×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ОВИТРЕЛЬ раствор для инъекций 250мкг 250 мкг/0,5 мл N1

Категория:
- Мочеполовая система
Cтрана происхождения:
- Италия
Фармакотерапевтическая группа:
- Гормон гипофиза
Активное вещество:
Хориогонадотропин альфа
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Ares Trading S.A., Швейцария произведено: Merck Serono S.p.A.
Код ATX:
- G03GA08
Сообщить о неточности
Найдено в 1 аптеках Ташкента

ico от 229 799 сум

Найти в аптеках

Похожие препараты

ЛЮТЕИНА таблетки 50мг N30 Adamed Limited Liability Company, Польша произведено: Pharmaceutical Works Adamed Pharma Joint Stock Company Польша
от 25 000 сум
САВИС таблетки 2мг N28 ОАО «Гедеон Рихтер» Венгрия
от 270 000 сум
ПРОГЕСТЕРОН раствор для инъекций 1мл 1% N10 Биофарма,Фармацевтический завод, ООО Украина
от 7 400 сум
ЛОГЕСТ таблетки N21 Bayer Pharma AG, Германия произведено: Delpharm Lille S.A.S. Франция
от 137 900 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Раствор для п/к введения, шприц-ручка в инд.уп.
Раствор для п/к введения, шприц-ручка в инд.уп.
Раствор для инъекций 250 мкг/0,5 мл N1 (предварительно заполненная шприц-ручка)

1 шприц (0.5 мл)

хориогонадотропин альфа 250 мкг (6500 МЕ)

Вспомогательные вещества: маннитол, метионин, полоксамер 188, фосфорная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.

0.5 мл - шприцы бесцветного стекла (1) в комплекте с иглами д/и (1 шт.) - контейнеры пластиковые (1) - пачки картонные.

Рекомбинантный хориогонадотропин альфа, который имеет ту же аминокислотную последовательность, что и естественный человеческий хорионический гонадотропин. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела, продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

При п/к введении абсолютная биодоступность составляет приблизительно 40%, T1/2 - около 30 ч.

Со стороны пищеварительной системы: часто (>1/100, 1/1000,
Со стороны половой системы: часто (>1/100, 1/1000,
Со стороны ЦНС: часто (>1/100, 1/1000,
Дерматологические реакции: очень редко (>1/10 000) - обратимая легкая кожная сыпь.

Местные реакции: часто (>1/100,
Прочие: часто (>1/100, 1/10 000) - аллергические реакции в легкой форме.

Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска при наступлении беременности. Следует учитывать наличие клинически выраженного гипотиреоза, надпочечниковой недостаточности, гиперпролактинемии, наличие опухолей гипофиза и гипоталамуса, применяемые специфические методы терапии.

В процессе стимуляции яичников пациентки подвергаются риску развития СГЯ из-за одновременного созревания большого числа фолликулов. В ходе клинических исследований СГЯ (в большинстве случаев легкой и средней степени) был отмечен приблизительно у 4% пациенток. СГЯ тяжелой степени может стать серьезным осложнением стимуляции. В редких случаях осложнением тяжелого СГЯ может быть гемоперитонеум, острый респираторный дистресс-синдром, перекрут яичника и тромбоэмболия. С целью снижения риска СГЯ в протоколе стимуляции роста фолликулов рекомендуется тщательное наблюдение за ответной реакцией яичников при помощи УЗИ и определение уровня эстрадиола в крови перед началом курса лечения и во время него.

По сравнению с естественным оплодотворением при проведении стимуляции возрастает риск многоплодной беременности. В большинстве случаев рождаются двойни. При применении методов вспомогательной репродукции количество родившихся младенцев соответствует числу эмбрионов, перенесенных в полость матки.

Статистика выкидышей после лечения ановуляторного бесплодия (в т.ч. с помощью вспомогательных репродуктивных технологий) превышает показатели в среднем по популяции, но сравнима с другими видами бесплодия.

Введение Овитреля может влиять на иммунологическую картину уровня чХГ в сыворотке крови и в моче в течение 10 дней и привести к появлению ложноположительной реакции при проведении теста на беременность.

Во время проведения терапии препаратом Овитрель® возможна незначительная стимуляция функции щитовидной железы.

Пациентов следует предупредить о необходимости сообщать врачу об усилении побочных эффектов или о побочных эффектах, не описанных выше.

В пределах срока годности допускается хранение препарата вне холодильника при температуре не выше 25°С в течение 30 дней. Препарат следует уничтожить, если он в течение этого периода не использован.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Овитрель® не влияет на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами.

Не замораживать!

— опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;

— объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с поликистозом яичника;

— вагинальные кровотечения неясного генеза;

— рак яичника, матки или молочной железы;

— внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев;

— тромбоэмболия;

— первичная овариальная недостаточность;

— врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;

— фибромиома матки, несовместимая с беременностью;

— постменопауза;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать Овитрель® пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.

До настоящего времени данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Пациентка должна информировать врача о всех лекарственных средствах (в т.ч. безрецептурных), которые она принимает в настоящее время или недавно принимала.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ОВИТРЕЛЬ раствор для инъекций 250мкг 250 мкг/0,5 мл N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ОВИТРЕЛЬ раствор для инъекций 250мкг 250 мкг/0,5 мл N1 и какая страна происхождения?
Препарат ОВИТРЕЛЬ раствор для инъекций 250мкг 250 мкг/0,5 мл N1 производится в стране Италия производителем Ares Trading S.A., Швейцария произведено: Merck Serono S.p.A..
ОВИТРЕЛЬ раствор для инъекций 250мкг 250 мкг/0,5 мл N1 продается по рецепту?
ОВИТРЕЛЬ раствор для инъекций 250мкг 250 мкг/0,5 мл N1 является рецептурным препаратом

  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9