Международная конкурсная закупка №507-2 К13/28 “Закупка медицинского оборудования для Центрального военного клинического госпиталя МО РУз”
Международная конкурсная закупка №507-2 К13/28 “Закупка медицинского оборудования для Центрального военного клинического госпиталя МО РУз”
Настоящим приглашаем заинтересованные фирмы, предоставить коммерческое предложение на конкурсный отбор по закупке медицинского оборудования для Центрального военного клинического госпиталя Министерства обороны Республики Узбекистан.
В конкурсном отборе могут принимать участие все юридические лица, независимо от форм собственности, иностранные и отечественные производители (поставщики), в том числе субъекты малого бизнеса. Отечественным предприятиям-производителям предоставляются преференции в соответствии с действующим законодательством Республики Узбекистан.
Наименование рабочего органа: РВЭГП “O`ZMEDEKSPORT”.
| Поз. № | Наименование товара | Количество |
|---|---|---|
| Поз. №1. | Гастрофиброскоп (тонкий) | 1 шт |
| Поз. №2. | Дефибриллятор | 1 шт |
| Поз. №3. | Мешок Амбу | 2 шт |
| Поз. №4. | Вакуумный аспиратор низкого давления | 2 шт |
| Поз. №5. | Набор для перикардиоцентеза | 1 шт |
| Поз. №6. | Наружный кардиостимулятор двухкамерный | 1 шт |
| Поз. №7. | Ларингоскоп | 2 шт |
| Поз. №8. | Шина для фиксации шейного отдела позвоночника (Шанца) среднего размера | 1 шт |
| Поз. №9. | Противопролежневый матрац | 1 шт |
Условия оплаты: Безотзывный аккредитив (LC). Оплата Поставщикам (резидентам РУз) будет производиться в соответствии с законодательством Республики Узбекистан.
Условия поставки:
- для Поставщиков (нерезидентов РУз) CIP-Ташкент
- для Поставщиков (резидентам РУз) со склада в г. Ташкенте.
Срок поставки: 60 дней.
Обязательствами Поставщика также являются предоставление при поставке: - по получению за свой счет Регистрационного удостоверения, выданное Главным Управлением по Контролю Качества Лекарственных Средств и Медицинской Техники МЗ РУз (в зависимости от кода ТН ВЭД);
- по получению за свой счет сертификата Соответствия и Гигиенического сертификата (в зависимости от кода ТН ВЭД).
Предложения могут быть предоставлены в конверте в запечатанном виде, или по факсу, или по электронной почте до 14.00 час [время местное] 20.11.2013 года по адресу: 100077, Республика Узбекистан, Ташкент, Мирзо Улугбека, 32Б РВЭГП “O`zmedeksport” факс: +998 71 268-36-01 тел: 268-03-24; 268-25-44 E-mail: uzmedexport.uz@gmail.com; medcom@uzmedexport.uz
Конкурсные предложения будут вскрываться в присутствии представителей участников торгов, которые пожелают принять в этом участие в 14.15 час [время местное] 20.11.2013 года по адресу: г. Ташкент, ул.М.Улугбека 32 Б. РВЭГП «O’zmedeksport».
Техническое задание на медицинское оборудование:
| № Поз. | Описание требований | Соответствие |
|---|---|---|
| 1. | Видеогастрофиброскоп в комплекте (количество – 1 шт) | |
| |
Производитель и страна Происхождения товара | |
| |
Назначение: Комплект видеогастрофиброскопа предназначен для диагностики и лечения заболеваний пищевода, желудка и проксимального отдела двенадцатиперстной кишки у детей и взрослых, используется для проведения внутрипросветных эндоскопических операций: полипэктомия, коагуляция, биопсия и т.д., а также отображения визуальной информации на экране монитора и возможности её документирования и архивирования. | |
| |
Общие требования: | |
| |
Год выпуска: не ранее 2013 года; | |
| |
Комплектация: | |
| |
3.1. Видеогастрофиброскоп (видеогастроскоп)- 1 шт.; | |
| |
3.2. Видеопроцессор в комплекте с монитором -1 шт.; | |
| |
3.3. Источник света (встроенный в видеопроцессор или отдельный) - 1 шт.; | |
| |
3.4. Станадартные принадлежности и инструменты -1 комплект; | |
| |
3.5. Стойка эндоскопическая - 1 шт. | |
| 1.1. | Видеогастрофиброскоп (видеогастроскоп) | |
| |
Корпус эндоскопа должен позволять полное погружение в чистящий или дезинфицирующий раствор. | |
| |
Оптические характеристики: | |
| |
угол поля зрения: не менее 100°; | |
| |
глубина резкости: в диапазоне от 3 до 100 мм. | |
| |
Дистальный конец: | |
| |
диаметр дистального конца: ориентировочно 8.0±1,2 мм. | |
| |
Изгибаемая часть: | |
| |
влево: не менее 100°; | |
| |
вправо: не менее 100°; | |
| |
вверх: не менее 180°; | |
| |
вниз: не менее 90°. | |
| |
Вводимая трубка: | |
| |
длина рабочей части: не менее 1030мм; | |
| |
Общая длина: не менее 1350 мм; | |
| |
Инструментальный канал: не менее 2.2 мм. | |
| 1.2. | Видеопроцессор в комплекте с монитором | |
| |
Видеопроцессор в комплекте с монитором должен обеспечивать качественное отображение визуальной информации получаемой с видеогастроскопа и цифовую обработку видео (преобразование) если исходным является аналоговый видесигнал; | |
| |
Наличие кнопки автоматической балансировки "белого" на передней панели устройства; | |
| |
Возможность регулировки цвета; | |
| |
Возможность "заморозки" изображения с интерфейса устройства и с видеогастроскопа; | |
| |
Возможность цифровой обработки и наличие программного обеспечения для передачи изображений на компъютер; | |
| |
Монитор не менее 15". | |
| 1.3. | Источник света (встроенный в видеопроцессор или отдельный) | |
| |
Назначение: Источник света предназначен для подключения видеогастрофиброскопа и может быть реализован как отдельное устройство или быть совмещенным с видеопроцессором. | |
| |
Источник света в стандартной комплектации | |
| |
• Должен быть совместим с предлагаемым эндоскопом и видепроцессором; | |
| |
• Лампы - допускаются галогеновая не менее 150 Вт. или аналогичная по световым характеристикам светодиодная; | |
| |
Управление яркостью: возможность автоматического и ручного контроля яркости; | |
| |
Система подачи воздуха: стандартный поток (в диапазоне ~3,2 -~8,0 л. в 1 мин.); | |
| |
• Система подачи воды: сжатие воды через систему подачи воздуха; | |
| |
Объем бутыли: не менее: 250 см³; | |
| |
Напряжение: в диапазоне 220 – 240 В, 50- 60 Гц; | |
| |
Сменная галогеновая лампа: 3 шт. . | |
| 1.4. | Стандартные принадлежности и инструменты: | |
| |
Участник должен предоставить стандартный комплект комплектующих и инструментов необходимый для рутинного обслуживания и использования эндоскопа, а также включить инструменты и аксессуары по перечню указанному в описании ниже, если они не входят в стандартный комплект. | |
| |
• Биопсийные щипцы с окном: 1 шт. | |
| |
• Чистящая щетка длинная: 1 шт. | |
| |
• Чистящая щетка: 1 шт | |
| |
• Щетка для очистки цилиндра отсоса: 1 шт. | |
| |
• Адаптер для очистки каналов отсоса воздуха/воды: 1 шт. | |
| |
• Набор О-образных колец для цилиндра отсоса: 1 шт | |
| |
• Набор обратных клапанов: 20 шт. | |
| |
• Адаптер для очистки канала воздуха/воды: 1 шт. | |
| |
• Крышка окуляра: 1 шт. | |
| |
• Наглазник: 1 шт. | |
| |
• Загубник: 1 шт. | |
| |
• Силиконовое масло: 1 шт. | |
| |
• Крышка газового клапана: 1 шт. | |
| |
• Чемодан: 1 шт. | |
| |
• Ключ: 1 шт. | |
| 1.5. | Стойка эндоскопическая: | |
| |
Стойка эндоскопическая на колесиках с полками для размещения видеоэндоскопический системы - видеопрцессора, монитора, источника света и кронштейн для видеогастроскопа. | |
| |
Гарантия на оборудование: | |
| |
Гарантийный период на оборудование не менее 12 месяцев с даты ввода в эксплуатацию. | |
| |
Требования к сертификации: | |
| |
Производство должно соответствовать международным стандартам производства - ISO 9001:20ХХ, и товаров - ISO 13485:20ХХ; | |
| |
- Оборудование соответствовать - IEC 601-1-88; | |
| |
- Соответствовать требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования. | |
| |
Допускается предоставление сертификатов эквивалентных вышеуказанным стандартам. (копии Сертификатов должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Участника). | |
| |
Регистрация: | |
| |
Оборудование в комплекте должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУз или Участник должен предоставить гарантийное письмо с обязательством ее проведения. В случае отсутсвия регистрации Продавцом предоставляется обязательная гарантия на исполнение контракта на сумму не мнее 5% от суммы контракта. | |
| |
Код ТН ВЭД: | |
| |
Предоставить копию документа выданного уполномоченной организацией на коды ТН ВЭД предлагаемого оборудования. | |
| |
Ввод в эксплуатацию: | |
| |
Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистами продавца на проектном месте -Отделение эндоскопии ЦВКГ МО РУз.г.Ташкент. | |
| |
Продавец должен укомплектовать оборудование всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. | |
| |
Техническая документация: | |
| |
Инструкции по эксплуатации вышеуказанного оборудования на русском языке. | |
| № Поз. | Описание | Соответствие |
|---|---|---|
| 2. | Дефибриллятор с монитором (1 комплект) | |
| |
Код ТН ВЭД: 9018 90 850 0 | |
| |
Технология: бифазная дефибрилляция; | |
| |
Полностью русифицированный; | |
| |
Режимы работы: синхронизированная / асинхронная, ручной / автоматический; | |
| |
Наличие функции самотестирования; | |
| |
Внешняя дефибрилляция с помощью утюжковых электродов или одноразовых клеящихся электродов; | |
| |
Наличие функции внутренней дефибрилляции; | |
| |
Наличие функции внешней кардиостимуляции со следующими режимами: фиксированный (fix), по требованию (demand), перегрузка (overdrive); | |
| |
Наличие режима автоматической оптимизации уровня энергии в зависимости от импеданса грудной клетки пациента; | |
| |
Наличие функции распознавание трепетания или фибрялиции желудочков; | |
| |
Распознавание импульсов электрокардиостимулятора; | |
| |
Наличие функции определения аритмии; | |
| |
Наличие высококонтрастного, цветного, жидкокристаллического монитора с диагональю не менее 5,4“; | |
| |
Отображаемые параметры: ЭКГ, ЧСС, НИАД, SpO2, CO2; | |
| |
Наличия пульсоксиметра; | |
| |
12-канальная ЭКГ; | |
| |
Мониторинг частоты сердечных сокращений в диапазоне 0 – 300 уд/мин; | |
| |
Энергия разряда не менее 5 - 270 Дж; | |
| |
Время зарядки до мощности 200 Дж не более 6 секунд при работе от сети электропитания или встроенной аккумуляторной батареи; | |
| |
Автоматический набор энергии разряда; | |
| |
Готовность к проведению разряда сопровождается звуковым сигналом; | |
| |
Индикация качества наложения электродов; | |
| |
Регистрация ЭКГ с одноразовых ЭКГ-электродов или с многоразовых электродов для дефибрилляции; | |
| |
Возможность использования аппарата для длительного мониторинга сердечной деятельности; | |
| |
Наличие акустической и визуальной системы тревоги при (кроме прочего): тахикардии, брадикардии, отсоединении электродов, низком заряде аккумулятора; | |
| |
Встроенный трёхканальный термопринтер с разрешением не менее 8 точек/мм; | |
| |
Возможность ручной и автоматической активации принтера; | |
| |
Скорость регистрации 25 – 50 мм/сек; | |
| |
Возможность подключения к системе PACS (поддержка стандарта RS 232); | |
| |
Электропитание: | |
| |
220 В ± 10 %, 50 Гц; | |
| |
Сетевой кабель, разъём евростандарт; | |
| |
Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 2 часов при мониторинге ЭКГ или не менее 50 разрядов мощностью 200 Дж; | |
| |
Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения; | |
| |
Акустическая и визуальная индикация состояния аккумуляторной батареи. | |
| |
Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы): | |
| |
ЭКГ - кабель пациента с нейтральным электродом – 2 шт.; | |
| |
Универсальный электрод утюжковый для взрослых и детей с кабелем подсоединения – 2 к-та; | |
| |
Тележка с фиксатором колёс для транспортировки аппарата – 1 шт.; | |
| |
Сумка для хранения и транспортировки аппарата с принадлежностями – 1 шт.; | |
| |
Дополнительная аккумуляторная батарея – 1 шт.; | |
| |
Зарядное устройство для аккумуляторной батареи – 1 шт.; | |
| |
Термобумага для принтера в рулонах (общая длина не менее 1000 м); | |
| |
Электродный гель в удобной для использования таре (общее количество не менее 1000 мл); | |
| |
Электрод одноразовый для дефибрилляции – 100 шт.; | |
| |
ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для взрослых – 500 шт.; | |
| |
ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для детей – 500 шт.; | |
| |
Электрод для внутренней дефибрилляции, для взрослых – 5 шт.; | |
| |
Электрод для внутренней дефибрилляции, для детей – 5 шт.; | |
| |
Датчик пульсоксиметра для взрослых – 2 шт.; | |
| |
Датчик пульсоксиметра для детей – 2 шт.; | |
| |
Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении. | |
| |
Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении. | |
| |
Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов): | |
| |
Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества: | |
| |
- ISO 9001; | |
| |
- ISO 13485:2003; | |
| |
Поставляемое оборудование должно соответствовать: | |
| |
- IEC 60601-1-1:2000; | |
| |
- IEC 60601-1-2:2005; | |
| |
- IEC 601-2-4-83; | |
| |
- IEC 601-2-27-91; | |
| |
- Требованиям ГОСТ Р 50267.4-92, ГОСТ 30324.4-95 или другому стандарту на данный вид оборудования; | |
| |
- Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования; | |
| |
Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения; | |
| |
К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ); | |
| |
Документация (для каждой единицы): | |
| |
Инструкция по эксплуатации на русском языке; | |
| |
Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке; | |
| |
Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении. | |
| |
Участник торгов должен представить оригиналы отзывов на представленную модель из не менее 3-х крупных научных центров и клиник из любых следующих стран: США, Япония, Великобритания, Канада, Германия, Франция, Италия. | |
| |
Гарантийный срок: | |
| |
24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию. | |
| |
В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть (ЦВКГ МО РУз.г.Ташкент.) | |
| |
Сборка (для каждой единицы): | |
| |
Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте (ЦВКГ МО РУз.г.Ташкент.) | |
| |
Инструктаж (на русском языке): | |
| |
Инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте для следующего персонала: | |
| |
Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – максим. 5 человек; | |
| |
Технический персонал по сервисному обслуживанию аппарата – 1 чел.; | |
| |
Инструктаж должен включать необходимые разъяснения по теоретическим и практическим вопросам эксплуатации и сервисного обслуживания оборудования. | |
| № Поз. | Описание | Соответствие |
|---|---|---|
| 3. | Мешок Амбу (количество- 2 шт.) | |
| |
Код ТН ВЭД: 9019 20 000 0 | |
| |
Назначение: Мешок Амбу предназначен для проведения искусственной вентиляции легких у взрослых в ручном режиме | |
| |
Общие требования: | |
| |
Устройство должны быть разборным; | |
| |
Дыхательный мешок из силикона, с возможностью стерилизации автоклавированием и дезинфицирующими растворами; | |
| |
Возможность подключения устройства к источнику кислорода; | |
| |
Наличие клапана регулировки избыточного давления (более чем 40 см Н2О); | |
| |
Возможность стерилизации масок автоклавированием и дезинфицирующими растворами; | |
| |
Объём дыхательного мешка не менее 1600 мл; | |
| |
Объём одного качка не менее 600 мл; | |
| |
Наличие резервного кислородного мешка объёмом не менее 2000 мл; | |
| |
Комплектующие : | |
| |
Прозрачная маска – 2 шт.; | |
| |
Кислородный шланг длиной не менее 2 м – 2 шт.; | |
| |
Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении. | |
| |
Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении. | |
| |
Требования к сертификации: | |
| |
Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества: | |
| |
- ISO 9001; | |
| |
- ISO 13485:2003; | |
| |
Поставляемое изделие медицинского назначения должно соответствовать: | |
| |
- ISO 8382-1988; | |
| |
- Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования; | |
| |
К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан. | |
| |
Документация (для каждого комплекта): | |
| |
Инструкция по эксплуатации на русском языке; | |
| |
Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке; | |
| |
Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении. | |
| |
Гарантийный период: не менее18 месяцев с даты поставки. | |
| № Поз. | Описание | Соответствие |
|---|---|---|
| 4. | Вакуумный аспиратор низкого давления (количество- 2 шт.) | |
| |
Код ТН ВЭД: 9018 90 850 0 | |
| |
Назначение: Предназначен для аспирации трахеобронхиального секрета и мокроты из респираторного тракта пациентов, находящихся на ИВЛ, а также дышащих самостоятельно через трахеостомическую или эндотрахеальную трубку. Состоит их электроотсоса и аспирационного катетера. | |
| |
Общие требования: | |
| |
- Производительность по воздуху около 18 литров/мин; | |
| |
- Наличие вакуумметра; | |
| |
- Вакуум, бар не более 0,75 ; | |
| |
- Регулировка вакуума при помощи регулятора, расположенного на панели; | |
| |
- Уровень шума не более 50 дБ; | |
| |
- Объём резервуара для сбора секрета 1 л., расположен на панели; | |
| |
- Настольный с ручкой для транспортировки; | |
| |
- Наличие антибактериальных фильтров; | |
| |
- Встроенный клапан для защиты от переполнения; | |
| |
- Все детали аппарата, контактирующие с жидкостью, должны быть выполнены из нетоксичного прозрачного материала с возможностью их дезинфекции; | |
| |
Электропитание: | |
| |
- 220 В ± 10 %, 50 Гц; | |
| |
- Сетевой кабель, разъём евростандарт; | |
| |
Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы): | |
| |
- Дополнительный резервуар соответствующего объёма – 1 шт.; | |
| |
- Силиконовая трубка длиной не менее 2 м – 2 шт.; | |
| |
- Коннектор для силиконовой трубки – 3 шт.; | |
| |
- Аспирационный катетер (с пальцевым контролем): | |
| |
- Размер по шкале Шарьера CH/FR 16. – 10 шт.; | |
| |
- Антибактериальный фильтр – 200 шт.; | |
| |
- Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении. | |
| |
Документация (для каждой единицы): | |
| |
- Инструкция по эксплуатации на русском языке; | |
| |
Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов): | |
| |
- Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества: | |
| |
- ISO 9001:хххх; ISO 13485:2003; | |
| |
- Поставляемое оборудование должно соответствовать: | |
| |
- IEC 60601-1-1:2000; | |
| |
- IEC 60601-1-2:2005; | |
| |
- Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования; | |
| |
- Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения; | |
| |
Гарантийный срок: | |
| |
- 12 месяца со дня сдачи в эксплуатацию; | |
| |
Сборка (для каждой единицы): | |
| |
- Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте ; | |
| |
Инструктаж (на русском языке): | |
| |
- Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – (максим. 2 человек); | |
| № Поз. | Описание | Соответствие |
|---|---|---|
| 5. | Набор процедурный перикардиоцентезный | |
| |
Назначение: Набор для дренажа жидкости из сумки перикарда | |
| |
Комплектация в расчете на один набор: | |
| |
Катетер -1 шт | |
| |
Тип катетера -Pigtail | |
| |
Диаметр, Fr -6 | |
| |
Длина, см -не менее 60 | |
| |
Сосудистый дилататор -1 шт | |
| |
Диаметр, Fr -6 | |
| |
Краник -3-х ходовой -1 шт | |
| |
Проводник -1 шт | |
| |
Материал - PTFE (политетрафторэтилен) | |
| |
Длина, см - 80 | |
| |
Кончик проводника - двойной (J и прямой кончик) | |
| |
Игла - 1 шт | |
| |
Диаметр, G - 22 | |
| |
Длина, см - 6 | |
| |
Игла - 1 шт | |
| |
Диаметр, G - 19 | |
| |
Длина, см - 3,8 | |
| |
Игла - 1 шт | |
| |
Диаметр, G - 18 | |
| |
Длина, см - 9 | |
| |
Игла - 1 шт | |
| |
Диаметр, G - 18 | |
| |
Длина, см - 15 | |
| |
Шприц - 1 шт | |
| |
Замок - Тип «Люер» | |
| |
Объём, мл - 10 | |
| |
Шприц - 1 шт | |
| |
Замок - Тип «Люер» | |
| |
Объём, мл - 60 | |
| |
Дренажный мешок - с соединительной трубкой 1 шт | |
| |
Объём, мл - не менее 1400 | |
| |
Салфетки - 10 шт | |
| |
Размер, см - 10x10 | |
| |
Абсорбирующее покрывало - 1 шт | |
| |
Размер, см - 40x40 | |
| |
Абсорбирующее покрывало - Трёхслойное 1 шт | |
| |
Размер, см - 46x60 | |
| |
Зажим - Тип «Аллигатор» 1 шт | |
| |
Скальпель - № 11 - 1 шт | |
| |
Простыня - С выделенным операционным полем | |
| |
Срок годности: не менее 36 месяцев. Срок годности на дату поставки товара должен составлять не менее 80% срока годности предусмотренного заводом изготовителем. | |
| |
Стандарты: | |
| |
Соответствие стандартам призводства ISO 9000:2000; 9001:2000 и EN ISO 13485:2003 или их эквивалентам Копия(и) сертификата(тов) должны быть представлены вместе с конкурсным предложением. | |
| |
Изделие должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУ. Товары, предлагаемые Участником должны иметь регистрацию в Главном Управлении по Контролю Качества Лекарственных Средств и Медицинской Техники при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан, далее ГУККЛСиМТ МЗ РУз, или сопровождаться гарантийным письмом с обязательством ее проведения в случае присуждения контракта. | |
| № Поз. | Описание | Соответствие |
|---|---|---|
| 6. | Наружный кардиостимулятор двухкамерный | |
| |
Общие характеристики: | |
| |
Режимы: | |
| |
-DDD | |
| |
-DDI | |
| |
-DVI | |
| |
-DOO | |
| |
-VDD | |
| |
-VVI | |
| |
-VVТ | |
| |
-VОО | |
| |
-ААI | |
| |
-ААТ | |
| |
-АОО | |
| |
Нормальная частота: | |
| |
от 30 до не менее 200/уд/мин с шагом 5 уд/мин | |
| |
Точность не более ±5% | |
| |
Амплитуда: | |
| |
В диапазоне не менее 0,2 V- 10V с шагом 0,2V | |
| |
Точность не более ±5% | |
| |
Чувствительность: | |
| |
В диапазоне не менее 0,2 mV- 12mV с шагом 0.2V | |
| |
Точность не более ±0.2 mV | |
| |
Рефрактерный период | |
| |
В диапазоне не менее 200 ms-400 ms с шагом 5ms в зависимости от режима стимуляции; | |
| |
Точность не более ± 1,5% | |
| |
Длительность импульса: | |
| |
В диапазоне не менее 0,1 ms-2 ms с шагом 0,1 ms; | |
| |
Точность не более ±0,2 % | |
| |
Гистеризис: 0-5-10-15-20 уд/мин; | |
| |
Аварийный режим: | |
| |
Частота не менее 70уд/мин; | |
| |
Амплитуда не менее 10 V | |
| |
Чувствительность не менее 2,4 mV | |
| |
Обнаружение тахикардии: в диапазоне не менее 100-200 уд/мин с шагом 5 уд/мин; | |
| |
Зашита от электромагнитных импульсов; | |
| |
Автоматическое переключение на режимы АОО/VОО со звуковым сопровождением: | |
| |
Защита от импульсов дефибриллятора мощностью не менее 400 джоулей; | |
| |
Переключение на аварийный режим при сбоях с сохранением текущих параметров стимуляции; | |
| |
Измерения и статические данные; | |
| |
Интервал R-R/Р-Р; | |
| |
ЧСС пациента: | |
| |
Амплитуда Р-волны или R-волны; | |
| |
Регистрация событий во внутренней энергонезависимой памяти: | |
| |
Не менее 75 секунд внутриполостной ЭКГ; | |
| |
Не менее чем 1500 событий; изменений параметров, тревоги, предупреждений, тренды частоты и случаи тахикардии; | |
| |
Наличие графического жидкокристаллического дисплея; | |
| |
Отображение на дисплее ЧСС, свойственной данному пациенту; | |
| |
Наличие USP-порта | |
| |
Источник электропитания: | |
| |
Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 10 дней; | |
| |
Индикация заряда батареи: | |
| |
Акустический и визуальный сигнал при остаточном заряде батарее менее чем на 3 часа; | |
| |
Комплектующие и расходные материалы: | |
| |
Сумка для хранения и транспортировки аппарата; | |
| |
Перезаряжаемая аккумуляторная батарея 2 шт; | |
| |
Зарядное устройство для аккумуляторной батареи- 1 шт; | |
| |
Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учетом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсе предложение) для полноценной эксплуатации. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении; | |
| |
Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника конкурсной закупки; | |
| |
Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества: | |
| |
ISO 9001 | |
| |
ISO 13485:2003 | |
| |
Поставляемое оборудование должно соответствовать; | |
| |
ЕN 60601-2-31: 2008 | |
| |
Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования; | |
| |
Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения; | |
| |
Предлагаемое на конкурсные торги оборудование должно быть зарегистрировано в Республике Узбекистан или в другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ); | |
| |
Документация: | |
| |
Инструкция по эксплуатации на русском языке; | |
| |
Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке; | |
| |
Гарантийный срок: | |
| |
24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию. | |
| |
Обучение врачебного персонала (на русском языке) | |
| |
После поставки оборудования, поставщик должен организовать на рабочем месте обучение врачей (максимальное количество 3 человека). | |
| |
Обучение должно быть проведено квалифицированным специалистом (сертифицированным производителем), имеющим достаточный опыт работы на аналогичном оборудовании | |
| |
Обучение должно включать необходимый теоретический и практический курс, охватывающий все необходимые вопросы эксплуатации оборудования | |
| |
Поставщик должен обеспечить обучающихся всей необходимой документацией и литературой по тематике обучения на русском языке | |
| |
Поставщик должен представить на компакт-диске демонстрационный материал на русском языке по тематике обучения (2 шт) | |
| № Поз. | Описание | Соответствие |
|---|---|---|
| 7. | Комплект для ларингоскопии | |
| |
Комплект инструментов (для взрослых): | |
| |
• Возможность стерилизации инструментов автоклавированием; | |
| |
• Многоразовые клинки: | |
| |
тип Макинтош, размер № 2 – 1 шт.; | |
| |
тип Макинтош, размер № 3 – 1 шт.; | |
| |
тип Макинтош, размер № 4 – 1 шт.; | |
| |
тип Макинтош, размер № 5 – 1 шт.; | |
| |
тип Миллер, размер № 1 – 1 шт.; | |
| |
• Ларингеальные щипцы, тип Magil, длина 25 см – 2 шт.; | |
| |
• Артериальный зажим, тип Rochester - Pean, длина 14 см – 2 шт.; | |
| |
• Стандартная многоразовая рукоятка со сменным стекловолоконным световодом – 1 шт.; | |
| |
• Ксеноновая лампа соответствующей мощности – 3 шт.; | |
| |
• Перезаряжаемая батарея с зарядным устройством – 2 шт.; | |
| |
• Кейс для рукоятки и набора клинков; | |
| |
• Комплект инструментов (для детей): | |
| |
• Возможность стерилизации инструментов автоклавированием; | |
| |
• Многоразовые клинки: | |
| |
• тип Макинтош, размер № 0 – 1 шт.; | |
| |
• тип Макинтош, размер № 1 – 1 шт.; | |
| |
• тип Макинтош, размер № 2– 1 шт.; | |
| |
• тип Миллер, размер № 0 – 1 шт.; | |
| |
• тип Миллер, размер № 1 – 1 шт.; | |
| |
• тип Миллер, размер № 2 – 1 шт. | |
| |
• Ларингеальные щипцы, тип Magil, длина 20см – 2 шт.; | |
| |
• Артериальный зажим, тип Rochester - Pean, длина 14 см – 2 шт.; | |
| |
• Стандартная многоразовая рукоятка со сменным стекловолоконным световодом – 1 шт.; | |
| |
• Ксеноновая лампа соответствующей мощности – 3 шт.; | |
| |
• Перезаряжаемая батарея с зарядным устройством – 2 шт.; | |
| |
• Кейс для рукоятки и набора клинков; | |
| |
• Комплектующие и запасные части (для каждого комплекта): | |
| |
• Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении. | |
| |
• Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов): | |
| |
• Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества: | |
| |
• ISO 9001; | |
| |
• ISO 13485:2003; | |
| |
• Поставляемое оборудование должно соответствовать: | |
| |
• ISO 7376:2003; | |
| |
• Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования; | |
| |
• Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения; | |
| |
• К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ); | |
| |
• Документация (для каждого комплекта): | |
| |
• Инструкция по эксплуатации на русском языке; | |
| |
• Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке; | |
| |
• Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении. | |
| |
• Гарантийный срок: | |
| |
• 12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию. | |
| № Поз. | Описание | Соответствие |
|---|---|---|
| 8. | Шина Шанца для взрослых (Воротник Шанца) | |
| |
Назначение: Применяется при обострениях остеохондроза; травма, полученная во время занятий спортом или при переноске тяжестей; боли в застуженных мышцах, подвывихи. Использование воротника позволяет снять гипертонус мышц, ликвидировать ущемления и избавить от болевых ощущений . | |
| |
Конструкция:
|
|
| № Поз. | Описание | Соответствие |
|---|---|---|
| 9. | Матрас противопролежный трубчатый | |
| |
Назначение: Переменное давление благодаря насосу, который через трубки подает воздух поочередно, в задаваемом ритме, в различные ячейки матраса создает эффект непрерывного массажа. | |
| |
Размер Матраса (в рабочем состоянии), ДхШхВ не менее, мм -1950*900*85 Допустимая нагрузка на матрас, кг - не более 120 Bec нетто, кг - не более 6 Рабочее давление - 20 +/- 1 кПА или иное Материал - Нейлон Работа - Непрерывная Блок Питания - 230В± 10%, 50 Hz Потребление Мощности ориентировочно: - 13,5 Вт Класс безопасности - Класс II Защита от электричества - Тип В Комплектация:
Весь товар должен соответствовать санитарным нормам Тара и упаковка должны быть прочными, чистыми, сухими, без нарушений целостности При поставке должны прилагаться гарантийные талоны производителя и поставщика Срок предоставления гарантии качества с даты ввода в эксплуатацию, мес. Предоставление гарантии поставщика на товар Срок действия гарантии поставщика на товар с даты ввода в эксплуатацию не менее срока действия гарантии производителя, мес. - 24 Указать: - Производитель, Страна происхождения |
|
Источник: МИНЗДРАВ
Оставить отзыв