых) наблюдается снижение концентрации теофиллина в плазме. Этот эффект не отмечается при приеме препарата в рекомендованных дозах.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!
Срок годности: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Срок годности: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Со стороны системы кроветворения: повышенная склонность к кровотечениям.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию; эозинофильные инфильтраты печени.
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, парестезия/гиперестезия, судорожные припадки, головная боль, нарушения сна, включая ночные кошмары, галлюцинации, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство, возбуждение, включая агрессивное поведение, и тремор), депрессия и бессонница, суицидальные мысли и суицидальное поведение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота и рвота.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности «печёночных» трансаминаз в сыворотке крови (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы), холестатический гепатит, панкреатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, появление экхимозов, крапивница, зуд, сыпь, узловатая эритема, склонность к формированию кровоподтёков.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
Прочие: астения/усталость, дискомфорт, отек.
В очень редких случаях на фоне приема монтелукаста у пациентов, страдающих бронхиальной астмой, развивается синдром Чарга - Стросса.
Доза для пациентов (в возрасте от 15 лет) с бронхиальной астмой или бронхиальной астмой с сопутствующим сезонным аллергическим ринитом составляет 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, вечером, независимо от приема пищи. Для уменьшения выраженности симптомов аллергического ринита время применения препарата следует подбирать индивидуально.
Общие рекомендации. Терапевтический эффект препарата препарат на показатели контроля бронхиальной астмы составляет 1 сут. Препарат можно применять независимо от приема пищи. Пациентам необходимо рекомендовать продолжать принимать препарат даже в случае достижения контроля симптомов бронхиальной астмы, а также в периоды обострения бронхиальной астмы.
Препарат не следует применять с другими средствами, содержащими то же действующее вещество — монтелукаст.
Пациентам пожилого возраста, с почечной или печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести не требуется коррекции доз. Данные относительно пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени отсутствуют. Дозы препарата для мужчин и женщин одинаковы.
Лечение препаратом в зависимости от других способов лечения бронхиальной астмы. Препарат можно добавлять к уже существующему курсу лечения пациента.
Ингаляционные кортикостероиды: Препарат можно применять в качестве дополнительного средства лечения пациентов, у которых не достигается удовлетворительный клинический контроль заболевания путем применения ингаляционных кортикостероидов в комплексе с короткодействующими β-агонистами, применяемыми в случае необходимости.
Препарат не должен резко заменять ингаляционные кортикостероиды.
Препарат может назначаться совместно с другими препаратами, традиционно назначаемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. В рекомендованных дозах препарат не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/ норэтистерон 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин.
Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) монтелукаста в плазме крови снижалась примерно на 40 % у пациентов, которые принимали монтелукаст и фенобарбитал. Поскольку в метаболизме монтелукаста принимает участие изофермент CYP ЗА4, следует проявлять осторожность, особенно у детей, при применении монтелукаста с такими индукторами CYP ЗА4 как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.
В исследованиях in vitro было установлено, что монтелукаст является мощным ингибитором изофермента CYP 2С8. Однако результаты исследования клинического взаимодействия монтелукаста и росиглитазона (пример маркерных субстратов для препаратов, основной метаболизм которых осуществляется изоферментом CYP 2С8) не выявили ингибирующего действия монтелукаста на изофермент CYP 2С8 in vivo. Поэтому ожидается, что монтелукаст не будет существенно изменять превращения препаратов, которые метаболизируются с участием данного фермента (например, паклитаксел, росиглитазон и репаглинид).
При приеме высоких доз монтелукаста (при 20- и 60-кратном превышении рекомендованной дозы для взрослых) наблюдается снижение концентрации теофиллина в плазме. Этот эффект не отмечается при приеме препарата в рекомендованных дозах.
Симптомы: боль в животе, сонливость, жажда, головная боль, рвота и психомоторная гиперактивность.
Лечение: симптоматическое. Неизвестно, выводится ли монтелукаст с помощью перитонеального диализа или гемодиализа.
Лечение: симптоматическое. Неизвестно, выводится ли монтелукаст с помощью перитонеального диализа или гемодиализа.
Препарат может применяться при беременности и в период лактации, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Данные о фармакокинетике монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (оценка >9 по шкале Чайлд-Пью) отсутствуют.
Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились.
Поскольку монтелукаст и его метаболиты выводятся с желчью, коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.
Поскольку монтелукаст и его метаболиты выводятся с желчью, коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат МОНТИЛАСТ таблетки 5мг N10 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата МОНТИЛАСТ таблетки 5мг N10 и какая страна происхождения?
Препарат МОНТИЛАСТ таблетки 5мг N10 производится в стране Узбекистан производителем Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd..
МОНТИЛАСТ таблетки 5мг N10 продается по рецепту?
МОНТИЛАСТ таблетки 5мг N10 является рецептурным препаратом
Аналоги
ЛЮКАМОНТ ПЛЮС таблетки 10мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
ЛЮКАМОНТ КИДС таблетки 5мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Pharmactive Ilac San. Ve Tic. A.S.
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
СИНГЛОН таблетки 4мг N28
- Cтрана происхождения: Польша
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия произведено: Гедеон Рихтер Польша, ООО
- Представитель: Gedeon Richter
Цены:
от 63 200 сум
Подробнее
МОНТИЛАСТ таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
- Представитель: Izida Pharma
МОГУЛЯР таблетки 10мг N14
- Cтрана происхождения: Греция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Welfar United Ltd, Великобритания произведено: Specifar S.A.
МОГУЛЯР таблетки 5мг
- Cтрана происхождения: Греция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Welfar United Ltd, Великобритания произведено: Specifar S.A.
КУЛЕНТО таблетки 10мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
Цены:
от 68 000 сум
Подробнее
БРИЗЕЗИ 10 таблетки 10мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: MSN Laboratories Private Limited
Цены:
от 104 000 сум
Подробнее
БРИЗЕЗИ 5 таблетки 5мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: MSN Laboratories Private Limited
Цены:
от 80 000 сум
Подробнее
АКРЕТАН САНОВЕЛЬ таблетки 10мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Arven Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.
АКРЕТАН-САНОВЕЛЬ таблетки жевательные 5 мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Arven Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.
МОНТЕЦИТ таблетки 5мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Citco Chemicals Ltd
Цены:
от 45 000 сум
Подробнее
МОНТЕЦИТ таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Citco Chemicals Ltd
КАСТОЗЕФ таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для ZEUS Pharma Ltd.
ЗЕУЛУКАС таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для ZEUS Pharma Ltd.
АСТАНОЛ таблетки 5мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
АСТАНОЛ таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
ЛЮКАМОНТ КИДС таблетки 4мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Pharmactive Ilac San. Ve Tic. A.S.
ЛАНГЭЙР таблетки 4мг N14
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Nabiqasim Industries (Pvt) Ltd
КАСТОЗЕФ таблетки 5мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
Цены:
от 30 000 сум
Подробнее
ЗЕУЛУКАС таблетки 5мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель:
СИНГЛОН таблетки 10мг N28
- Cтрана происхождения: Польша
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия произведено: Гедеон Рихтер Польша, ООО
- Представитель: Gedeon Richter
Цены:
от 77 900 сум
Подробнее
СИНГЛОН таблетки 5мг N28
- Cтрана происхождения: Польша
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия произведено: Гедеон Рихтер Польша, ООО
Цены:
от 95 200 сум
Подробнее
БРИЗЕЗИ 4 таблетки 4мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: MSN Laboratories Private Limited
Цены:
от 81 200 сум
Подробнее
АСТАНОЛ таблетки 5мг N20
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
АСТАНОЛ таблетки 10мг N20
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
МИТЕКА таблетки 4мг N14
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Hilton Pharma (Pvt) Ltd.
МИТЕКА порошок 4г N14
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Hilton Pharma (Pvt) Ltd.
АКРЕТАН-САНОВЕЛЬ таблетки жевательные 4 мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Arven Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.
МОГУЛЯР таблетки 4мг
- Cтрана происхождения: Греция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Welfar United Ltd, Великобритания произведено: Specifar S.A.
Препараты от производителя
МОНТИЛАСТ таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
- Представитель: Izida Pharma
ИЗАМИН раствор для инфузий 200мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Аминокислоты Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
- Представитель: Izida Pharma
ЗЕТАЛИН раствор для инъекций 4мл 1000мг/4мл N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цитиколин Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
Цены:
от 127 700 сум
Подробнее
ИЗИРАН раствор для инфузий 1мл 0,25% N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Пирацин, пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
- Представитель: Izida Pharma
ЗИД 200 раствор для инфузий 100мл 200мг/100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Ципрофлоксацин Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
ВИЗАНАК НЕО капсулы 50мг N7
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Флуконазол Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
ЗЕТАЛИН раствор для инъекций 2мл 500мг/2мл N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цитиколин Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
ЗЕРОДОЛ таблетки 7,5мг N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Ацеклофенак Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
ЯНТАСОЛ раствор для инфузий 250мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
ЯНТАСОЛ раствор для инфузий 100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
Цены:
от 26 000 сум
Подробнее
УРСОМЕД капсулы N100
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
УРСОМЕД капсулы N50
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
УРСОМЕД капсулы N20
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
УРСОМЕД капсулы N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
СИЛАЗИМ капсулы 10000ед N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
СИЛАЗИМ капсулы 10000ед N20
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
СИЛАЗИМ капсулы 10000ед N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
МУЛТИТОН раствор для инфузий 250мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
МУЛТИТОН раствор для инфузий 100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
КЕТАЗИД капсулы 150мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
КЕТАЗИД капсулы 100мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
КЕТАЗИД капсулы 50мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
ИЗАМИН раствор для инфузий 250мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
ИЗАМИН раствор для инфузий 100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
ИЗАЛИСТ таблетки 20мг N4
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9