Семинары и конференции 2018
Спортивная медицина
Мед.товары на экспорт
Новости
Полезные статьи
Будь здоров!
Объявления
Отзывы и пожелания
Медицинские печатные издания
Вход в личный кабинет
Логин:
Пароль:
21.09.2018

Контроль и учет движения фармпродукции автоматизируют

Публикации  »  Публикации  »  Новости  »  Новости медицины и фармацевтики

Контроль и учет движения фармпродукции автоматизируют

 

 

Издано постановление Кабинета Министров от 18.09.2018 г. № 738 «О мерах по дальнейшему совершенствованию системы обеспечения населения фармацевтической продукцией».

 Правительство выделило главные проблемы отечественного фармацевтического рынка. В их числе устаревшая (бумажная) система учета и отчетности, отсутствие обязательной идентификации, неразвитая инфраструктура в отдаленных районах и отсутствие госконтроля за движением фармпродукции.

 Внедряемая с 1.07.2019 г. пилотная версия информационной системы контроля и учета движения фармацевтической продукции:

  • обеспечит сбор подробной информации о фармпродукции, реализуемой в стране, сведений об участниках рынка (от производителя до потребителя) и продукции: вид, наименование, объем производства и др.;
  • позволит генерировать составляющие специальной маркировки указанных товаров, а также автоматизировано отслеживать их движение и учет;
  • в последующем интегрируется с информационными системами и базами данных, входящих в систему «Электронное правительство», в т.ч. разрабатываемым комплексом «Здравоохранение», что позволит внедрить электронный рецепт врача – основание для отпуска назначенной им фармпродукции из аптеки.

 

Заказчик проектаМинздрав, разработчик – ООО «Единый интегратор по созданию и поддержке государственных информационных систем UZINFOCOM», а оператор системы – ГНК, на базе центра обработки данных которого пройдет апробация ее пилотной версии.

 

До 20.02.2020 г. в Кабинет Министров должны внести предложения:

а) по окончательным срокам подключения к информационной системе всех участников цепочки поставки фармпродукции, запрету ее реализации не подключенными организациями;

б) об изменениях и дополнениях в Общий технический регламент о безопасности лекарственных средств, предусматривающих внедрение обязательных специальных маркировок, позволяющих автоматизировать процесс учета, отчетности и идентификации фармпродукции, с возможностью получения о них необходимой информации;

в) об изменениях в лицензионные требования к производству и реализации фармацевтической продукции, предусматривающих обязательства соискателей и владельцев лицензий по подключению к информационной системе;

г) о порядке платного пользования информационной системой.   ­

 Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства и вступил в силу 20.09.2018 г.

 Олег Заманов.

Подробнее: norma.uz




Просмотров: 271
В этой теме действует премодерация комментариев.
Вы можете оставить свой комментарий.
Гость_
Антибот: Антибот
- Сайт модерируется. Из комментариев удаляются бессмысленные, оскорбительные или не относящиеся к теме обсуждения.
- При написании комментария вы можете использовать теги BB-кода (BBCode).
Список поддерживаемых тегов.

Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru Gorodskidok.uz 18+
Сайт разработан ООО "Norma". Все имущественные права на сайт принадлежат ООО "Norma".
Учредитель: ООО "Norma"
Гл.редактор: Мустафина А.М.
Адрес: 100105, Узбекистан, г. Ташкент, ул. Таллимарджон, 1/1
Тел.: (998 71) 283-39-26; факс: (998 71) 283-39-23
E-mail: info@apteka.uz , admin@apteka.uz
Любое копирование материалов сайта возможно только с активной гиперссылкой на www.apteka.uz
© ООО «Norma»; 2018. Все права защищены.