Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Комплексный препарат. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Анальгетик, жаропонижающее и оказывает слабое противовоспалительное действие. Гидрохлорид фенилэфрина – симпатомиметическое средство, в терапевтических дозах не оказывает на центральную нервную систему явно выраженного стимулирующего действия, в основном имеет альфа-адреномиметическую активность. Оказывает вазо-констрикторское действие на периферические сосуды. Снижает отек слизистой оболочки носоглотки. Аскорбиновая кислота – повышает сопротивляемость организма к инфекции.
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием нескольких метаболитов. Период полувыведения при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 часа. Основное количество препарата выводится после конъюгации в печени. В неизмененном виде выделяется не более 3 % полученной дозы парацетамола.
Аскорбиновая кислота хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связь с белками плазмы 25%, распределение в тканях организма широкое. Метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде оксалата в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.
Фенилэфрин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается метаболизму «первичного прохождения» в кишечнике и печени под воздействием моноаминооксидазы. При приеме фенилэфрина внутрь биодоступность препарата ограничена. Выводится с мочой почти полностью в виде конъюгата серной кислоты.
Со стороны центральной нервной системы:
- снижение скорости психомоторных реакций, чувство усталости.
Со стороны системы пищеварения:
- сухость рта, тошнота, боли в эпигастриальной области; из-за наличия парацетамола, при применении в течение долгого времени в больших дозах может наблюдаться гепатотоксичное действие.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- повышение артериального давления, эпизоды ускоренного сердцебиения.
Со стороны мочевой системы:
- задержка мочеиспускания, из-за наличия парацетамола, при применении в течение долгого времени в больших дозах может наблюдаться нефротоксичное действие.
Со стороны кроветворной системы:
- из-за наличия парацетамола, при применении в течение долгого времени в больших дозах в редких случаях может наблюдаться тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Применяется для симптоматического лечения при инфекционно-воспалительных и простудных заболеваниях, протекающих с повышенной температурой, головной болью, острым ринитом, насморком, чиханием, болью в мышцах.
Гидрохлорид фенилэфрина нельзя назначать одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими депрессантами.
При системном использовании относительными противопоказаниями являются гипертония, неустойчивая стенокардия, недавно перенесенный инфаркт миокарда, гипертиреоидоз и беременность.
Парацетамол нельзя применять у пациентов с повышенной чувствительностью к данному препарату. Лица с аллергией на аспирин могут не реагировать на парацетамол; однако после приема парацетамола, у некоторого числа астматиков, чувствительных к действию аспирина наблюдались слабые бронхоспазматические реакции.
Пациентам с гипероксалурией нельзя применять витамин С.
При одновременном применении с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином, цитовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени, повышается риск развития гепатотоксичного действия парацетамола.
Взрослые: по одному пакету (саше) 4 раза в день. Содержимое упаковки растворятся в одном стакане горячей воды. Не рекомендуется применять препарат детям до 12 лет.
Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, в тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь в первые 6 ч, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона- метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч.