ЦИКЛОФОСФАМИД-ТЕВА Таблетки 50мг п/о

Общая информация
Состав и форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой: в упаковке 50 шт.
1 таб. циклофосфамид 50 мг Сухое вещество для инъекций: во флаконах по 10 шт. в упаковке.
1 фл. циклофосфамид 200 мг -"- 500 мг -"- 1 г TEVA, Израиль.

Фармакологическая группа:
противоопухолевое средство, алкилирующее соединение

Фармакологическое действие:
- противоопухолевое
- цитостатическое

Состав по компонентам: циклофосфамид

Фармакодинамика:
Препарат является неактивной транспортной формой, которая реализует свою противоопухолевую активность непосредственно в клетках опухоли, где препарат распадается под действием фосфатаз с образованием активного компонента.

Фармакокинетика
Биоусвояемость 90%. Объем распределения — 0.6 л/кг, связь с белками — 12–14%. Т1/2 — до 7 ч у взрослых, 4ч у детей. Экскрекция с мочой в виде метаболитов — 60%, с желчью.

Показания:
Мелкоклеточный рак легкого, рак яичников, рак молочной железы, лимфогранулематоз, лимфосаркома, ретикулосаркома, остеогенная саркома, множественная миелома, хронический лимфолейкоз, острый лимфобластный лейкоз, опухоль Вильмса, саркома Юинга, семинома яичка; аутоиммунные заболевания: ревматоидный артрит, псориатический артрит, коллагенозы, аутоиммунная анемия, нефротический синдром, подавление реакции отторжения трансплантантов.

Режим дозирования:
Внутрь, в/в, в/м, внутриплеврально и внутрибрюшинно (в зависимости от показаний). Раствор содержит 5 мл растворителя на каждые 100 мг циклофосфамида. В/в, в/м: по 3–6 мг/кг (200–400 мг) — ежедневно; по 10–15 мг/кг (500–1000 мг) 1 раз в 2–5 дней; по 20–40 мг/кг 1 раз в 10–20 дней. Для приготовления раствора 100 мг препарата растворяют в 5 мл, 200 мг — в 10 мл, 500 мг — в 25 мл воды для инъекций (нельзя использовать физиологический раствор) Курсовая доза препарата 8–14 г, затем переходят на поддерживающее лечение — по 0.1–0.2 г 2 раза/нед. Внутрь: по 50–200 мг ежедневно в течение 2–3 нед.

Побочные действия:
Тошнота, рвота, токсический гепатит; алопеция; стерильный геморрагический цистит; лейкопения, тромбоцитопения; боли в мышцах и костях, головная боль.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, тяжелые депрессии костного мозга, беременность, лактация, кахексия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, сердечная недостаточность, тяжелые заболевания печени и почек.

Взаимодействие:
Препарат может усилить гипогликемическое действие противодиабетических препаратов. Одновременный прием аллопуринола может привести к более выраженной миелодепрессии.

Особые указания:
В процессе лечения осуществлять контроль картины периферической крови: во время основного курса — 2раза/нед, при поддерживающей терапии — 1 раз/нед. При снижении лейкоцитов до 2500/куб.мм и тромбоцитов до 100 000/куб.мм лечение необходимо прекратить. При применении более высоких доз с целью профилактики геморрагического цистита целесообразно назначение уромитексана. Необходимо употреблять больше жидкости в процессе лечения.

Товар сертифицирован. Услуги лицензированы