РЕКОРМОН Раствор 10000 IU №1

Общая информация
Фарм.группа: Стимуляторы гемопоэза.
Фармакологическое действие :
Гемопоэтическое, эритропоэтическое. Активирует митоз.

Фармакокинетика :
Биодоступность при п/к введении составляет 23-42%. T_1/2 при п/к введении - 13-28 ч, при в/в - 4-12 ч.

Клиническая фармакология :
Эффект (повышение гематокрита) проявляется через 4 нед после начала лечения.

Показания :
Анемия почечного генеза у больных с хронической почечной недостаточностью, анемия у больных со злокачественными новообразованиями, увеличение объема донорской крови, профилактика анемии у недоношенных новорожденных.

Противопоказания :
Гиперчувствительность, тяжелая артериальная гипертензия. При использовании для увеличения объема донорской крови нельзя назначать больным, в течение предшествующего месяца перенесшим инфаркт миокарда или инсульт; больным, страдающим нестабильной стенокардией и больным из группы риска по тромбозу глубоких вен.

Применение при беременности и кормлении грудью :
Возможно только по строгим показаниям.

Побочные действия :
Повышение артериального давления или усиление уже имеющейся артериальной гипертензии, гипертонический криз с явлениями энцефалопатии; редко - тромбоцитоз, тромбоз шунтов, сыпь, крапивница, реакции в месте инъекции; в отдельных случаях - транзиторное повышение концентраций калия и фосфатов в сыворотке.

Взаимодействие :
При одновременном применении гипотензивных средств может возникнуть необходимость индивидуального подбора дозы. При применении препаратов, влияющих на кроветворение (например, железа), может усилиться стимулирующее действие на эритропоэз.

Передозировка :
При передозировке может развиться гипертензия и эритроцитоз. В случае гипертензии необходимо исключить избыточную гидратацию. При наличии эритроцитоза и гипергидратации необходимы мероприятия по выведению избытка жидкости.

Способ применения и дозы :
В/в, п/к. При лечении анемии у больных с хронической почечной недостаточностью при п/к введении начальная доза составляет 20 МЕ/кг 3 раза в неделю, или 10 МЕ/кг 7 раз в неделю; в случае слабого увеличения гематокрита доза увеличивается на 20 МЕ/кг 3 раза в неделю ежемесячно. При в/в введении начальная дозировка составляет 40 МЕ/кг 3 раза в неделю; при недостаточном эффекте доза увеличивается на 40 МЕ/кг каждые 4 нед. При любом пути введения максимальная доза не должна превышать 720 МЕ/кг. Средняя поддерживающая доза составляет примерно 30 МЕ/кг 3 раза в неделю. Для профилактики анемии у недоношенных новорожденных препарат применяется п/к в дозе 250 МЕ/кг 3 раза в неделю. Для профилактики и лечения анемии у онкологических больных препарат вводят п/к в дозе 450 МЕ/кг/нед, разделяя недельную дозу на 3 или 7 введений.

Меры предосторожности :
Можно использовать только в условиях стационара, первая доза должна вводиться под контролем врача, с последующим наблюдением больного. Осторожно назначают больным с артериальной гипертензией, нефросклерозом, злокачественными новообразованиями, эпилепсией, хронической почечной недостаточностью, тромбоцитозом, серповидно-клеточной анемией и заболеваниями сосудов. Необходим еженедельный контроль артериального давления и подсчет форменных элементов крови (особенно тромбоцитов), контроль гематокрита, уровня ферритина в сыворотке, контроль функции печени и обмена веществ.

Срок годности : 2 г.

Условия хранения :
При температуре 2-8 °C

Товар сертифицирован. Услуги лицензированы