Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.
ALCHEBA tomchilar dlya priema vnutr 10mg
Ichga qabul qilish uchun 1 g tomchi quyidagilarni o'z ichiga oladi
Faol modda:
memantin gidroxloridi - 10 mg
(8.31 mg memantinga teng)
Yordamchi moddalar:
100 g preparat quyidagilarni o'z ichiga oladi:
Propilen glikol - 10,00 g
Sorbitol 70% - 15,00 g
Glitserin - 10,00 g
Limon kislotasi monohidrat-0,125 g
Natriy sitrat-0,45 g
Metilhidroksibenzoat-0,06 g
Propil gidroksibenzoat-0,025 g
Tozalangan suv-63,34 g
Chiqarish shakli
Ichga qabul qilish uchun tomchilar 10 mg/g 100 g (shishalarda)
100 g dispenser qopqog'i bilan qahrabo rangli shisha idishda.
1 shisha foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga joylashtirilgan.
Tarqalishi: kuniga 20 mg sutkalik dozalar plazmadagi memantinning 70-150 ng/ml (0,5-1 mkmol) barqaror kontsentratsiyasiga olib keladi, bunda odamlar orasida katta farqlar mavjud. 5 dan 30 mg gacha bo'lgan kunlik dozalarda o'rtacha miya omurilik suyuqligi (BOS) / sarum nisbati 0,52 ni tashkil qiladi. Tarqatish hajmi taxminan 10 l / kg ni tashkil qiladi. Memantinning taxminan 45% plazma oqsillari bilan bog'lanadi.
Metabolizm: Memantinning taxminan 80% o'zgarmagan holda chiqariladi. In vitro tajribalari P450 sitoxromi tomonidan amalga oshirilgan metabolizmni aniqlamadi. Metabolitlar o'zlarining farmakologik faolligiga ega emaslar.
Chiqarilishi: tanadan monoeksponensial ravishda chiqariladi, yarimparchalanish davri 60-100 soatni tashkil qiladi. Siydik bilan chiqariladi. Siydik ishqoriy bo'lsa, chiqarilishi sekinlashadi
|
Yurak-qon tomir kasalliklari |
Kamdan kam Kamdan kam |
Yurak etishmovchiligi Venoz tromboz / tromboemboliya |
|
Asab tizimining buzilishlari |
Tez-tez Kamdan kam Juda kam |
Bosh aylanishi Yurishning buzilishi Konvulsiyalar |
|
Oshqozon-ichak kasalliklari |
Tez-tez Kamdan kam Tezligi aniqlanmagan |
Qabziyat Ko'ngil aynishi, qusish Pankreatit 2 |
|
Infektsiyalar |
Kamdan kam |
Qo'ziqorin infektsiyalari |
|
Umuman olganda, tanadan - umumiy salbiy reaktsiyalar |
Tez-tez Kamdan kam |
Bosh og'rig'i Charchoq |
|
Ruhiy buzilishlar |
Tez-tez Kamdan kam Kamdan kam Tezligi aniqlanmagan |
Uyquchanlik Buzilgan ong Gallyutsinatsiya 1 Psixotik reaktsiyalar |
1 Gallyutsinatsiyalar, birinchi navbatda, demansning ilg'or bosqichlarida Altsgeymer kasalligi bilan og'rigan bemorlarda kuzatilgan.
2 Marketingdan keyingi tajribada qayd etilgan alohida holatlar
Ko'pgina klinik tadkikotlardan miyokard infarkti tarixi, dekompensatsiyalangan surunkali yurak etishmovchiligi (NYHA tasnifi bo'yicha III-IV funktsional sinf) yoki nazoratsiz arterial gipertenziya bo'lgan bemorlar chiqarib tashlandi. Shuning uchun bunday bemorlarda memantinni qo'llash to'g'risidagi ma'lumotlar cheklangan, preparatni qabul qilish shifokor nazorati ostida amalga oshirilishi kerak.
Preparat tarkibida sorbitol mavjud. Fruktoza intoleransining kamdan-kam uchraydigan irsiy muammolari bo'lgan bemorlar ushbu dori-darmonlarni qabul qilmasliklari kerak.
Tirotoksikoz, epilepsiya bilan og'rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi; tutqanoqlarning rivojlanishiga moyillik, NMDA retseptorlari antagonistlaridan bir vaqtning o'zida foydalanish (amantadin, ketamin, dekstrometorfan), siydik pH darajasini oshiradigan omillarning mavjudligi (dietaning keskin o'zgarishi, masalan, vegetarianizmga o'tish, gidroksidi bufer eritmalarini ko'p iste'mol qilish), siydik yo'llarining og'ir infektsiyalari (Proteus bakteriyasi, miokard infarkti (anamnezda), III-IV sinf yurak etishmovchiligi (NYHA tasnifi bo'yicha), nazoratsiz arterial gipertenziya, buyrak etishmovchiligi, jigar etishmovchiligi.Preparatga individual yuqori sezuvchanlik, buyrak funktsiyasining jiddiy buzilishi, homiladorlik, emizish.
Barbituratlar, antipsikotiklar bilan bir vaqtda qo'llanganda, ikkinchisining ta'siri kamayishi mumkin, antipsikotiklar bilan ishlatilganda neyroleptik sindromning namoyon bo'lishini kamaytirishi mumkin.
Birgalikda ishlatilganda u dantrolen yoki baklofen ta'sirini o'zgartirishi (kuchaytirishi yoki kamaytirishi) mumkin, shuning uchun dorilarning dozalari alohida tanlanishi kerak.
Psixoz rivojlanish xavfi ortishi sababli amantadin, ketamin, fenitoin va dekstrometorfan bilan bir vaqtda buyurishdan saqlanish kerak.
Memantin bilan bir vaqtda qabul qilinganda plazmadagi simetidin, ranitidin, prokainamid, xinidin, xinin va nikotin darajasining oshishi mumkin.
Memantin bilan bir vaqtda qabul qilinganda gidroxlorotiyazid konsentratsiyasining pasayishi mumkin. Memantin gidroxlorotiyazidning chiqarilishini ko'paytirishi mumkin.
Og'iz orqali antikoagulyantlarni (varfarin) qabul qiladigan bemorlarda MHO (xalqaro normallashtirilgan nisbat) kamayishi mumkin.
Antidepressantlar, selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitörleri va monoamin oksidaza inhibitörleri bilan bir vaqtda foydalanish bemorlarni diqqat bilan kuzatishni talab qiladi.
Dozalash rejimi alohida belgilanadi. Davolashni minimal samarali dozalarni tayinlash bilan boshlash tavsiya etiladi.
Preparatning tolerantligi va dozasi muntazam ravishda baholanishi kerak, asosan davolanish boshlanganidan keyin uch oy ichida. Keyin preparatning klinik samaradorligi va terapiyaga chidamliligi amaldagi klinik ko'rsatmalarga muvofiq muntazam ravishda baholanishi kerak.
Memantinning maksimal sutkalik dozasi 40 mg ni tashkil qiladi.
Kattalar:
Tavsiya etilgan doz kuniga 5 mg ni tashkil qiladi, bu davolanishning dastlabki 4 haftasini tashkil qiladi. Maksimal sutkalik doza kuniga 40 mg ni tashkil qiladi. Kiruvchi ta'sirlar xavfini kamaytirish uchun parvarishlash dozasi dastlabki 3 hafta davomida titrlashni haftasiga 5 mg gacha oshirish orqali erishiladi:
- terapiyaning 1-haftasida (1-7 kun) kuniga 5 mg dozada (10 tomchi) 7 kun davomida
- 2-hafta davomida (8-14 kun) - 7 kun davomida kuniga 10 mg dozada (20 tomchi)
- 3-hafta davomida (15-21 kun) - kuniga 15 mg (30 tomchi) - 7 kun davomida
- 4-haftadan boshlab-kuniga 20 mg (40 tomchi).
Keksa bemorlar
Klinik tadqiqotlar asosida 65 yoshdan oshgan bemorlar uchun tavsiya etilgan doz kuniga 20 mg ni tashkil qiladi.
Bir yoshdan oshgan bolalar uchun doz kuniga 500 mkg/kg miqdorida tanlanadi. Dozani titrlash bilan (1 haftadan keyin kuniga 2,5 mkg titrlash bosqichi),farmakoterapiya kursi ovqatdan keyin ertalab kamida 1 oy doimiy qabul qilinadi.
Bolalarda maksimal sutkalik doza kuniga 20 mg ( 40 tomchi) ni tashkil qiladi. Kiruvchi ta'sirlar xavfini kamaytirish uchun parvarishlash dozasi dastlabki 3 hafta davomida titrlashni haftasiga 2,5 mg gacha oshirish orqali erishiladi:
- terapiyaning 1-haftasida (1-7 kun) 7 kun davomida kuniga 2,5 mg (5 tomchi) dozada
- 2-hafta davomida (8-14 kun) - 7 kun davomida kuniga 5 mg dozada (10 tomchi)
- 3-hafta davomida (15-21 kun) - kuniga 7,5 mg (15 tomchi) - 7 kun davomida
- 4-haftadan boshlab-kuniga 10 mg (20 tomchi).
Alomatlar
Nisbatan katta dozani oshirib yuborish (3 kun davomida mos ravishda 200 mg va 105 mg / kun) faqat charchoq, zaiflik va/yoki diareyaga olib keldi yoki alomatlar yo'q edi. Dozani 140 mg dan oshirib yuborgan yoki noma'lum dozasi bo'lgan bemorlarda markaziy asab tizimining alomatlari (chalkashlik, gipersomniya, uyquchanlik, vestibulyar bosh aylanishi, qo'zg'alish, tajovuz, gallyutsinatsiyalar, yurishning buzilishi) va / yoki oshqozon-ichak simptomlari (qusish va diareya) kuzatilgan. .
Eng og'ir holatda, 2000 mg memantinni qabul qilganda, bemor omon qoldi, ammo markaziy asab tizimidan buzilishlar kuzatildi: 10 kun davomida koma, keyin diplopiya va qo'zg'alish. Bemorga simptomatik davolash va plazmaferez buyurildi. Qayta tiklash qaytarib bo'lmaydigan oqibatlarsiz sodir bo'ldi.
Xabar qilingan boshqa holatda bemor ham tirik qoldi va tuzalib ketdi. 400 mg memantinni og'iz orqali qabul qilgandan so'ng, u markaziy asab tizimining quyidagi buzilishlarini boshdan kechirdi: tashvish, psixoz, vizual gallyutsinatsiyalar, konvulsiv reaktsiyalarga moyillik, uyquchanlik, stupor va ongni yo'qotish.
Engil va o'rtacha jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (Child-Pug A va Child-Pug B) dozani sozlash talab qilinmaydi. Jiddiy jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda memantindan foydalanish to'g'risida ma'lumotlar mavjud emas.
Jiddiy jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlarga tavsiya etilmaydi.
Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?
Savol qoldirishMulohazalar
- Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
- Faol modda: Kvetiapin ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Merkez Laboratory Pharmaceutical and Trade Co.
- Vakil: WELFAR VST
- Ishlab chiqarilish joyi: Турция
- Faol modda: Kvetiapin ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Merkez Laboratory Pharmaceutical and Trade Co.
- Vakil: WELFAR VST
- Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
- Faol modda: Lamotridjin ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Merkez Laboratory Pharmaceutical and Trade Co.
- Vakil: WELFAR VST
- Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
- Faol modda: Lamotridjin ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Merkez Laboratory Pharmaceutical and Trade Co.
- Vakil: WELFAR VST
- Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
- Faol modda: Memantin ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Helba Pharmaceuticals Inc. Co., Турция произведено: Merkez Laboratory Pharmaceutical and Trade Co.
- Vakil: WELFAR VST
- Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
- Faol modda: Memantin ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Helba Pharma Inc.Co
- Vakil: WELFAR VST
Alifbo bo'yicha dori vositalar ro'yxati
- A
- B
- D
- E
- F
- G
- H
- I
- J
- K
- L
- M
- N
- O
- P
- Q
- R
- S
- T
- U
- V
- X
- Y
- Z
- Ch
- Sh
- 0-9