АМПИОКС Порошок 0,5 г

Общая информация
Действующее вещество (МНН)

Ампициллин + Оксациллин (в соотношении 2:1)



Код АТС: J01CR50



Фармакотерапевтическая группа

Антибиотики (группа пенициллинов)



Состав

Один флакон содержит:
Ампициллина натриевой соли 0,3335 г
Сульбактам натриевой соли 0,1665 г



Фармакологические свойства

Препарат обладает широким антибактериальным спектром, объединяющим спектры ампициллина и оксациллина. Акти­вен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., С. Diphtheriae, Clostridium) и грамотрицательных (Е. coli, Рг. mirabilis, Н. influenzae, К. pneumoniae, N.Meningitidis и др.) микроорганизмов.
Благодаря тому, что в препарате содержится натриевая соль оксациллина, он активен в отношении пенициллиназообразующих стафилококков.
К действию Ампиокса устойчивы Ps.aeruginosa, большинство штаммов Pr.vulgaris, Pr.rettgeri, Pr.morgonii.
Максимальная концентрация препарата в крови обнаруживается через 30 ми­нут - 1 час после внутри мышечного введения. При внутривенном введении в крови быстро создаются концентрации препарата, превышающие наблюдаемые при внутримышечном способе введения. Препарат выводится из организма почками, частично с желчью.
При повторных введениях он не накапливается в организме больного, что дает возможность применять его длительно.



Показания к применению

Препарат назначают при инфекциях дыхательных путей и легких (бронхите, пневмонии и др.), при ангинах, холангите, холецистите, пиелите, инфекциях кожи и других, вызванных чувствительными к препарату мик­роорганизмами. При неустановленной антибиотикограмме и невыделенном и грамотри­цательными бактериями, при ожоговой болезни, инфекциях почек.
Применяется для профилактики гнойных послеоперационных осложнений при хирургических операциях и для профилактики и лечения инфекций у новорожденных.
При лечении гонореи препарат используют в случаях, вызванных резистентными к бензилпенициллину штаммами гонококков.



Побочное действие

Возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде кожных сыпей, крапивницы, отеке Квинке и др., в редких случаях-развитие анафилактического шока.
При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию.
При появлении признаков анафилактического шока должны быть приняты срочные меры для выведения больного из этого состояния: введение адреналина, сердечно-сосудистых (коргликон, строфантин, эуфиллин и др.), гормональных (гидрокортизон или преднизолон) препаратов и десенсибилизирующих средств (пипольфен, супрастин), при необходимости проводят искусственную вентиляцию легких.
При внутривенном введении препарат возможно развитие флебитов и перифлебитов, при внутримышечном – болезненность на месте инъекции.



Противопоказания

Наличие в анамнезе данных о реакциях гиперчувствительности больного к препаратам из группы пенициллина.

Лекарственное взаимодействие
Пробенецид при одновременном приме­нении с ампиоксом снижает канальцевую секрецию последнего, в результате чего повышается концентрация препарата в плазме крови и возрастает риск развития токсического действия. При одновременном применении Ампиокса с пероральными эстрогенсо­держащими препаратами отмечается снижение их эффективности, вероятно за счет ослабления печеночной циркуляции и эстрогенов.
Ампиокс усиливает действие пероральных антикоагулянтов.



Особые указания

В процессе лечения Ампиоксом необходим системати­ческий контроль функции почек, печени и картины периферической крови. Па­циентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина.
Возможно применение препарат при беременности по показаниям. Препарат выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. При необходи­мости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. .
При применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью воз­можно токсическое действие на ЦНС.
При бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболе­ваниях препарат применяют с осторожностью при одновременном назначении десенсибилизирующих средств.



Форма выпуска

Порошок для приготовления инъекционного раствора по 0,5 г, во флаконах.



Условия хранения

В сухом защищенном от света месте, при комнатной температуре.



Срок годности

2 года 5 месяцев.



Отпуск по рецепту
Не употреблять после истечения указанного на упаковке срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте.

Товар сертифицирован. Услуги лицензированы