ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

КАНЕФРОН^® Н

CANEPHRON^®N

 Торговое название препарата: Канефрон^® Н

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь

Состав:

Раствор для приема внутрь содержит:

100 г водно-спиртового извлечения (1:56) из следующих видов лекарственного растительного сырья: 

Золототысячника трава (Centaurii herba)                          0,6 г

Любистока лекарственного корень (Levistici radix)        0,6 г

Розмарина листья (Rosmarini folia)                                    0,6 г

Дополнительный ингредиент:

1. растворитель - этанол 59% (в объемном отношении);

2. - 4. растворители - вода очищенная. 

Содержание этанола: 16,0-19,5% (в объемном отношении)

Описание: прозрачная или слегка мутноватая жидкость, желтовато-коричневого цвета, с запахом любистока, ароматным, слегка горьковатым вкусом. При хранении возможно выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа: прочие препараты для лечения урологических заболеваний.

Код АТХ: G04BX

Фармакологические свойства

Препарат обладает противовоспалительным, антиоксидантным, спазмолитическим и обезболивающим действием. Растительные компоненты лекарственного средства оказывают антибактериальное и мочегонное действие.

Фармакокинетика

Не представлена.

Показания к применению

Лекарственное средство применяется в стандартной и комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистита).

Препарат используется в комплексной терапии пиелонефрита, гломерулонефрита, интерстициального нефрита; в качестве профилактики образования мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Способ применения и дозы

Дозировка

Способ применения

Принимать разовую дозу утром, в обед и вечером.

При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, принимайте капли вместе с другими жидкостями. При использовании флакона держите его в вертикальном положении.

Вследствие хорошей переносимости препарат показан для длительной терапии.

Ирригационная терапия: принимать с большим количеством жидкости.

Побочные действия

Возможно появление аллергических реакций (сыпь, кожный зуд), желудочно-кишечных расстройств (рвота, легкая диарея).

При первых появлениях аллергических реакций применение препарата следует прекратить.

Противопоказания

-    повышенная чувствительность к компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (например, анис, фенхель), к анетолу (т.е. к компоненту эфирных масел, например, аниса, фенхеля);

-    язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период;

-    дети в возрасте до 1 года.

Лекарственные взаимодействия

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.

На настоящий момент сведения о взаимодействиях с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Особые указания

При подозрении на воспалительные заболевания почек и/или нарушение функций почек перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Кроме того, допустимое количество употребления жидкости для пациентов, страдающих почечной или сердечной недостаточностью, должно определяться врачом. Если во время приема препарата возникают такие жалобы, как высокая температура, спазмы, наличие крови в моче, нарушения мочеиспускания или острая задержка мочи, необходимо срочно проконсультироваться с врачом.

Лекарственное средство содержит 19% (в объемном отношении) алкоголя. Раствор для приема внутрь не следует принимать пациентам, страдающих алкоголизмом, а также тем,  кто успешно завершил курс лечения от алкоголизма. Пациентам с заболеваниями печени, эпилепсией, болезнями головного мозга следует принимать препарат только после консультации с врачом.

При применении препарата рекомендуется потребление большого количества жидкости.

В процессе хранения раствора Канефрон^® Н возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата. Перед употреблением раствор Канефрон^® Н следует взбалтывать!

Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.

Применение в период беременности и лактации

Применение Канефрона^® Н в период беременности и кормления грудью возможно только по назначению врача и после оценки соотношения риска-пользы, при строгом соблюдении инструкции по применению.

Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Передозировка

На настоящий момент данные о передозировке отсутствуют.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска  

Раствор для приема внутрь: флаконы–капельницы по  50 и 100 мл.

Условия хранения

Раствор для приема внутрь хранить в сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

2 года.

Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта врача.

Производитель

БИОНОРИКА СЕ

Кершенштайнерштрассе 11-15,

92318 Ноймаркт

Телефон: 09181 231-90

Телефакс: 09181 231-265

Представительство "Bionorica"