Общая информация
Лекарственные формы: таблетки 75мг
Производители:
Алкалоид(Македония)
ФармГруппа:
Блокаторы кальциевых каналов группы циннаризина
Международное непатентованное наименование:
Циннаризин
Синонимы:
Вертизин, Дизирон, Стугезин, Стугерон, Циназин, Цинарин, Циннаризин, Циннаризин Инбиотех, Циннаризин форте, Циннаризин форте-Ратиофарм, Циннаризин-МИК, Циннаризин-Милве, Циннаризин-Рос, Циннарон, Циннасан, Циризин
Состав:
Действующее вещество - Циннаризин.
Фармакологическое действие:
Сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее периферическое кровообращение. Блокирует кальциевые каналы L-типа преимущественно в гладкой мускулатуре сосудов (действует с внутренней стороны мембраны). Укорачивает время открытия канала, понижает трансмембранный кальциевый ток, поступления в клетки ионов кальция и их содержание в депо. Угнетает сократимость гладкомышечных элементов сосудов (в основном артериол), улучшает коронарное и периферическое кровообращение. Имеет высокую тропность к кальциевым каналам сосудов головного мозга, улучшает мозговое кровообращение, уменьшает церебрастенические явления, головную боль, шум в ушах. Подавляет реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин). Улучшает микроциркуляцию, повышая эластичность мембран эритроцитов и понижая вязкость крови. Повышает резистентность клеток к гипоксии. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата (в т. ч. нистагм и др. автономные расстройства). Обладает умеренной антигистаминной активностью. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение тканей и потенцирует постишемическую гиперемию. Не влияет на АД и ЧСС. При приеме внутрь быстро и полностью всасывается. С белками плазмы связывается на 91 %. Cmax определяется через 1-3 ч. Т1/2 - 4 ч. Активно и полностью метаболизируется. Не обладает тератогенностью.
Показания к применению:
Цереброваскулярная недостаточность (головокружение, шум в ушах, снижение способности к концентрации внимания или памяти и др.), дисциркуляторная энцефалопатия, инволюционный психоз или депрессия, состояние после инсульта или черепно-мозговых травм, мигрень, вестибулярные расстройства (синдром Меньера, кинетоз и др., проявляющиеся нарушением равновесия, тошнотой, рвотой, нистагмом и др.), нарушение периферического кровообращения (болезнь Рейно, облитерирующий атеросклероз, тромбангиит, диабетическая ангиопатия, трофические и варикозные язвы, акроцианоз, парестезии, ночные судороги и похолодание конечностей.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, кормление грудью.
Побочное действие:
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость; утомляемость, слабость, головокружение, головная боль; у пожилых пациентов при приеме больших доз (150 мг/сут) возможно развитие экстрапирамидных расстройств (тремор, ригидность мышц, гипокинезия), требующих отмены препарата. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические явления, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, проявления красной волчанки или красного плоского лишая. Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела.
Взаимодействие:
Эффект усиливают (взаимно) трициклические антидепрессанты, препараты, угнетающие ЦНС, алкоголь. Усиливает эффект ноотропных средств. Повышает сосудорасширяющую активность др. средств.
Передозировка:
Данных нет.
Особые указания:
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Пациентам с болезнью Паркинсона может назначаться только если ожидаемый эффект терапии превышает риск ухудшения основного заболевания. При длительном применении рекомендуется контроль функции печени, почек и картины периферической крови. В течение 4 дней после приема возможен ложный результат при проведении кожных аллергических проб.
Товар сертифицирован. Услуги лицензированы
