Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
СОЛКОСЕРИЛ раствор для инъекций 5мл 42,5мг/мл N5
от 198 000 сум
Похожие препараты
![[ls]ИБУКЛИН АКТИВ таблетки N20:uz:IBUKLIN AKTIV Tabletkalari N20[/ls]](/upload/iblock/149/149778de2d2eaf377f5e715eade6acd1.PNG "[ls]ИБУКЛИН АКТИВ таблетки N20:uz:IBUKLIN AKTIV Tabletkalari N20[/ls]")
Раствор для в/в и в/м введения от желтоватого до желтого цвета, прозрачный, с характерным легким запахом мясного бульона.
| депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
Стимулятор регенерации тканей. Представляет собой депротеинизированный диализат из крови молочных телят, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки с молекулярной массой 5000 D (в т.ч. гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды).
Солкосерил улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии, повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению дозы аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования, активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях, стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.
Аллергические реакции: редко - крапивница, повышение температуры тела.
Местные реакции: редко - гиперемия, отек в месте инъекции.
В случае развития побочных реакций следует прекратить применение препарата и назначить симптоматическую терапию.
Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения:
- окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну;
- хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями.
Нарушения церебрального метаболизма и кровообращения:
- ишемический инсульт;
- геморрагический инсульт;
- черепно-мозговые травмы.
- детский и подростковый возраст до 18 лет (данные о безопасности применения отсутствуют);
- беременность (данные о безопасности применения отсутствуют);
- лактация (данные о безопасности применения отсутствуют);
- установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови;
- повышенная чувствительность к производным парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и к свободной бензойной кислоте (Е210).
С осторожностью следует применять препарат при гиперкалиемии, почечной недостаточности, нарушениях сердечного ритма, при сопутствующем приеме препаратов калия (т.к. Солкосерил содержит калий), при олигурии, анурии, отеке легких, тяжелой сердечной недостаточности.
С осторожностью применять одновременно с препаратами, повышающими содержание калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ).
Фармацевтическое взаимодействие
Препарат не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами (особенно с фитоэкстрактами).
Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, нафтидрофурила и бенциклана фумарата.
Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Препарат вводят в/в капельно (предварительно разбавив 250 мл 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы), в/в медленно (предварительно разбавив 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы в соотношении 1:1) или в/м.
Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну: в/в по 20 мл ежедневно. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.
Хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями: в/в по 10 мл 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь.
Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: в/в 10-20 мл ежедневно в течение 10 дней. Далее - в/м или в/в по 2 мл до 30 дней.
Если в/в введение невозможно, препарат можно вводить в/м по 2 мл/сут.
До настоящего времени неизвестно ни одного случая тератогенного действия Солкосерила, тем не менее при беременности препарат следует применять с осторожностью, по строгим показаниям и под контролем врача.
Данные о безопасности применения препарата Солкосерил в период лактации отсутствуют, при необходимости назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: депротеинизированный диализат из крови телят Показать еще
- Производитель: Meda Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария произведено: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: депротеинизированный диализат из крови телят Показать еще
- Производитель: Meda Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария произведено: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Производитель: Meda Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария произведено: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Производитель: Meda Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария произведено: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Производитель: Meda Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария произведено: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: депротеинизированный диализат из крови телят Показать еще
- Производитель: Meda Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария произведено: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: депротеинизированный диализат из крови телят Показать еще
- Производитель: Meda Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария произведено: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Производитель: Meda Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария произведено: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Производитель: Meda Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария произведено: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Производитель: MEDA Pharma GmbH, Австрия произведено: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: депротеинизированный диализат из крови телят Показать еще
- Производитель: Meda Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария произведено: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9