Общая информация
Регистрационный номер: Б-250-95 № 46808
Торговое название препарата: Мориамин®С-2
МНН или группировочное название: раствор очищенных кристаллизиро-ванных основных аминокислот и D-сорбитола
Лекарственная форма: раствор для инфузий
Состав:
1 мл раствора содержит:
активные вещества:
L- Изолейцин 5,5 мг
L- Лейцин 12,3 мг
L- лизина гидрохлорид 22,3 мг
L- Метионин 7,1 мг
L- Треонин 5,4 мг
L- Валин 6,1 мг
L-Аргинин гидрохлорид 8,0 мг
L-Фенилаланин 8,7 мг
L-Гистидина гидрохлорида моногидрат 4,0 мг
L-Триптофан 1,8 мг
Глицин 10,0 мг
D-Сорбитол 50,0 мг
вспомогательные вещества:
цистеина гидрохлорида моногидрат, натрия гидросульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций
Описание: Бесцветная или со слегка желтоватым оттенком, прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: Средство парентерального питания.
КодАТХ: В05ВА01
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика
Препарат для парентерального белкового питания, содержащий незаменимые аминокислоты и сорбитол как источник энергии и увеличения запасов гликогена в печени. Аминокислоты, входящие в состав препарата, находятся в соотношении, обеспечивающем полный синтез белка в организме. После парентерального введения аминокислоты включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метабо¬лических процессах, в частности, используются для синтеза белков
Фармакокинетика
При внутривенном введении биодоступность составляет 100%. Аминокислоты распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей. При правильном введении (медленно и с постоянной скоростью) Мориамин®С-2 не нарушает баланс аминокислот. Небольшая часть аминокислот элиминируется почками.
Показания к применению.
• Расстройства переваривания или абсорбции белков из-за желудочно-кишечных заболеваний
• Потеря белка при ожогах, ранениях, переломах костей, операциях, нарушения использования белка при циррозе печени
• Анорексия.
• Отказ от приема пищи душевнобольными
• Потеря белка при нефрозе
• Лихорадочные состояния
• Острые инфекционные заболевания
Противопоказания
Нарушение обмена аминокислот, метаболический ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия. При печеночной и почечной недостаточности требуется индивидуальное дозирование.
С осторожностью
При беременности, в период лактации.
Способ применения и дозы
Вводится внутривенно капельно преимущественно в центральные вены, 200 мл препарата в сутки. Препарат применяется до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании.
Побочное действие
Гиперемия кожи лица, жар, головная боль, тошнота, рвота (при превышении скорости инъекции); аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: озноб, тошнота, рвота, почечный аминоацидоз. Возможно острое нарушение кровообращения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Не следует смешивать с лекарственными средствами, не предназначенными для парентерального питания.
Особые указания
Аминокислотные препараты имеют большую воз¬можность преобразования в питательную среду для микроорганизмов, в связи с чем оборудование для внутривенного вливания должно быть тщательно простерилизовано.
Форма выпуска
Раствор для инфузий 200мл, 500мл во флаконы стеклянные с градированием, укупоренные пробками резиновыми, алюминиевыми колпачками и крышками полиэтиленовыми. Каждый флакон помещают в сетку из полиэтилена.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Не замораживать Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Препарат не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
Дженерал Хоспитал Продактс Паблик Ко Лтд., Таиланд, Бангкок 10900. Чатучак. Лардяо. Тетсабансонгклор Роуд, 5 этаж, Голд Маркет Билдинг, 8. Представитель в Узбекистане: Еврофарм (ЮК) Ко., Лтд Великобритания, Лондон SE193RW, Верхний Норвуд, Вестоу Стрит, 67
Товар сертифицирован. Услуги лицензированы