×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ЗЕФАЦИН порошок 1000мг/500мг N1

Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Китай
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотик (гр.пенициллинов)
Активное вещество:
Сульбактам, Ампициллин
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Zefer Pharma Ltd, Англия произведено: Reyoung Pharmaceutical Co. Ltd
Код ATX:
- J01CR04
Сообщить о неточности

Похожие препараты

МЕРОПЕНЕМ порошок 500мг N1 Zhuhai United Laboratories Co. Ltd КНР
от 45 000 сум
СТРЕПТОМИЦИН порошок 1г N50 North China Pharmaceutical Co. Ltd, КНР для NCPC International Corp., Китай КНР
ПЕО порошок 1г N1 GM Pharmaceuticals Ltd. Испания
от 30 000 сум
АЗИМАК капсулы 250мг N3 GM Pharmaceuticals Ltd, OOO Грузия
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления инъекционного раствора по 1,5 г или 3,0 г во флаконах..

СОСТАВ:
Ампициллина натриевая соль (в пересчете на ампициллина)-1,0 гили 2,0 г; Сульбактама натриевая соль (в пересчете на сульбактам)- 0,5 г или 1,0 г
Описание: белый или почти белый порошок.
Препарат - полусинтетический антибиотик группы бета-лактамов, обладает бактерицидным эффектом. Механизм действия связан с угнетением активности фермента транспептидазы, нарушением биосинтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Препарат обладает широким спектром действия: активен в отношении аэробных граммположительных микроорганизмов: факультативных анаэробов - Straphylococcus aureus (включая и пенициллиназообразующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, - гемолитические стрептококки группы А (S.pyogenes), стрептококки группы В (S.agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, неэнтерококковые стрептококки группы D; граммотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H.parainfluenzap, разновидности Klebsiella (включая и Kb.pneumoniae), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Salmonella (в том числе S.typhy), Serratia (включая S.marcesceos), Shigella, Versinia (в том числе Yenterocolitica); микроаэрофилов- Treponema pallidum; аэробов - Neisseria gonorrheae (включая и пенициллинобразующий штамм), Neisseria meningitides, Pseudomonas aeruginosa; облигатных анаэробов-разновидности бактероидов (включая некоторые штаммы В. Fragilis), Clostridium, но большинство штаммов С difficile обладает резистентностью), Peptococcus, Peptostreptococcus, Fusobacterium (включая F.mortiferum и Fvarium).
Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг/500 мг, 2000 мг/1000 мг N1 (флаконы)
Препарат не применяют внутрь, потому, что он быстро разрушается под влиянием желудочного сока. После внутримышечного введения (в/м) всасывается быстро и полно. Биодоступность составляет 100%.
Препарат обратимо связывается с альбуминами плазмы (85-95%), с повышением концентрации препарата в крови связь с белками уменьшается. Приобретенная устойчивость некоторых штаммов бактерий обусловлена продукцией бета-лактамазы, которая инактивирует Препарат. Препарат обладает высокой степенью стабильности и продолжительным периодом полувыведения (Т1/2). После в/м введения максимальная концентрация (Стах) в плазме крови определяется через 1,5-2-3 часа и составляет при введении в дозе 1 г 80 мг/л; при внутривенном (в/в) введении соответственно через 30 минут Стах составляет 100-150 мг/л. Стабильная концентрация достигается через 4 часа. Минимальные антимикробные концентрации обнаруживаются в крови более 24 часов. Препарат хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма (синовиальной, перитонеальной, интерстициальной), при воспалении мозговых оболочек проникает в спинномозговую жидкость, препарат обнаруживается также в костной ткани, проходит через плаценту. Препарат в небольшом количестве выделяется с грудным молоком (3-4%). В неизменной форме (50-65%) экскретируется почками в течение 48 часов, приблизительно 40% - с желчью. Т1/2 при введении препарата в дозах 0,15-3,0 г составляет 5,8-8,7 часа, объем распределения (Vd)-5,78-13,5 л, плазменный клиренс - 0,58-1,45 л/час, почечный клиренс 0,32-0,73 л/час. В кишечнике под влиянием микрофлоры препарат превращается в неактивный метаболит. Т1/2 в среднем составляет 8 ч. У детей первых 8 дней жизни, а также у пациентов старше 75 мгТ1/2 удлиняется до 16 часов. При недостаточной функции почек и печени экскреция замедляется. Возможна кумуляция.
При приеме препарата могут появиться аллергические реакции (крапивница, зуд, эозинофилия, сывороточная болезнь, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, анафилактические реакции, в редких случаях- анафилактический шок), стоматит, глоссит, а со стороны пищеварительного тракта возможны тошнота, рвота, потеря вкуса, боль в животе, дисбактериоз, суперинфекция, псевдомембранозный колит. Возможны изменения показателей периферической крови, нейтропения, лимфопения, лейкопения, тромбоцитопения, редко -гемолитическая анемия, в отдельных случаях снижается уровень плазменных факторов сыворотки крови (II, Vil, IX, X), удлиняется протромбиновое время, наблюдаются носовые кровотечения, развивается холестатическая желтуха, в моче повышается уровень креатинина, появляются цилиндры, олигурия, анурия, биохимические изменения (повышение активности печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови), возможна острая почечная недостаточность, аритмии, головная боль, боль или инфильтрат в месте введения, в отдельных случаях - флебит или тромбофлебит при в/в введении.
В/м инъекции в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы должны быть глубокими. Перед введением раствора препарата необходимо убедиться, что игла находится вне сосуда. У больных с тяжелыми нарушениями функций печени и почек дозу препарата уменьшают. Для больных с КК менее 10 мл/мин суточная доза антибиотика не должна превышать 2 г. При артериальной гипертензии и нарушении водно-электролитного баланса следует контролировать содержание натрия в плазме. При длительном применении необходимо цитологическое исследование для определения дисбактериоза. С осторожностью назначают новорожденным с гипербилирубинёмией, склонным к аллергическим реакциям. Лицам преклонного возраста дополнительно назначать витамин К.
Препарат назначают для лечения инфекционных болезней, вызванных чувствительными к нему штаммами микроорганизмов. Препарат применяют для лечения инфекционных заболеваний нижних дыхательных путей (пневмонии, бронхита, абсцессов легких, эмпиемы плевры), оториноларингологических инфекционных заболеваний, инфекционных заболеваний почек и мочеполовых органов (пиелит, цистит, острый и хронический пиелонефрит, простатит, эпидидимит), инфекционных заболеваний кожи и мягких тканей, в том числе бактериальной стрептодермии, менингита, инфекционных заболеваний костей и суставов, перитонита, воспалений желчного пузыря, желудочно-кишечных инфекций, неосложненной гонореи и других инфекций, передающихся половым путем (мягкий шанкр и сифилис), болезни Лайма (спирохетоз), тифозной лихорадки, сальмонеллеза, сальмонеллоносительства. Препарат также применяют для профилактики инфекций, возникающих после хирургических операций.
Повышенная чувствительность к антибиотикам, относящимся к классу пенициллинов, а также (в/м введение) к лидокаину. Печеночно-почечная недостаточность, заболевания Ж КТ в анамнезе, особенно язвенный неспецифический колит или энтерит, беременность, лактация.
При применении в комбинации с аминогликозидами вследствие синергизма повышается эффективность по отношению к грамотрицательным микроорганизмам, однако необходим выбор их оптимальных доз. НПВС, антиагреганты повышают возможность кровотечения, петлевые диуретики и нефротоксические препараты (аминогликозиды, полимиксин В) вызывают нарушение функции почек. Раствор препарата не следует смешивать или одновременно вводить с другими антимикробными препаратами или растворами в связи с фармацевтической несовместимостью.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Препарат вводят в/м или в/в. Для в/м введения с целью устранения болезненности в месте введения препарат растворяют в 1 % растворе лидокаина в следующем соотношении: содержимое флакона с 0,5 г растворяют в 2 мл 1 % раствора лидокаина, с 1 г- в 3-5 мл. Возможно использование стерильной воды для инъекций.
Для в/в введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций в следующем соотношении: содержимое флакона с 0,5 г растворяют в 5 мл растворителя, с 1 г - в 10 мл. Взрослым и детям старше 12 лет назначают в суточной дозе 1-2 г (вводят 1 раз в день или в половинной дозе 2 раза в день). В тяжелых случаях суточная доза составляет до 4 г, и эту дозу вводят в 2 приема с интервалом в 12 часов. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят однократно 1 -2 г (в зависимости от степени опасности заражения), за 30-90 минут до начала операции. Пациентам с нарушением функции почек необходима коррекция дозы только при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинин (КК) менее 10 мл/мин).
Для людей преклонного возраста дозы соответствуют дозам для взрослых больных. При неосложненной гонорее однократно в/в вводят 0,25 г препарата.
Суточная доза препарата для новорожденных (до 2 недель) и недоношенных детей составляет 20-50 мг/кг массы тела. Для детей с 2 недель до 12 лет суточная доза равна 20-8Q мг/кг массы тела, в 2 введения. При в/в введении в дозе выше 50 мг/кг массы тела детям препарат применяют дробно, с перерывами между введениями как минимум 30 минут. Продолжительность лечения препаратом зависит от характера и степени тяжести патологического процесса и определяется, кроме того, данными бактериологических исследований. Обычно продолжительность лечения составляет 4-14 дней. Но при тяжелых инфекционных заболеваниях может потребоваться более длительная терапия. При большинстве инфекционных болезней лечение продолжается как минимум еще 48-72 часа после исчезновения симптомов заболевания и подтверждения эффекта результатами бактериологического анализа.
При длительном введении возможно возникновение аллергических реакций, диспепсических расстройств.
Лечение: специфического антидота нет. Рекомендуется симптоматическое лечение. Возможно применение гемодиализа или перитонеального диализа.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ЗЕФАЦИН порошок 1000мг/500мг N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЗЕФАЦИН порошок 1000мг/500мг N1 и какая страна происхождения?
Препарат ЗЕФАЦИН порошок 1000мг/500мг N1 производится в стране Китай производителем Zefer Pharma Ltd, Англия произведено: Reyoung Pharmaceutical Co. Ltd.
ЗЕФАЦИН порошок 1000мг/500мг N1 продается по рецепту?
ЗЕФАЦИН порошок 1000мг/500мг N1 является рецептурным препаратом

Аналоги
СУЛЬТАМИЦИЛЛИН NOVO порошок 0,75г N5
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Сульбактам, Ампициллин Показать еще
  • Производитель: Novopharma plus, СП ООО
  • Представитель: Novopharma Plus СП ООО
АМПИЦИЛЛИН СУЛЬБАКТАМ порошок 0,75г N1
ЗЕФАЦИН порошок 2000мг/1000мг N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: Сульбактам, Ампициллин Показать еще
  • Производитель: Zefer Pharma Ltd, Англия произведено: Reyoung Pharmaceutical Co. Ltd
Препараты от производителя
ЗЕФАЦИН порошок 2000мг/1000мг N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: Сульбактам, Ампициллин Показать еще
  • Производитель: Zefer Pharma Ltd, Англия произведено: Reyoung Pharmaceutical Co. Ltd
ТИПЛАТ 3,0:0,2 порошок N25
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Zefer Pharma Ltd, Англия произведено: Reyoung Pharmaceutical Co. Ltd
ТИПЛАТ 3,0:0,2 порошок N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Zefer Pharma Ltd, Англия произведено: Reyoung Pharmaceutical Co. Ltd
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9