ОКСАМП-НАТРИЙ Порошок 0,5

Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Оксамп-натрий





Действующие вещества (МНН) Ампициллин и Оксациллин.
Состав: содержимого одного флакона: Ампициллина натриевая соль 0,335;
Оксампициллина натриевая соль 0,1665 г.
Код: АТС: J01CR50
Фармакотерапевтическая группа: Антибиотики (группа пенициллинов)

Фармакологические свойства

Препарат обладает широким антибакте¬риальным спектром, объединяющим спектры ампициллина и оксациллина. Акти¬вен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., С. Diphtheriae, Clostridium) и грамотрицательных (Е. coli, Рг. mirabilis, Н.influenzae, К. pneumoniae, N.Meningitidis и др.) микроорганизмов.
Благодаря тому, что в препарате содержится натриевая соль оксациллина, он активен в отношении пенициллиназообразующих стафилококков.
К действию препарата устойчивы Ps.aeruginosa, большинство штаммов Pr.vulgaris, Pr.rettgeri, Pr.morgonii.
Максимальная концентрация препарата в крови обнаруживается через 30 ми¬нут - 1 час после внутри мышечного введения. При внутривенном введении в крови быстро создаются концентрации препарата, превышающие наблюдаемые при внутримышечном способе введения. Препарат выводится из организма почками, частично с желчью.
При повторных введениях он не накапливается в организме больного, что дает возможность применять его длительно.

Показания к применению

Препарат назначают при инфекциях дыхательных путей и легких (бронхите, пневмонии и др.), при ангинах, холангите, холецистите, пиелите, инфекциях кожи и других, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. При неустановленной антибиотикограмме и невыделенном грамотрицательными бактериями, инфекциях, при ожоговой болезни, инфекциях почек.
Применяется для профилактики гнойных послеоперационных осложнений при хирургических операциях и для профилактики и лечения инфекций у новорожденных.
При лечении гонореи препарат используют в случаях, вызванных резистентными к бензилпенициллину штаммами гонококков.

Способ применения и дозировка

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).
При парентеральном введении разовая доза препарата для взрослых составляет 0,5-1 г, суточная доза 2-4 г. Новорожденными, недоношенным детям и детям до 1 года препарат назначают в суточной дозе 100-200 мг/кг, детям от 1 года до 7 лет - по 100мг/кг; от 7 до 14 лет-50 мг/кг; старше 14 лет- в дозе взрослых. При тяжелом течении инфекции указанные дозы могут быть увеличены в 1,5 – 2 раза.
Суточную дозу вводят в 3 – 4 приема с интервалом 6 – 8 часов. Растворы для внутримышечного введения готовят ex tempore, добавляя к содержимому флакона 0,5 г 2 мл воды для инъекций. Длительность лечения от 5-7 дней до 3 недель.
Для внутривенного струйного введения препарат (разовую дозу) растворяют в 10-15 мл воды для инъекций или изотонического раствора хлорида натрия и вводят медленно в течение 2-3 минут.
Для внутривенного капельного введения препарат (разовую дозу) для взрос¬лых растворяют в 100-200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5-10% раствора глюкозы и вводят со скоростью 60-80 капель в минуту, при капельном введении детям в качестве растворителя используют 5-10% раствор глюкозы (30-100 мл в зависимости от возраста). Растворы используют сразу после приготовления, недопустимо добавление к ним других медикаментов. Внутривенно препарат вводят в течение 5-7. дней, с последующим переходом (при необходимости) на внутримышечное введение.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде кожных сыпей, крапивницы, отеке Квинке и др., в редких случаях-развитие анафилактического шока.
При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию.
При появлении признаков анафилактического шока должны быть приняты срочные меры для выведения больного из этого состояния: введение адреналина, сердечно-сосудистых (коргликон, строфантин, эуфиллин и др.), гормональных (гидрокортизон или преднизолон) препаратов и десенсибилизирующих средств (пипольфен, супрастин), при необходимости проводят искусственную вентиляцию легких.
При внутривенном введении препарат возможно развитие флебитов и перифлебитов, при внутримышечном – болезненность на месте инъекции.

Противопоказания

Наличие в анамнезе данных о реакциях гиперчувствительности больного к препаратам из группы пенициллина.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид при одновременном приме¬нении с ампиоксом снижает канальцевую секрецию последнего, в результате чего повышается концентрация препарата в плазме крови и возрастает риск развития токсического действия. При одновременном применении препарата с пероральными эстрогенсо¬держащими препаратами отмечается снижение их эффективности, вероятно за счет ослабления печеночной циркуляции и эстрогенов.
Препарат усиливает действие пероральных антикоагулянтов.

Особые указания

В процессе лечения Оксампом необходим системати¬ческий контроль функции почек, печени и картины периферической крови. Па¬циентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина.
Возможно применение препарат при беременности по показаниям. Препарат выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. При необходи¬мости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
При применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью воз¬можно токсическое действие на ЦНС.
При бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболе¬ваниях препарат применяют с осторожностью при одновременном назначении десенсибилизирующих средств.

Форма выпуска

Порошок для приготовления инъекционного раствора по 0,5 г, во флаконах.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 200С.

Срок годности

2 года.

Отпуск по рецепту
Не употреблять после истечения указанного на упаковке срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте.


ДХО «NIKAPHARM»

Товар сертифицирован. Услуги лицензированы