×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ИНДАП капсулы 2,5мг N30

Категория:
- Сердечно-сосудистые
Cтрана происхождения:
- Чешская Республика
Фармакотерапевтическая группа:
- Диуретическое средство
Активное вещество:
Индапамид
Количество в упаковке:
- 30
Производитель:
- Pro. Med. CS Praha a.s.
Представитель:
- PRO.MED. CS Praha a.s.
Код ATX:
- C03ВA11
Сообщить о неточности
Найдено в 311 аптеках Ташкента

Похожие препараты

РОЗАТ таблетки 10мг N28 Adamed Pharma S.A. Пенькув, ул. М. Адамкевича 6А 05-152 Чоснув, Польша/Polsha Польша
от 52 500 сум
от 44 000 сум
НИТРОМИНТ аэрозоль 10 г 0,4 мг 180 доз Egis Pharmaceuticals Private Limited Company Венгрия
СЕМИЛАКТ таблетки 100 мг 100/20 мг N10 Rotapharm Ilaçlari Limited Şirketi Турция
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма:
Таблетки 0,625 мг, 1,25 мг, 2,5 мг.
Форма выпуска: По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 3, 6 или 10 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

СОСТАВ:
Одна таблетка 0,625 мг содержит

активное вещество – индапамид 0,625 мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат гранулированный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, железа оксид желтый.

Одна таблетка 1,25 мг содержит

активное вещество – индапамид 1,25 мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат гранулированный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, железа оксид красный.

Одна таблетка 2,5 мг содержит:
Активное вещество – индапамид 2,5 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат гранулированный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, железа оксид желтый, железа оксид красный.
Описание:
Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, желтого цвета, диаметром 7 мм (для дозировки 0.625 мг).
Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, розового цвета, без запаха, диаметром 7 мм (для дозировки 1.25 мг).
Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, светло-оранжевого цвета, с крестообразной насечкой, без запаха, диаметром 8 мм (для дозировки 2.5 мг).
Одна капсула содержит: активное вещество: индапамид 2,5 мг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, стеарат магния, диоксид кремния коллоидный, желатин, индигокармин, диоксид титана
Индапамид является производным сульфонамида с индоловым кольцом, фармакологически он подобен тиазидовым диуретическим средствам, которые воздействуют посредством ингибирования реабсорбции натрия в кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Индапамид повышает выделение натрия и хлоридов мочой, а в меньшей мере и выделение калия и магния, за счет чего повышается объем образования мочи, оказывает антигипертензивное действие. Исследования показали, что суточная доза 2,5 мг вызывает максимальный антигипертензивный эффект, а мочегонный эффект клинически не проявляется. При этой антигипертензивной дозе 2,5 мг индапамид уменьшает сосудистую гиперреактивность к норадреналину у больных с артериальной гипертонией и уменьшает общее периферическое сопротивление и сопротивление артериол. Сохранение антигипертензивной эффективности у пациентов с анефрической гипертонией подтвержает экстраренальный механизм антигипертензивного эффекта.

Влияние индапамида на кровеносные сосуды, включает:
- снижение тонуса гладкой мускулатуры стенок сосудов, связанное с трансмембранным обменом ионов, прежде всего кальция
- вазодилатацию, обусловленную стимуляцией синтеза простагландина PGE2 и простациклина PGI2, являющегося вазодилататором и ингибитором агрегации кровяных пластинок
- потенциацию вазодилататорного воздействия брадикинина.

У пациентов с гипертензией посредством краткосрочных, среднесрочных и долгосрочных наблюдений было выявлено, что индапамид:
- снижает гипертрофию левого желудочка сердца за счет уменьшения размеров кардиомиоцитов;
- не оказывает влияние на метаболизм липидов: триглицеридов, LDL;
- холестеринов и HDL– холестеринов;
- не оказывает влияние на углеводный обмен, в том числе у пациентов с гипертензией и диабетом.

Нормализация артериального давления со значительным снижением микроальбуминурии наблюдалась после длительного применения индапамида у диабетиков с гипертонией. Одновременное применение индапамида с другими антигипертензивными препаратами (бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторов АПФ) приводит к улучшению контроля артериальной гипертензии с повышением частоты реакции по сравнению с монотерапией индапамидом.
Капсулы 2,5 мг N30 (3x10) (блистеры)
Индапамид при пероральном применении быстро и полностью всасывается. Пиковые концентрации в крови достигаются через 1-2 часа. Индапамид концентрируется в эритроцитах и связывается белками плазмы и эритроцитами до 79%. Благодаря высокой растворимости в жирах концентрируется в гладких мышцах стенок сосудов. Обладает дозозависимым эффектом. 70% однократной пероральной дозы выводится через почки и 23% посредством желудочно-кишечного тракта. Индапамид выделяется преимущественно в виде неактивных метаболитов, 7% в неизмененном виде. Период полувыведения (бета-фаза) индапамида составляет около 15-18 часов. После приема однократной дозы максимальный гипотензивный эффект отмечается через 24 ч. После многократного приема терапевтический эффект отмечается через 1–2 нед, достигает максимума к 8–12 нед.
Часто (≥ 1 % до <10 %):
- макулопапулезная сыпь.
Нечасто (≥ 0,1 % до <1 %):
- рвота;
- пурпура.

Редко (≥ 0,01 % до <0,1 %):
- повышение опасности обезвоживания организма у пожилых и больных сердечно-сосудистой недостаточностью;
- головокружение, утомляемость, головная боль, парестезии;
- аллергические реакции, кожная сыпь;
- тошнота, запоры, сухость во рту.

Очень редко (<1/10000):
- тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия;
- аритмия, гипотония;
- панкреатит;
- почечная недостаточность;
- нарушение функции печени;
- ангионевротический отек, и/или крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, злокачественная экссудативная эритема;
- гиперкальциемия, гипокалиемия.

Неизвестно:
- при печеночной недостаточности, возможность появления печеночной энцефалопатии;
- возможное ухудшение уже существующей острой диссеминированной красной волчанки, фотосенсибилизация;
- уменьшение содержания калия с развитием гипокалиемии, что проявлялось в тяжелой степени в некоторых группах высокого риска;
- гипонатриемия с гиповолемией, которые приводят к дегидратации и ортостатической гипотензии;
- потеря ионов хлора может вызвать вторичный метаболический алкалоз: частота возникновения и интенсивность этого эффекта низкие;
- повышение уровня мочевой кислоты в плазме и уровня сахара в крови во время лечения: целесообразность использования препарата должна быть тщательно взвешена у пациентов с подагрой или диабетом.
Были зарегистрированы случаи фотосенсибилизации при применении таких мочегонных средств, как тиазиды и их аналогов. Если во время лечения проявится фотосенсибилизация, рекомендуется немедленно прекратить лечение. Если повторное использование мочегонных средств является необходимым, рекомендуется защищать сенситивные места от попадания солнечных или ультрафиолетовых лучей.

Водно-электролитный баланс:
- Уровень натрия в плазме: концентрацию натрия в плазме необходимо определить перед началом лечения, а потом через регулярные интервалы контролировать ее изменения. Лечение с использованием диуретиков может сопровождаться гипонатриемией, иногда с весьма серьезными последствиями, при этом в начальной стадии снижение концентрации натрия в крови может носить асимптоматический характер. Поэтому рекомендуется регулярно контролировать плазматический уровень натрия, особенно у пациентов пожилого возраста и лиц, страдающих циррозом печени.

- Уровень калия в плазме: продолжительное применение тиазидовых и им подобных диуретиков связано с риском уменьшения концентрации калия в плазме и развития гипокалиемии. Возникновение гипокалиемии (<3,4 ммоль/л) необходимо предотвратить у пациентов с повышенным риском ее возникновения, т.е. у лиц пожилого возраста, больных, страдающих истощением, а также больных, принимающих одновременно с диуретическим препаратом иные лекарства, пациентов, страдающих цирротическим асцитом с отеками, а также пациентов с заболеваниями коронарных сосудов и сердечной недостаточностью, поскольку гипокалиемия в этих случаях увеличивает токсическое воздействие препаратов дигиталиса на сердце и повышает риск возникновения аритмии. Повышенный риск возникновения гипокалиемии характерен и для пациентов с увеличенным QT интервалом, вне зависимости от генеза этого явления, который может быть врожденным или обусловленным дисфункцией печени. Гипокалиемия, также как и барикардия, в этом случае обуславливают предрасположенность к возникновению тяжелых аритмий, в том числе и смертельно опасной желудочковой тахикардии (torsades de pointes). Во всех указанных случаях необходимо более часто контролировать уровень концентрации калия в плазме. Обследование с целью выявления возможной гипокалиемии необходимо провести в первую неделю лечения. В случае выявления признаков гипокалиемии необходимо принять соответствующие меры, направленные на ее предотвращение.

Уровень кальция в плазме: тиазидовые и им подобные диуретики могут понижать выделение кальция мочой, что может приводить к небольшому и временному повышению концентрации кальция в плазме. Настоящая гиперкальциемия может быть результатом ранее не выявленного гиперпаратиреоза. В этом случае лечение необходимо прекратить и провести обследование функции околощитовидных желез.

Уровень глюкозы в крови: у больных, страдающих сахарным диабетом, особенно при наличии гипокалиемии, необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы в крови.

Уровень мочевой кислоты: у больных с повышенной концентрацией мочевой кислоты возможны приступы подагры.

Допинговые тесты: индапамид может вызвать позитивность при допинговых тестах. Препарат содержит лактозу в качестве вспомогательного вещества. Пациенты с редким наследственным заболеванием непереносимости галактозы, недостатком лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы и галактозы, не должны принимать этот препарат.

Препарат Индап® не приводит к нарушению психомоторных реакций. Однако в отдельных случаях, особенно в начале лечения или при комбинировании с иными антигипертензионными средствами, из-за снижения давления крови может снизиться уровень внимания, что может негативно отразится на способности к вождению транспортных средств и управлению механизмами.
- эссенциальная гипертензия у взрослых.
- гиперчувствительность к сульфонамидам или к какому-либо вспомогательному веществу препарата;
- печеночная энцефалопатия и тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелая форма недостаточности функции почек;
- гипокалиемия;
- беременность и период лактации;
- детский возраст до 18 лет;
- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит Lapp-лактозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Одновременное применение не рекомендуется:

Препараты лития.
Повышение плазматического уровня лития с признаками передозировки, например при бессолевой диете (пониженное выделение лития мочой). Если применения диуретических средств является необходимым, то следует систематически контролировать уровень лития в плазме и проводить соответствующую регулировку доз.

Антиаритмические препараты класса Ia (хинидин, дигидрохинидин, дизопирамид),антиаритмические препараты класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид).

Антипсихотические препараты: фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин), бензамиды (амисульприд, сульпирид, султоприд, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол).

Другие препараты: бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин IV, галофантрин, мизоластин, пентамидин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, винкамин IV могут вызывать torsades de pointes. Повышенный риск возникновения желудочковых аритмий, особенно torsades de pointes (гипокалиемия является фактором риска). Прежде чем использовать эту комбинацию лекарств необходимо провести анализы с целью выявления гипокалиемии, при ее наличии, следует предпринять необходимые меры коррекцию состояния.
Необходимо контролировать клиническое состояние, плазматические электролиты и ЭКГ. Следует использовать вещества, которые не вызывают torsades de pointes при гипокалиемии: нестероидные противовоспалительные препараты (системные), в том числе ЦОГ-2 селективные ингибиторы, высокие дозы салициловой кислоты (≥ 3 г/сутки), так как возможно уменьшение антигипертензивного эффекта индапамида. Риск острой почечной недостаточности у пациентов с дегидратацией (снижение клубочковой фильтрации). Необходимо обеспечить наблюдение за функцией почек пациента на фоне большого количества выпитой воды.

Риск острой гипотензии и / или острая почечная недостаточность, в случае начала лечения ингибитором ангиотензин-превращающего фермента наряду с дефицитом натрия (особенно у лиц со стенозом почечной артерии).
При артериальной гипертонии, когда предшествующее лечение диуретиками моглo привести к дефициту натрия, необходимо либо прекратить использование диуретика в течение 3-х дней до начала лечения ингибиторами АПФ а, при необходимости, начать снова применять диуретики, вызывающие гипокалиемию, или применять изначально низкие дозы ингибитора АПФ и постепенно увеличить дозы.
При застойной сердечной недостаточности необходимо, начинать лечение с очень низкой дозы ингибитора АПФ, или же при снижении дозы одновременно применяемого диуретика обуславливающего гипокалиемию.

В любом случае в течение первых недель лечения ингибиторами АПФ необходимо проводить тщательное наблюдение за функцией почек (по показателям креатинина в плазме).
Повышенный риск возникновения гипокалиемии (эффект суммируется) возникает при взаимном применении с амфотерицином В (в/в), глюкокортикоидами и минералокортикоидами (системными), тетракосактидом, стимулирующими (раздражающие) слабительными.
Необходим постоянный контроль за уровнем калия в плазме крови и, при необходимости, соответствующее лечение, особенно при одновременном лечении дигоксином.
При выборе слабительного средства, следует применять слабительные, не стимулирующие моторику кишечника.

Баклофен повышает антигипертензивный эффект.
В начале лечения следует контролировать функцию почек на фоне большого количества выпитой воды.
Гипокалиемия может повысить риск токсического воздействия сердечных гликозидов. В этих случаях следует систематически контролировать уровень калия в плазме, регистрировать ЭКГ, а при необходимости - изменить лечение.
Рациональные комбинации с калийсберегающими диуретиками (амилорид, спиронолактон, триамтерен) весьма полезные для некоторых пациентов, не исключают возможность возникновения гипокалиемии, а у пациентов с дисфункцией почек или с сахарным диабетом - гиперкалиемии.
В этих случаях следует контролировать уровень калия в плазме, при необходимости EKG, если понадобится – изменить лечение.
Молочнокислый ацидоз после применения метформина, связан с возможной недостаточностью функции почек из-за приема диуретических средств, в большей степени "петлевых". Не следует использовать метформин в случае, если плазматические уровни креатинина превышают 15 мг/л (135 микромоль/л) у мужчин и 12 мг/л (110 микромоль/л) у женщин. При обезвоживании организма, вызванной диуретиками, существует повышенный риск острой дисфункции почек, особенно в случае применения высоких доз йодосодержащих контрастных средств в комбинации с индапамидом и повышают риск острой недостаточности почек. При необходимости использования последних больным необходимо восстановить потерю жидкости.
С имипраминовыми антидепрессантами, нейролептиками может возникнуть увеличение антигипертензивного эффекта и риск ортостатической гипотензии (аддитивное действие).
При одновременном назначении с проепаратами кальция (соли) риск гиперкальциемии в результате снижения выделения кальция с мочой повышается.
При одновременном назначении с циклоспорином, такролимусом увеличивается риск повышения уровня креатинина в плазме без изменения уровня циркулирующего циклоспорина, даже без уменьшения соотношения вода / натрий.
При одновременном назначении с кортикостероидами, тетракосактидом (системным) возможно снижение антигипертензивного эффекта (уменьшение соотношения вода /натрий).

В комбинации с индапамидом могут использоваться бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, метилдопа, клонидин и другие адрено-блокаторы. Применение индапамида в сочетании с мочегонными средствами не рекомендуется, поскольку это может привести к гипокалиемии.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре до 25°С!
Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ГОДНОСТИ:
4 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности!
Таблетки принимают внутрь независимо от приема пищи, предпочтительно в утренние часы до завтрака, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Индап применяется как в моно- и в комбинированной терапии.

Монотерапия:
Начальная доза — по 1 табл. препарата 1,25 мг 1 раз в сутки. Если через 10-14 дней приема препарата не удается добиться адекватного контроля АД, дозу препарата следует увеличить до 2,5 мг 1 раз в сутки.

Комбинированная терапия:
Чаще используется Индап в дозах 0,625 мг, 1,25 мг в комбинированной терапии, но также и Индап 2,5 мг. Максимальная суточная доза - 2.5 мг. Не рекомендуется превышать суточную дозу выше 2,5 мг. Более высокие дозы не увеличивают анти-гипертензивный эффект индапамида однако увеличивают его мочегонный эффект.

Пациенты с нарушениями функции почек
При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин), применение индапамида противопоказано. Тиазиды и подобные мочегонные средства полностью эффективным только тогда, когда функция почек нормальна либо незначительно нарушена.

Пациенты с нарушением функции печени
При нарушении функции печени индапамид противопоказан.

Пожилые пациенты
У пожилых пациентов, уровень креатинина в плазме следует оценивать в зависимости от возраста, веса и пола. Лечение пожилых пациентов индапамидом возможно только при нормальном функционировании печени и почек или при незначительном нарушении их функции.
Учитывая недостаточность данных о безопасности и эффективности препарата в педиатрической практике рекомендуется воздержаться от его назначения в детском возрасте до 18 лет.
Было обнаружено, что индапамид не обладает токсическим эффектом до дозы 40 мг, то есть в 16 раз превышающей терапевтическую дозу.
Симптомы: признаки острого отравления проявляются как результат гиповолемии (гипонатриемии, гипокалиемии). Возможны такие клинические проявления как тошнота, рвота, гипотензия, судороги, головокружение, сонливость, состояние растерянности и смятения, полиурия или олигурия и даже анурия (в результате гиповолемии).

Лечение: к первоначальным мероприятиям в случае передозировки относятся быстрое выведение принятого вещества (веществ) посредством промывания желудка, при необходимости – подача активированного угля с последующим восстановлением равновесия воды и электролитов в специализированном здравоохранительном учреждении.
В период беременности обычно диуретические средства не назначаются. Препарат ни в коем случае нельзя применять для лечения физиологических отеков при беременности. Диуретические средства могут стать причиной фетоплацентарной ишемии, которая создает угрозу для роста плода.

Индапамид проникает в материнское молоко, поэтому в период приема препарата следует прекратить кормление грудью.
Следует с осторожностью применять препарат при печеночной недостаточности. При нарушении функции печени тиазидные диуретики могут быть причиной развития печеночной энцефалопатии. В этом случае, использование мочегонных средств должно быть немедленно прекращено.
Тиазидовые и им подобные диуретики максимально эффективны только при нормальной или минимально сниженной функции почек (уровень креатинина в плазме менее 25 мг/л, то есть 220 мкмоль/л у взрослых). У пожилых пациентов, уровень креатинина в плазме следует оценивать в зависимости от возраста, веса и пола. Гиповолемия, обусловленная потерей воды и натрия, при лечении диуретиками понижает гломерулярную фильтрацию, что иногда сопровождается повышением уровня мочевины и креатинина в плазме. У пациентов с нормальной функцией почек такая временная функциональная почечная недостаточность, как правило, не приводит к серьезным последствиям, однако, ее возникновение в значительной степени может усугубить уже существующую почечную недостаточность.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ИНДАП капсулы 2,5мг N30 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ИНДАП капсулы 2,5мг N30 и какая страна происхождения?
Препарат ИНДАП капсулы 2,5мг N30 производится в стране Чешская Республика производителем Pro. Med. CS Praha a.s..
ИНДАП капсулы 2,5мг N30 продается по рецепту?
ИНДАП капсулы 2,5мг N30 является рецептурным препаратом

Аналоги
РАВЕЛ СР таблетки 1,5мг N60
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Индапамид Показать еще
  • Производитель: KRKA d.d.
РАВЕЛ СР таблетки 1,5мг N30
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Индапамид Показать еще
  • Производитель: KRKA d.d.
ИНДАП таблетки 1,25мг N30
  • Cтрана происхождения: Чешская Республика
  • Активное вещество: Индапамид Показать еще
  • Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
  • Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
Цены: от 8 000 сум Подробнее
РАВЕЛ СР таблетки 1,5мг N20
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Индапамид Показать еще
  • Производитель: KRKA d.d.
АРИФОН РЕТАРД таблетки 1,5мг N30
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Индапамид Показать еще
  • Производитель: СЕРВЬЕ РУС ООО
Цены: от 59 000 сум Подробнее
Препараты от производителя
УРСОСАН капсулы 250мг N10
Цены: от 18 500 сум Подробнее
МОНОСАН таблетки 40мг N30
Цены: от 27 000 сум Подробнее
РЕБАГИТ таблетки 100мг N30
  • Cтрана происхождения: Чешская Республика
  • Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
  • Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
Цены: от 35 000 сум Подробнее
ТИАПРОСАН таблетки 100мг N30
  • Cтрана происхождения: Чешская Республика
  • Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
  • Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
Цены: от 60 000 сум Подробнее
УРСОСАН капсулы 250мг N100
Цены: от 200 000 сум Подробнее
УРСОСАН капсулы 250мг N50
Цены: от 110 000 сум Подробнее
МОНОСАН таблетки 20мг N30
Цены: от 20 000 сум Подробнее
БИСОТЕКСА таблетки 10мг N30
Цены: от 148 900 сум Подробнее
БИСОТЕКСА таблетки 5мг N30
ПРОСУЛЬПИН таблетки 200мг N30
Цены: от 84 000 сум Подробнее
ПРОСУЛЬПИН таблетки 50мг N30
Цены: от 40 000 сум Подробнее
НИТРЕСАН таблетки 10мг N30
Цены: от 35 000 сум Подробнее
ИНДАП таблетки 1,25мг N30
  • Cтрана происхождения: Чешская Республика
  • Активное вещество: Индапамид Показать еще
  • Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
  • Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
Цены: от 8 000 сум Подробнее
УРСОСАН ФОРТЕ таблетки 500мг N30
Цены: от 250 000 сум Подробнее
УРСОСАН ФОРТЕ таблетки 500мг N60
Цены: от 257 000 сум Подробнее
АМБРОСАН таблетки 30мг N20
Цены: от 20 000 сум Подробнее
СПАЗМЕКС таблетки 15мг N30
Цены: от 89 000 сум Подробнее
ПРОПАНОРМ таблетки 150мг N50
Цены: от 65 000 сум Подробнее
ИТОМЕД таблетки 50мг N40
  • Cтрана происхождения: Чешская Республика
  • Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
  • Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
Цены: от 55 000 сум Подробнее
РАНИСАН таблетки 150мг N20
ПРОПАНОРМ таблетки 300мг N50
Цены: от 149 000 сум Подробнее
ФАМОСАН таблетки 40мг N10
ФАМОСАН таблетки 20мг N20
Цены: от 34 000 сум Подробнее
ПРОПАНОРМ раствор для инъекций 10мл 3,5мг/мл N10
ТИАПРОСАН таблетки 100мг N90
  • Cтрана происхождения: Чешская Республика
  • Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
Другие формы препарата
ИНДАП таблетки 1,25мг N30
  • Cтрана происхождения: Чешская Республика
  • Активное вещество: Индапамид Показать еще
  • Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
  • Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9