САНДОСТАТИН Раствор для инъекций 0,05 мг/мл 1 мл N5

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

САНДОСТАТИН Раствор для инъекций 0,05 мг/мл 1 мл N5

Рецептурный препарат
Категория: - Анестетики
Cтрана происхождения: - Швейцария
Фармакотерапевтическая группа: - Гормон гипофиза, гипоталамуса и его аналог
Активное вещество: - октреотид
Производитель: - Novartis Pharma AG, Швейцария произведено: Novartis Pharma Stein AG
Код ATX: - Н01СВ02
Зарегистрирован 11.05.2018 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 04339/05/18
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: раствор для инъекций. В упаковке 5 шт.

СОСТАВ:
1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит октреотида (в виде свободного пептида) 0,05, 0,1 или 0,5 мг.

Фармокологическое действие

Подавляет повышенную секрецию гормона роста, а также либерацию пептидов и серотонина, продуцируемых в гастроэнтеропанкреатической эндокринной системе.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 0,05 мг/мл, 0,1 мг/мл 1 мл N5 (ампулы)

Побочные действия

- тошнота, рвота, анорексия, спастические боли в животе, ощущение вздутия, метеоризм, жидкий стул, диарея и стеаторея, симптомы острой кишечной непроходимости (прогрессирующее вздутие живота, сильные боли в эпигастрии, болезненность и напряжение брюшной стенки при пальпации);
- нарушение функции печени;
- образование желчных камней (при длительном использовании), острый панкреатит, нарушение посталиментарной толерантности к глюкозе, гипергликемия, гипогликемия, выпадение волос.
В месте инъекции — боль, ощущение зуда или жжения, краснота и припухлость.

Особые условия

Раствор препарата должен иметь комнатную температуру.
При лечении гастроэнтеропанкреатических эндокринных опухолей в редких случаях может наступить внезапный рецидив симптомов.
У больных с инсулиномами на фоне лечения возможно увеличение выраженности и продолжительности гипогликемии. Существенные колебания концентрации глюкозы в крови можно уменьшить более частым введением меньших доз. У больных, получающих инсулин, может снижаться потребность в нем. При кровотечениях из варикозно расширенных вен пищевода у больных с циррозом печени повышается риск развития инсулинзависимого диабета или изменяется потребность в инсулине при уже имеющемся диабете, поэтому необходим систематический контроль концентрации глюкозы в крови.

Показания

- акромегалия (при неэффективности или невозможности проведения хирургического лечения, лучевой терапии или лечения агонистами дофамина);
- эндокринные опухоли гастроэнтеропанкреатической системы (купирование симптоматики карциноидных опухолей с признаками карциноидного синдрома, опухолей, характеризующихся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида);
- глюкагономы;
- гастриномы (синдром Золлингера-Эллисона), инсуломы, ВИПомы;
- опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина;
- рефрактерная диарея у больных СПИДом;
- операции на поджелудочной железе (профилактика осложнений);
- кровотечения (в т.ч. предупреждение рецидивов) при варикозном расширении вен пищевода и желудка у больных с циррозом печени (неотложное лечение).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Лекарственное взаимодействие

Замедляет всасывание циметидина, циклоспорина.

Особые условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

- при акромегалии и опухолях гастроэнтеропанкреатической системы, п/к — по 0,05–1 мг 1–2 раза в день, при необходимости доза может быть постепенно увеличена до 0,1–0,2 мг 3 раза в день;
- рефрактерная диарея при СПИДе, п/к — по 0,1 мг 3 раза в день, возможно постепенное увеличение дозы до 0,25 мг 3 раза в день.
С целью профилактики осложнений после операции на поджелудочной железе первую дозу 0,1 мг вводят п/к за 1 ч до лапаротомии; затем после операции, п/к — по 0,1 мг 3 раза в сутки на протяжении семи дней подряд.
Для остановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода или желудка вводят по 25 мкг/ч путем непрерывной в/в инфузии в течение 5 дней.

При беременности и кормлении

Следует соблюдать осторожность.

Аналоги

САНДОСТАТИН Раствор для инъекций 0,1 мг/мл 1 мл N5

  • Cтрана происхождения: Швейцария
  • Активное вещество: октреотид
  • Производитель: Novartis Pharma AG, Швейцария произведено: Novartis Pharma Stein AG
Подробнее

САНДОСТАТИН ЛАР Порошок (микросферы) для приготовления суспензии для инъекций 30 мг N1

  • Cтрана происхождения: Австрия
  • Активное вещество: октреотид
  • Производитель: Novartis Pharma AG, Швейцария произведено: Sandoz GmbH, Австрия для Novartis Pharma Stein AG, Швейцария
Подробнее

САНДОСТАТИН ЛАР Порошок (микросферы) для приготовления суспензии для инъекций 20 мг N1

  • Cтрана происхождения: Австрия
  • Активное вещество: октреотид
  • Производитель: Novartis Pharma AG, Швейцария произведено: Sandoz GmbH, Австрия для Novartis Pharma Stein AG, Швейцария
Подробнее

ОКТРЕОТИД раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл 1 мл N5

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Октреотид
  • Производитель: Фарм-Синтез,АО произведено Компания Деко,ООО
Подробнее

САНДОСТАТИН ЛАР Порошок (микросферы) для приготовления суспензии для инъекций 10 мг N1

  • Cтрана происхождения: Австрия
  • Активное вещество: октреотид
  • Производитель: Novartis Pharma AG, Швейцария произведено: Sandoz GmbH, Австрия для Novartis Pharma Stein AG, Швейцария
Подробнее

АКТИД раствор для инъекций 100 мкг/мл 1 мл N1

  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: октреотид
  • Производитель: Samarth Life Sciences Pvt. Ltd
Подробнее

САНДОСТАТИН 0,0001/МЛ N5 АМП Р-Р В/В ПОДКОЖ

  • Cтрана происхождения: Швейцария
  • Активное вещество: Октреотид
  • Производитель: Новартис Фарма Штейн АГ
Подробнее