×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

УМАН АЛЬБУМИН раствор для инфузий 100мл 20%

Категория:
- Кровь и кровообращение
Cтрана происхождения:
- Италия
Фармакотерапевтическая группа:
- Плазмозаменитель
Активное вещество:
Альбумин человека
Производитель:
- Kedrion S.p.A.
Код ATX:
- B05AA01
Сообщить о неточности

Похожие препараты

от 25 000 сум
от 166 800 сум
РЕОПОЛИГЛЮКИН раствор для инфузий 200мл Reka-Med Farm, СП ООО Узбекистан
от 5 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Раствор для инфузий 5% слегка вязкий, прозрачный, светло-желтого цвета.

альбумин человека

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия каприлат, ацетилтриптофан, вода д/и.

Раствор для инфузий 20% слегка вязкий, прозрачный, светло-желтого цвета.

альбумин человека

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия каприлат, ацетилтриптофан, вода д/и.

Раствор для инфузий 20% слегка вязкий, прозрачный, светло-желтого цвета.

альбумин человека

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия каприлат, ацетилтриптофан, вода д/и.

Раствор для инфузий 25% слегка вязкий, прозрачный, светло-желтого цвета.

альбумин человека

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия каприлат, ацетилтриптофан, вода д/и.

Плазмозамещающий препарат, получаемый путем фракционирования крови и плазмы здоровых доноров. Альбумин – белок с молекулярной массой 69000 дальтон, являющийся составной частью белковой фракции крови человека.

Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и общий ОЦК, способствует переходу жидкости из ткани в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами.

Раствор для инфузий 20% 50 мл, 100 мл (флаконы)
Данные по фармакокинетике препарата Уман Альбумин не предоставлены.

Редко наблюдаются реакции средней тяжести: приливы крови, крапивница, лихорадочное состояние, тошнота. Обычно эти реакции прекращаются после замедления или прекращения введения препарата.

В очень редких случаях введение препарата может вызвать шок. В этом случае введение препарата следует прекратить и провести необходимое лечение.

Коллоидно-осмотическое давление 20% раствора альбумина в 4 раза превышает таковое плазмы крови. Следовательно, когда вводится концентрированный альбумин, необходимо уделить особое внимание адекватной гидратации пациента. Необходимо проводить тщательное мониторирование пациентов на предмет циркуляторных нарушений и гипергидратации.

Если объем вводимого 20% или 25% раствора альбумина превышает 200 мл, для поддержания нормального баланса жидкости необходимо вводить электролитные растворы. В качестве альтернативы, терапия может быть продолжена 5% раствором человеческого альбумина.

При введении значительных объемов необходим контроль времени свертывания крови и гематокрита.

Особое внимание следует уделить тому, чтобы такие составляющие крови, как факторы свертывания, электролиты, тромбоциты, эритроциты были в пределах нормальных значений.

В случае развития шока необходимо прекратить инфузию и назначить противошоковую терапию.

При введении препаратов, полученных из человеческой крови или плазмы, не могут быть полностью исключены инфекционные заболевания, вызванные путем трансмиссии инфекционных агентов. Для снижения риска передачи инфекционных агентов доноры и полученные препараты тщательно проверяются. Каждая единица плазмы, использованной для получения человеческого альбумина тестируется на отсутствие HBsAg, ВИЧ 1, ВИЧ 2. Кроме того, выполняется тестирование на наличие РНК вируса гепатита С с помощью генной амплификации. В производстве используются только антиген-негативные образцы донорской плазмы. В производственную схему препарата включен этап удаления и инактивации вирусов. При ультрафильтрации и диафильтрации удаляются ионы металлов; таким образом риск кумуляции алюминия и вызванной этим токсичности значительно снижен.

Препарат можно использовать в пределах сроков, указанных на упаковке. Перед использованием необходимо провести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии, дату изготовления).

Использование в педиатрии

Необходимо учитывать тот факт, что у детей физиологический объем плазмы зависит от возраста.

  • заместительная терапия при дефиците альбумина и кровопотере (Уман Альбумин 5%);
  • заместительная терапия при тяжелой степени дефицита альбумина (Уман Альбумин 20% и 25%).

    Все состояния, при которых гиперволемия или ее последствия (увеличение ударного объема, высокое АД) или гемодилюция могут представлять риск для пациента:

  • декомпенсированная сердечная недостаточность;
  • артериальная гипертензия;
  • варикозное расширение вен пищевода;
  • отек легких;
  • геморрагический диатез;
  • тяжелая анемия;
  • ренальная и постренальная анурия;
  • дегидратация (если одномоментно не производится восполнение жидкости).
  • Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности, тромбозе, продолжающемся внутреннем кровотечении, хронической сердечной недостаточности.

До настоящего времени не зарегистрированы какие-либо взаимодействия человеческого альбумина с другими лекарственными препаратами.

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами, кровью или эритроцитной массой, поскольку это может привести к осаждению белка.

Режим дозирования и скорость введения препарата рассчитывают на основании индивидуальных показателей пациента.

Минимальное значение коллоидно-осмотического давления составляет 20 мм рт. ст. (2.7 кПа).

При назначении человеческого альбумина, необходимая доза в граммах может быть рассчитана по следующей формуле:

[необходимый общий белок (г/л) - имеющийся общий белок (г/л)] × объем плазмы (л) × 2.

Физиологический объем плазмы может быть рассчитан как соответствующий 40 мл/кг массы тела.

Т.к. как эта формула в некоторых случаях приблизительна, рекомендуется проведение лабораторного мониторинга концентрации белка. В случае обширной заместительной терапии и при снижении гематокрита ниже 30%, для поддержания транспорта кислорода кровью необходимо переливание эритроцитарной массы.

Препарат вводят только в/в капельно.

Скорость инфузии определяется в соответствии с индивидуальными особенностями и показаниями; как правило для 5% раствора - 5 мл/мин, для 20% и 25% растворов - 1-2 мл/мин. Максимальное время введения – 3 ч. Во время плазмафереза скорость инфузии не должна превышать 30 мл/мин.

При введении больших объемов, перед использованием препарат следует согреть до комнатной температуры или до температуры тела.

Необходимо учитывать тот факт, что у детей физиологический объем плазмы зависит от возраста.

При частом введении препарата в высоких дозах может наблюдаться развитие гиперволемии.

При первых клинических проявлениях сердечной недостаточности (головная боль, удушье), повышении АД, повышении центрального венозного давления, отеке легких, инфузия должна быть немедленно прекращена, а показатели крови (гемоглобин, гематокрит) пациента должны быть четко мониторированы.

Предполагается, что диурез и сердечный выброс могут возрастать в зависимости от тяжести клинической картины.

Препарат Уман Альбумин следует применять при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат УМАН АЛЬБУМИН раствор для инфузий 100мл 20% в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата УМАН АЛЬБУМИН раствор для инфузий 100мл 20% и какая страна происхождения?
Препарат УМАН АЛЬБУМИН раствор для инфузий 100мл 20% производится в стране Италия производителем Kedrion S.p.A..
УМАН АЛЬБУМИН раствор для инфузий 100мл 20% продается по рецепту?
УМАН АЛЬБУМИН раствор для инфузий 100мл 20% является рецептурным препаратом

Аналоги
ФЛЕКСБУМИН раствор для инфузий 100 мл 200 г/л
  • Cтрана происхождения: Великобритания
  • Активное вещество: Альбумин человека Показать еще
  • Производитель: Baxter AG, Австрия по лицензии: Baxter Healthcare Ltd
АЛЬБУРЕКС раствор для инфузий 100мл 20% N1
  • Cтрана происхождения: Швейцария
  • Активное вещество: Альбумин человека Показать еще
  • Производитель: CSL Behring AG
Цены: от 750 000 сум Подробнее
АЛЬБУРЕКС раствор для инфузий 50мл 20% N1
  • Cтрана происхождения: Швейцария
  • Активное вещество: Альбумин человека Показать еще
  • Производитель: CSL Behring AG
Цены: от 447 000 сум Подробнее
АЛЬБУРЕКС 20 раствор для инфузий 100мл 20% N1
  • Cтрана происхождения: Швейцария
  • Активное вещество: Альбумин человека Показать еще
  • Производитель: CSL Behring AG
УМАН АЛЬБУМИН раствор для инфузий 50мл 20%
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Альбумин человека Показать еще
  • Производитель: Kedrion S.p.A.
АЛЬБУНОРМ раствор для инфузий 50г 5%
  • Cтрана происхождения: Австрия
  • Активное вещество: Альбумин человека Показать еще
  • Производитель: Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H.
Цены: от 244 000 сум Подробнее
ФЛЕКСБУМИН раствор для инфузий 50 мл 200 г/л
  • Cтрана происхождения: Великобритания
  • Активное вещество: Альбумин человека Показать еще
  • Производитель: Baxter AG, Австрия по лицензии: Baxter Healthcare Ltd
АЛЬБУРЕКС 20 раствор для инфузий 50мл 20% N1
  • Cтрана происхождения: Швейцария
  • Активное вещество: Альбумин человека Показать еще
  • Производитель: CSL Behring AG
АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ раствор для инфузий 100мл 20%
Цены: от 579 695 сум Подробнее
АЛЬБУМИН раствор 50мл 10%
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Альбумин человека Показать еще
  • Производитель: Qon preparatlari, НПП
АЛЬБУМИН раствор 50мл 10%
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Альбумин человека Показать еще
  • Производитель: НИИ гематологии и переливания крови МЗ РУз
Препараты от производителя
ЭМОКЛОТ лиофилизат 1000ме N1
УМАН АЛЬБУМИН раствор для инфузий 50мл 20%
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Альбумин человека Показать еще
  • Производитель: Kedrion S.p.A.
ЭМОКЛОТ лиофилизат 500ме N1
ИММУНОРО лиофилизат 300мкг N1
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Производитель: Kedrion S.p.A.
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9