ОКСАМП-НАТРИЙ Порошок 0,5г
- Цена на аналоги ОКСАМП-НАТРИЙ Порошок 0,5г в аптеках Ташкента;
- Купить аналоги ОКСАМП-НАТРИЙ Порошок 0,5г в Ташкенте можно найдя ближайшую аптеку на Apteka.uz;
- Аналоги препарата ОКСАМП-НАТРИЙ Порошок 0,5г, инструкции, дозировка, противопоказания.
Общая информация
Торговое название: Оксамп-натрий
Химическое название:
натриевая соль 6[D-(-)-альфа-аминофенил-ацетамидо]-пенициллановой кислоты; моногидрат натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолилпенициллина.
Лекарственная форма:
порошок для приготовления раствора для инъекций
Состав препарата
Один флакон содержит: 0,2 г 0,5 г Ампициллина натриевой соли 0,1334 г 0,3335 г в пересчете на ампициллин Оксациллина натриевой соли 0,0666 г 0,1665 г в пересчете на оксациллин
Описание:Порошок белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа:
антибиотик комбинированный (пенициллины полусинтетические)
Код ATX:J01СR50
Фармакологические свойства
Оксамп обладает широким антибактериальным спектром, объединяющим спектры ампициллина и оксациллина. Активен в отношении грамположительных (Stарhуlососсus sрр., Stгерtососсus sрр., С. diрhthеriае, Сlоstridium) и грамотрицательных (Е. соli, Рr. mirabilis, Н. influenzае, К. рnеumoniае, N. meningitidis и др.) микроорганизмов. Благодаря тому, что в препарате содержится натриевая соль оксациллина, он активен в отношении пенициллиназообразующих стафилококков. К действию Оксампа устойчивы Рs. аеruginosа, большинство штаммов Рr. vulgaris, Рr. rettgeri, Рr. morganii. Максимальная концентрация препарата в крови обнаруживается через 30 минут - 1 час после внутримышечного введения. При внутривенном введении в крови быстро создаются концентрации препарата, превышающие наблюдаемые при внутримышечном способе введения. Препарат выводится из организма почками, частично с желчью. При повторных введениях он не накапливается в организме больного, что дает возможность применять его длительно.
Показания к применению
Препарат назначают при инфекциях дыхательных путей и легких (бронхите, пневмонии и др.), при ангинах, холангите, холецистите, пиелите, инфекциях кожи и других, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. При неустановленной антибиотикограмме и невыделенном возбудителе, при смешанной инфекции, вызванной чувствительными и нечувствительными к бензилпенициллину стафилококками или стрептококками и грамотрицательными бактериями, при ожоговой болезни, инфекциях почек. Применяется для профилактики гнойных послеоперационных осложнений при хирургических операциях и для профилактики и лечения инфекций у новорожденных. При лечении гонореи препарат используют в случаях, вызванных резистентными к бензилпенициллину штаммами гонококков.
Противопоказания
Наличие в анамнезе данных о реакциях гиперчувствительности больного к препаратам из группы пенициллина.
Способ применения и дозы:
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При парентеральном введении разовая доза препарата для взрослых составляет 0,5-1 г, суточная доза 2-4 г. Новорожденным, недоношенным детям и детям до 1 года препарат назначают в суточной дозе 100-200 мг/кг, детям до 1 года препарат назначают в суточной дозе 100-200 мг/кг, детям от 1 года до 7 лет - по 100 мг/кг; от 7 до 14 лет - 50 мг/кг; старше 14 лет - в дозе взрослых. При тяжелом течении инфекции указанные дозы могут быть увеличены в 1,5-2 раза. Суточную дозу вводят в 3-4 приема с интервалом 6-8 часов. Растворы для внутримышечного введения готовят ех tempore, добавляя к содержимому флакона (0,1; 0,2; 0,5 г) 2 мл воды для инъекций. Длительность лечения от 5-7 дней до 3 недель. Для внутривенного струйного введения препарат (разовую дозу) растворяют в 10-15 мл воды для инъекций или изотонического раствора хлорида натрия и вводят медленно в течение 2-3 минут. Для внутривенного капельного введения препарат (разовую дозу) для взрослых растворяют в 100-200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5-10% раствора глюкозы и вводят со скоростью 60-80 капель в минуту. При капельном введении детям в качестве растворителя используют 5-10% раствор глюкозы (30-100 мл в зависимости от возраста). Растворы используют сразу после приготовления, недопустимо добавление к ним других медикаментов. Внутривенно препарат вводят в течение 5-7 дней, с последующим переходом (при необходимости) на внутримышечное введение.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде кожных сыпей, крапивницы, отека Квинке и др., в редких случаях - развитие анафилактического шока. При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию. При появлении признаков анафилактического шока должны быть приняты срочные меры для выведения больного из этого состояния: введение адреналина, сердечно-сосудистых (коргликон, строфантин, эуфиллин и др.), гормональных (гидрокортизон или преднизолон) препаратов и десенсибилизирующих средств (пипольфен, супрастин), при необходимости проводят искусственную вентиляцию легких. При внутривенном введении препарата возможно развитие флебитов и перифлебитов, при внутримышечном - болезненность на месте инъекции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Пробенецид при одновременном применении с препаратом снижает канальцевую секрецию последнего, в результате чего повышается концентрация препарата в плазме крови и возрастает риск развития токсического действия. При одновременном применении препарата с пероральными эстрогенсодержащими препаратами отмечается снижение их эффективности, вероятно за счет ослабления печеночной циркуляции эстрогенов. Препарат усиливает действие пероральных антикоагулянтов.
Особые, указания
В процессе лечения препаратом необходим систематический контроль функции почек, печени и картины периферической крови. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина. Возможно применение препарата при беременности по показаниям. Препарат выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. При применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью возможно токсическое действие на ЦНС. При бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболеваниях препарат применяют с осторожностью при одновременном назначении десенсибилизирующих средств.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для инъекций по 0,2 г или 0,5 г во флаконах вместимостью 10 мл.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С. Хранить в местах, недоступных для детей. >
Условия отпуска из аптек
по рецепту.
Срок годности
2 года. По истечении срока годности не следует применять препарат.
Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
Торговое название: Оксамп-натрий
Химическое название:
натриевая соль 6[D-(-)-альфа-аминофенил-ацетамидо]-пенициллановой кислоты; моногидрат натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолилпенициллина.
Лекарственная форма:
порошок для приготовления раствора для инъекций
Состав препарата
Один флакон содержит: 0,2 г 0,5 г Ампициллина натриевой соли 0,1334 г 0,3335 г в пересчете на ампициллин Оксациллина натриевой соли 0,0666 г 0,1665 г в пересчете на оксациллин
Описание:Порошок белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа:
антибиотик комбинированный (пенициллины полусинтетические)
Код ATX:J01СR50
Фармакологические свойства
Оксамп обладает широким антибактериальным спектром, объединяющим спектры ампициллина и оксациллина. Активен в отношении грамположительных (Stарhуlососсus sрр., Stгерtососсus sрр., С. diрhthеriае, Сlоstridium) и грамотрицательных (Е. соli, Рr. mirabilis, Н. influenzае, К. рnеumoniае, N. meningitidis и др.) микроорганизмов. Благодаря тому, что в препарате содержится натриевая соль оксациллина, он активен в отношении пенициллиназообразующих стафилококков. К действию Оксампа устойчивы Рs. аеruginosа, большинство штаммов Рr. vulgaris, Рr. rettgeri, Рr. morganii. Максимальная концентрация препарата в крови обнаруживается через 30 минут - 1 час после внутримышечного введения. При внутривенном введении в крови быстро создаются концентрации препарата, превышающие наблюдаемые при внутримышечном способе введения. Препарат выводится из организма почками, частично с желчью. При повторных введениях он не накапливается в организме больного, что дает возможность применять его длительно.
Показания к применению
Препарат назначают при инфекциях дыхательных путей и легких (бронхите, пневмонии и др.), при ангинах, холангите, холецистите, пиелите, инфекциях кожи и других, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. При неустановленной антибиотикограмме и невыделенном возбудителе, при смешанной инфекции, вызванной чувствительными и нечувствительными к бензилпенициллину стафилококками или стрептококками и грамотрицательными бактериями, при ожоговой болезни, инфекциях почек. Применяется для профилактики гнойных послеоперационных осложнений при хирургических операциях и для профилактики и лечения инфекций у новорожденных. При лечении гонореи препарат используют в случаях, вызванных резистентными к бензилпенициллину штаммами гонококков.
Противопоказания
Наличие в анамнезе данных о реакциях гиперчувствительности больного к препаратам из группы пенициллина.
Способ применения и дозы:
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При парентеральном введении разовая доза препарата для взрослых составляет 0,5-1 г, суточная доза 2-4 г. Новорожденным, недоношенным детям и детям до 1 года препарат назначают в суточной дозе 100-200 мг/кг, детям до 1 года препарат назначают в суточной дозе 100-200 мг/кг, детям от 1 года до 7 лет - по 100 мг/кг; от 7 до 14 лет - 50 мг/кг; старше 14 лет - в дозе взрослых. При тяжелом течении инфекции указанные дозы могут быть увеличены в 1,5-2 раза. Суточную дозу вводят в 3-4 приема с интервалом 6-8 часов. Растворы для внутримышечного введения готовят ех tempore, добавляя к содержимому флакона (0,1; 0,2; 0,5 г) 2 мл воды для инъекций. Длительность лечения от 5-7 дней до 3 недель. Для внутривенного струйного введения препарат (разовую дозу) растворяют в 10-15 мл воды для инъекций или изотонического раствора хлорида натрия и вводят медленно в течение 2-3 минут. Для внутривенного капельного введения препарат (разовую дозу) для взрослых растворяют в 100-200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5-10% раствора глюкозы и вводят со скоростью 60-80 капель в минуту. При капельном введении детям в качестве растворителя используют 5-10% раствор глюкозы (30-100 мл в зависимости от возраста). Растворы используют сразу после приготовления, недопустимо добавление к ним других медикаментов. Внутривенно препарат вводят в течение 5-7 дней, с последующим переходом (при необходимости) на внутримышечное введение.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде кожных сыпей, крапивницы, отека Квинке и др., в редких случаях - развитие анафилактического шока. При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию. При появлении признаков анафилактического шока должны быть приняты срочные меры для выведения больного из этого состояния: введение адреналина, сердечно-сосудистых (коргликон, строфантин, эуфиллин и др.), гормональных (гидрокортизон или преднизолон) препаратов и десенсибилизирующих средств (пипольфен, супрастин), при необходимости проводят искусственную вентиляцию легких. При внутривенном введении препарата возможно развитие флебитов и перифлебитов, при внутримышечном - болезненность на месте инъекции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Пробенецид при одновременном применении с препаратом снижает канальцевую секрецию последнего, в результате чего повышается концентрация препарата в плазме крови и возрастает риск развития токсического действия. При одновременном применении препарата с пероральными эстрогенсодержащими препаратами отмечается снижение их эффективности, вероятно за счет ослабления печеночной циркуляции эстрогенов. Препарат усиливает действие пероральных антикоагулянтов.
Особые, указания
В процессе лечения препаратом необходим систематический контроль функции почек, печени и картины периферической крови. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина. Возможно применение препарата при беременности по показаниям. Препарат выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. При применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью возможно токсическое действие на ЦНС. При бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболеваниях препарат применяют с осторожностью при одновременном назначении десенсибилизирующих средств.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для инъекций по 0,2 г или 0,5 г во флаконах вместимостью 10 мл.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С. Хранить в местах, недоступных для детей. >
Условия отпуска из аптек
по рецепту.
Срок годности
2 года. По истечении срока годности не следует применять препарат.
Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
Товар сертифицирован. Услуги лицензированы
Все фото
Описание препарата «ОКСАМП-НАТРИЙ Порошок 0,5г» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.