В Узбекистане внедряют новую технологию выявления наследственной тромбофилии

Крупнейшие клиники страны внедряют новую технологию выявления наследственной тромбофилии, которая является причиной больше половины случаев  ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и ишемического инсульта, тромбоза вен нижних конечностей, акушерских осложнений и других опасных заболеваний.

Предрасположенность к этому заболеванию выявляют при помощи молекулярно-генетического анализа по методике, которая недавно была разработана в отделе молекулярной медицины и клеточных технологий Научно-исследовательского института гематологии и переливания крови при участии специалистов Ташкентской медицинской академии, республиканских центров экстренной медицинской помощи, акушерства и гинекологии, перинатального центра и Центра микрохирургии глаза.

– Технология диагностики была разработана после того, как в медицинской периодике стали говорить о наследственной тромбофилии. Это понятие было введено в ходе мультицентровых исследований, и доказано, что 70 процентов всех случаев развития сосудистого тромбоза обусловлено генетическими факторами, – рассказывает заведующий лабораторией Научно-исследовательского института гематологии и переливания крови Кадиржон Бобоев. – Открытие означало, что предрасположенность к этому заболеванию можно выявлять еще в детстве, до его клинических проявлений, при помощи ДНК–диагностики. Мы изучили генетические особенности развития этого заболевания среди населения и на основе этих исследований предложили способ диагностики для отечественных клиник.

Сегодня исследования продолжаются. По словам Кадиржона Бобоева, у ученых есть предположения, что наличие у пациента мутаций и полиморфизмов  генов Лейдена, МТГФР, протромбина II и PAII – это далеко не полный перечень факторов, позволяющих говорить о предрасположенности пациента к тромбофилии. Каковы  будут результаты этих исследований, говорить пока сложно,  но одно известно наверняка: чем больше будут изучены гены, тем точнее будут результаты исследований. А раннее выявление риска поможет если не предотвратить, то отсрочить развитие заболевания и его осложнений.

Источник