ВРАГГРИПП П сироп 100мл N1

Сироп по 100 мл во флаконах. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке.

ВРАГГРИПП - П сироп являются идеальной комбинацией медицинских ингредиентов для снижения симптомов, ассициирующихся с общей простудой, гриппом, кашлем, лихорадкой, катаром, связанных с простудой и другими инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей.

Парацетамол имеет анальгетические и жаропонижающие свойства, а также обладает слабым противовоспалительным действием.

В отличие от аспирина парацетамол не оказывает клеточной аггрегации и возвратную ингибицию циклооксигеназы, вовлечение энзимов в синтез простагландинов. Жаропонижающее действие выражается в блокировании эффектов эндогенных пирогенов на гипоталамические терморегуляционные центры, возможно через ингибирование синтеза простагландинов. Нагревание вследствие вазодилятации, повышение потока периферической крови и потливость. Анальгетический эффект может быть результатом прямого действия на болевую чувствительность. Парацетамол не оказывает периферического противовоспалительного действия.

Хронический прием парацетамола может привести к гепатотоксичности или нефротоксичности. Метаболиты парацетамола п-аминофенол приводят к гипертонусу почечных канальцев. Окисленные метаболиты п-аминофенола связываются с сульфгидрильными группами в тканях приводя к некрозу клеток.

Фенилэфрин гидрохлорид: деконгестант, используемый для временного снижения заложенности носа, вследствии простуды, аллергии, лихорадки или гриппа.

Каждые 5 мл сиропа содержат:

Активные вещества:

Парацетамол                         Б.Ф.    125 мг

Фенилэфрина гидрохлорид Б.Ф.    5 мг

Хлорфенирамина малеат     Б.Ф.    2 мг

Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, раствор сорбитола 70%, натрия бензоат, натрия сахарин, лимонная кислота, глицерин, ментол, краситель эритрозин Supra, вкусовой наполнитель малина, сахароза, очищенная вода.

ВРАГГРИПП – П содержит парацетамол, который быстро поглощается из ЖКТ с пиком плазменной концентрации до 2 часов после приема препарата. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде коньюгатов глукоронида и сульфата. Менее 5% выводится в неизмененном виде с мочой. Период полураспада 1-4 часа. Плазменное связывание не оказывает отрицательного действия в обычной терапевтической дозе.

Небольшые гидроксилированные метаболиты которые продуцируются в очень малых количествах детоксицируются в печени глютатионом могут аккумулироваться в печени при нарушении функции печени.

Фенилэфрин полностью адсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Представлен в различных тканях и жидкостях медленно метаболизируется в печени. Выводится в неизмененном виде с мочой. Фенилэфрин имеет низкую биоэквивалентность вследствие нерегулярной адсорбции и первого прохождения печени до моноаминооксидазы при подагре и заболеваниях печени.

Хлорфенирамина малеат хорошо поглощается из желудочно-кишечного тракта. Пик плазменной концентрации достигается на 1-4 часа после орального приема. Проходит через плаценту и обнаруживается в грудном молоке. Хлорфенирамин высоко связывается с белками плазмы и метаболизируется в организме. Выводится в основном с мочой в качестве метаболитов.

Побочные эффекты парацетамола обычно редкие и обычно слабой тяжести, хотя могут отмечаться гематологические реакции, включая тромбоцитопению, панцитопению, нейтропению и агранулоцитоз. Кожные покраснения, бессонница и другие реакции гиперчувствительности отмечались.

Возможные побочные реакции фенилефрина: нервозность, бессонница, беспокойство, головная боль, тошнота, жжение в желудке. Эти реакции редкие и даже могут встречаться при прекращении терапии. Может отмечаться задержка мочи у пациентов с гипертрофией простаты.

Наиболее общие побочные реакции хлорфенирамина это слабость. Жжение в желудке может сниматься приемом пищи с жидкостью или напитков.

Парацетамол должен назначаться с осторожностью пациентам с недостаточностью функции почек и печени. Также с осторожностью надо назначать при приеме препаратов влияющих на функцию печени.

Препарат содержит антигистаминный компонент хлорфенирамина малеат, совместное применение его с препаратами оказывающими седативный эффект и алкоголем, могут повышать седативное действие антигистаминного компонента. Нельзя принимать препарат со стимуляторами ЦНС, особенно у детей, следовательно нельзя превышать предписанную рекомендуемую дозу. Это может привести к слабости, сонливости. Избегайте вождения транспорта и управления другими машинами при приеме препарата.

Беременность и период лактации

Не рекомендуется беременным женщинам и матерям в период лактации, кроме случаев назначения врачом.

Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.

При простуде и гриппе, для снижения симптомов аллергического ринита, заложенности носа, головной боли, а также для устранения боли любой другой этиологии.

Гиперчувствительность к какому либо компоненту препарата, глаукома, пациентам принимающим препараты МАО и с печеночной недостаточностью.

Хранить при температуре не выше 25°С, в темном месте.

Срок годности-3 года.

сироп розового цвета

Дозировка:Дети в возрасте 12 лет               10 - 20 мл 3-4 раза в сутки/

 Дети в возрасте 6 -12 лет 5 - 10 мл 3-4 раза в день.

 Дети 2 – 6 лет 2,5 мл 3-4 раза в сутки.

Способ применения

Сироп только для приема внутрь.

Лечение должно быть основано на требованиях к лечению при передозировках препаратами. Если прием препарата был около 1 часа назад то необходимо назначить активированный уголь. В пределах     4 часов необходимо определить уровень парацетамола в плазме крови. Лечение Н-ацетилцистеином должно быть предусмотрено в период 24 часа от передозировки парацетамолом, тем не менее защитный эффект уже отмечается при прошествии 8 часов после приема парацетамола. Эффективность антидотовой терапии острее проявляется после этого времени. При необходимости пациенту назначается Н-ацетилцистеин внутривенно, согласно схеме.