ЛАМИВИР Таблетки 150мг N10
- Цена на аналоги ЛАМИВИР Таблетки 150мг N10 в аптеках Ташкента;
- Купить аналоги ЛАМИВИР Таблетки 150мг N10 в Ташкенте можно найдя ближайшую аптеку на Apteka.uz;
- Аналоги препарата ЛАМИВИР Таблетки 150мг N10, инструкции, дозировка, противопоказания.
Общая информация
Ламивир (Lamivir)
международное и химическое название: ламивудин, 2,3-дидеокси,3-тиацитидин;
Основные физико-химические характеристики: белые удлиненные, покрытые оболочкой, обоевыпуклые таблетки с литерами "LVR" на одной стороне и насечкой - на другой;
Состав одна таблетка включает 150 мг ламивудина;
другие составляющие – целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, тальк, пропиленгликоль.
Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Противовирусные препараты прямого действия. Нуклеозидные – ингибиторы обратной транскриптазы. Код АТС J05A F05.
Действие лекарства. · Фармакодинамика. Ламивудин – энантиомер дидеоксианалога цитидина, синтетический аналог нуклеозидов с активностью против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Основной механизм действия ламивудина трифосфата связанный с подавлением обратной транскрипции ВИЧ путём прерывания цепочки вирусной ДНК. Ламивудина трифосфат также подавляет РНК- и ДНК-зависимую полимеразную активность обратной транскриптазы. Ламивудина трифосфат – слабый ингибитор альфа-, бета- и гамма-ДНК полимераз млекопитающих. Исследования in vitro выявили синергизм противовирусных эффектов ламивудина в комбинации с зидовудином. Комбинированное терапия ламивудином с зидовудином задерживает возникновение мутации, которые приводят к развитию резистентности к зидовудину.
· фармакокинетика. Всасывание. Препарат быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность ламивудина у взрослых составляет 80 - 85%.
Максимальные концентрации ламивудина в плазме наблюдаются через 0,5 - 2 часа и представляют 1,3 - 1,8 мг/мл.
Распределение. Известно, что ламивудин попадает в центральную нервную систему и спинномозговую жидкость.
Метаболизм. Исследования in vitro показали, что в клетках ламивудин фосфорилируется до активного метаболита 5-трифосфата.
Выведение. Ламивудин выводится из организма преимущественно почками в неизменном виде. Период полувыведения ламивудина с ВИЧ-инфицированных клеток составляет 10,5 - 15,5 час.
Показания для использования. Ламивир применяют вместе с зидовудином у взрослых и детей, старше 12 лет при прогрессирующем иммунодефиците, связанной с инфецированием вирусом иммунодефицита человека (количество клеток CD4+ менее 500/мм3).
Способ использования и дозы. Препарат применяют внутрь. Ламивир можно применять независимо от приема еды.
Максимальная доза составляет 150 мг 2 раза в сутки.
У подростков возрастом 12-16 лет и взрослых Ламивир применяют по 150 мг 2 раза в сутки. У взрослых с массой тела менее 50 кг препарат применяют по 2 мг на кг 2 раза в сутки.
Рекомендуется подбирать дозу Ламивира у больных, старше, 16 лет, с нарушением функции почек так, как указано в нижеуказанной таблице:
Клиренс креатинина (мл/минут)
Рекомендованная доза Ламивира
>50
150 мг 2 раза в сутки
30-49
150 мг 1 раз в сутки
15-29
Перша доза 150 мг, потом 100 мг 1 раз в сутки
5-14
Перша доза 150 мг, потом 50 мг 1 раз в сутки
<5
Перша доза 50 мг, потом 25 мг 1 раз в сутки
Данные про дозировки Ламивира у пациентов, которые находятся на гемодиализе, отсутствуют.
Побочное действие. При применении препарата могут возникнуть: головная боль, недомогание, утомляемость, тошнота, анорексия и/или снижение аппетита, схваткоподобны боли в животе, нейропатии, бессонница или нарушение сна, головокружение, депрессии, раздражения слизистой оболочки носа, кашель, высыпание на коже, симптомы панкреатита, нейтропении, тромбоцитопении, повышение уровней АЛТ, АСТ и амилазы.
При применении ламивудина в режимы монотерапии или в комбинации с другими антиретровирусными препаратами наблюдались случаи развития лактатного ацидоза и гепатомегалии с жировою дегенерацией. Чаще эти побочные эффекты развивались у женщин. Ожирение и долговременное использование ламивудина является факторами риска развития ацидоза и гепатомегалии.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая степень нейтропении (количество нейтрофилов менее 0,75х109/л) или анемии (уровень гемоглобина менее 7,5 г/дл или 4,65 ммоль/л).
Передозировка. Данные про передозировку ламивудина отсутствуют. Известно, что использования взрослым пациентом 6 г ламивудина не сопровождалось возникновениям каких-либо клинических признаков или симптомов, гематологические показатели при этом оставались в пределах нормы. Данные про возможность выведение ламивудина при применении перитонеального диализа или гемодиализа отсутствуют.
Особенности использования. У детей с панкреатитом в анамнезе или при наличии остальных серьёзных факторов риска развития панкреатита применять Ламивир в комбинации с зидовудином необходимо очень осторожно и только из-за отсутствия задопроизвольной альтернативной терапии. Использование ламивудина необходимо немедленно прекратить при возникновении клинических признаков, симптомов или при смене лабораторных показателей, что указывают на панкреатит.
У больных с нарушениями функции почек применять препарат рекомендовано так, как указано в разделе "Способ использования и дозы".
Во время клинических исследований у некоторых пациентов с ВИЧ и хроническим заболеваниям печени, которое было вызвано вирусом гепатита В, возникали признаки рецидива гепатита после приостановка использования ламивудина.
Беременность и лактация. Адекватные и хорошо контролированные исследования использования ламивудина в период беременности не проводились. Поэтому применение препарата в период беременности возможно только в этом случае, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Данные про выведение ламивудина с грудным молоком отсутствуют. Женщинам, которые живут с ВИЧ, не рекомендуется кормить детей грудью через риск постнатальной передачи ВИЧ с грудным молоком.
С особенной осторожностью следует применять ламивудин для пациентов с факторами риска возникновения печеночной недостаточности. Лечение ламивудином следует прекратить в случае появления клинических или лабораторных признаков лактатного ацидоза, или печеночной недостаточности, которая может проявляться гепатомегалиею с жировою дегенерацией даже из-за отсутствия повышение уровня трансаминаз.
У больных, которые применяют антиретровирусные препараты, может развиться нарушение жирового обмена, что производит к увеличению массы тела, отложение жиру на туловище, шеи, лице. Причинно-следственная связь, механизм возникновения и его виддалени последствия пока что не описаны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Использование 160 мг триметоприму и 800 мг сульфаметоксазолу 1 раз в сутки вместе с Ламивиром приводит к увеличению концентрации ламивудина в плазме крови. Эффект от использования высших доз триметоприму и сульфаметоксазолу не исследованный.
Исследования in vitro показали, что рибавирин может снижать фосфориляцию пирамидин-нуклеозидных аналогив, до которых относится и ламивудин. Однако пока что нет подтверждения фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий при одновременном применении рибавирина и ламивудина.
При одновременном применении интерферона-альфа и ламивудина в составе комбинированной противовирусной терапии с рибавирином или без него в ВИЧ-инфицированных больных с гепатитом С является высокая вероятность возникновения выраженной печеночной недостаточности. Пациентам, которые применяют интерферон-альфа и ламивудин в комбинации с ритонавиром или без него необходимо регулярно контролировать функциональное состояние печени. При обнаружении лабораторных признаков токсичности дозы интерферона-альфа и /или рибавирина следует немедленно уменьшить или, в отдельных случаях, прекратить лечение указанными препаратами.
Использование комбинированной антиретровирусной терапии может повлечь активизацию медленно прогрессирующих и резидуальных оппортунистических инфекции (например, инфекции, возбудителями которых является Mycobacterium avium, Cytomegalovirus, или пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecil [PCP], туберкулёз). В таком случае применяется соответствующая адекватная терапия.
Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С.
Срок годности - 2 года.
Ламивир (Lamivir)
международное и химическое название: ламивудин, 2,3-дидеокси,3-тиацитидин;
Основные физико-химические характеристики: белые удлиненные, покрытые оболочкой, обоевыпуклые таблетки с литерами "LVR" на одной стороне и насечкой - на другой;
Состав одна таблетка включает 150 мг ламивудина;
другие составляющие – целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, тальк, пропиленгликоль.
Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Противовирусные препараты прямого действия. Нуклеозидные – ингибиторы обратной транскриптазы. Код АТС J05A F05.
Действие лекарства. · Фармакодинамика. Ламивудин – энантиомер дидеоксианалога цитидина, синтетический аналог нуклеозидов с активностью против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Основной механизм действия ламивудина трифосфата связанный с подавлением обратной транскрипции ВИЧ путём прерывания цепочки вирусной ДНК. Ламивудина трифосфат также подавляет РНК- и ДНК-зависимую полимеразную активность обратной транскриптазы. Ламивудина трифосфат – слабый ингибитор альфа-, бета- и гамма-ДНК полимераз млекопитающих. Исследования in vitro выявили синергизм противовирусных эффектов ламивудина в комбинации с зидовудином. Комбинированное терапия ламивудином с зидовудином задерживает возникновение мутации, которые приводят к развитию резистентности к зидовудину.
· фармакокинетика. Всасывание. Препарат быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность ламивудина у взрослых составляет 80 - 85%.
Максимальные концентрации ламивудина в плазме наблюдаются через 0,5 - 2 часа и представляют 1,3 - 1,8 мг/мл.
Распределение. Известно, что ламивудин попадает в центральную нервную систему и спинномозговую жидкость.
Метаболизм. Исследования in vitro показали, что в клетках ламивудин фосфорилируется до активного метаболита 5-трифосфата.
Выведение. Ламивудин выводится из организма преимущественно почками в неизменном виде. Период полувыведения ламивудина с ВИЧ-инфицированных клеток составляет 10,5 - 15,5 час.
Показания для использования. Ламивир применяют вместе с зидовудином у взрослых и детей, старше 12 лет при прогрессирующем иммунодефиците, связанной с инфецированием вирусом иммунодефицита человека (количество клеток CD4+ менее 500/мм3).
Способ использования и дозы. Препарат применяют внутрь. Ламивир можно применять независимо от приема еды.
Максимальная доза составляет 150 мг 2 раза в сутки.
У подростков возрастом 12-16 лет и взрослых Ламивир применяют по 150 мг 2 раза в сутки. У взрослых с массой тела менее 50 кг препарат применяют по 2 мг на кг 2 раза в сутки.
Рекомендуется подбирать дозу Ламивира у больных, старше, 16 лет, с нарушением функции почек так, как указано в нижеуказанной таблице:
Клиренс креатинина (мл/минут)
Рекомендованная доза Ламивира
>50
150 мг 2 раза в сутки
30-49
150 мг 1 раз в сутки
15-29
Перша доза 150 мг, потом 100 мг 1 раз в сутки
5-14
Перша доза 150 мг, потом 50 мг 1 раз в сутки
<5
Перша доза 50 мг, потом 25 мг 1 раз в сутки
Данные про дозировки Ламивира у пациентов, которые находятся на гемодиализе, отсутствуют.
Побочное действие. При применении препарата могут возникнуть: головная боль, недомогание, утомляемость, тошнота, анорексия и/или снижение аппетита, схваткоподобны боли в животе, нейропатии, бессонница или нарушение сна, головокружение, депрессии, раздражения слизистой оболочки носа, кашель, высыпание на коже, симптомы панкреатита, нейтропении, тромбоцитопении, повышение уровней АЛТ, АСТ и амилазы.
При применении ламивудина в режимы монотерапии или в комбинации с другими антиретровирусными препаратами наблюдались случаи развития лактатного ацидоза и гепатомегалии с жировою дегенерацией. Чаще эти побочные эффекты развивались у женщин. Ожирение и долговременное использование ламивудина является факторами риска развития ацидоза и гепатомегалии.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая степень нейтропении (количество нейтрофилов менее 0,75х109/л) или анемии (уровень гемоглобина менее 7,5 г/дл или 4,65 ммоль/л).
Передозировка. Данные про передозировку ламивудина отсутствуют. Известно, что использования взрослым пациентом 6 г ламивудина не сопровождалось возникновениям каких-либо клинических признаков или симптомов, гематологические показатели при этом оставались в пределах нормы. Данные про возможность выведение ламивудина при применении перитонеального диализа или гемодиализа отсутствуют.
Особенности использования. У детей с панкреатитом в анамнезе или при наличии остальных серьёзных факторов риска развития панкреатита применять Ламивир в комбинации с зидовудином необходимо очень осторожно и только из-за отсутствия задопроизвольной альтернативной терапии. Использование ламивудина необходимо немедленно прекратить при возникновении клинических признаков, симптомов или при смене лабораторных показателей, что указывают на панкреатит.
У больных с нарушениями функции почек применять препарат рекомендовано так, как указано в разделе "Способ использования и дозы".
Во время клинических исследований у некоторых пациентов с ВИЧ и хроническим заболеваниям печени, которое было вызвано вирусом гепатита В, возникали признаки рецидива гепатита после приостановка использования ламивудина.
Беременность и лактация. Адекватные и хорошо контролированные исследования использования ламивудина в период беременности не проводились. Поэтому применение препарата в период беременности возможно только в этом случае, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Данные про выведение ламивудина с грудным молоком отсутствуют. Женщинам, которые живут с ВИЧ, не рекомендуется кормить детей грудью через риск постнатальной передачи ВИЧ с грудным молоком.
С особенной осторожностью следует применять ламивудин для пациентов с факторами риска возникновения печеночной недостаточности. Лечение ламивудином следует прекратить в случае появления клинических или лабораторных признаков лактатного ацидоза, или печеночной недостаточности, которая может проявляться гепатомегалиею с жировою дегенерацией даже из-за отсутствия повышение уровня трансаминаз.
У больных, которые применяют антиретровирусные препараты, может развиться нарушение жирового обмена, что производит к увеличению массы тела, отложение жиру на туловище, шеи, лице. Причинно-следственная связь, механизм возникновения и его виддалени последствия пока что не описаны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Использование 160 мг триметоприму и 800 мг сульфаметоксазолу 1 раз в сутки вместе с Ламивиром приводит к увеличению концентрации ламивудина в плазме крови. Эффект от использования высших доз триметоприму и сульфаметоксазолу не исследованный.
Исследования in vitro показали, что рибавирин может снижать фосфориляцию пирамидин-нуклеозидных аналогив, до которых относится и ламивудин. Однако пока что нет подтверждения фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий при одновременном применении рибавирина и ламивудина.
При одновременном применении интерферона-альфа и ламивудина в составе комбинированной противовирусной терапии с рибавирином или без него в ВИЧ-инфицированных больных с гепатитом С является высокая вероятность возникновения выраженной печеночной недостаточности. Пациентам, которые применяют интерферон-альфа и ламивудин в комбинации с ритонавиром или без него необходимо регулярно контролировать функциональное состояние печени. При обнаружении лабораторных признаков токсичности дозы интерферона-альфа и /или рибавирина следует немедленно уменьшить или, в отдельных случаях, прекратить лечение указанными препаратами.
Использование комбинированной антиретровирусной терапии может повлечь активизацию медленно прогрессирующих и резидуальных оппортунистических инфекции (например, инфекции, возбудителями которых является Mycobacterium avium, Cytomegalovirus, или пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecil [PCP], туберкулёз). В таком случае применяется соответствующая адекватная терапия.
Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С.
Срок годности - 2 года.
Товар сертифицирован. Услуги лицензированы
Все фото
Описание препарата «ЛАМИВИР Таблетки 150мг N10» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.