×
×
  • Ретиналамин

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Ретиналамин

Категория:
- Офтальмологические препараты
Cтрана происхождения:
- Россия
Фармакотерапевтическая группа:
- Средство, преимущественно применяемое в офтальмологии
Активное вещество:
Полипептиды сетчатки глаз скота
Производитель:
- ООО «ГЕРОФАРМ»
Код ATX:
- S01XA
Сообщить о неточности
Хранение В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Продажа По рецепту.
Срок годности(месяц) 3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 мл. По 5 фл. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или ПЭТ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг N10 (флаконы)
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 1 фл.
активное вещество:  
ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций) 5 мг
вспомогательное вещество: глицин (стабилизатор) — 17 мг  

В/м, парабульбарно.

Взрослые

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 5–10 мг/сут. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — по 5 мг/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней.

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Дети 1–5 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5 мг/сут.

Дети 6–18 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5–5 мг/сут.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

  • H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
  • H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии
  • H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
  • H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
  • H52.1 Миопия
  • S05 Травма глаза и глазницы

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат Ретиналамин в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Ретиналамин и какая страна происхождения?
Препарат Ретиналамин производится в стране Россия производителем ООО «ГЕРОФАРМ».
Ретиналамин продается по рецепту?
Ретиналамин не является рецептурным препаратом.