Цены Эсколан в аптеках
Эсколан таблетки
|
ЭСКОЛАН САНОВЕЛЬ таблетки 10мг N30
|
|
В наличии в 36 аптеках
|
от 20 000 сум
|
от 20 000 сум
|
|
ЭСКОЛАН САНОВЕЛЬ таблетки 20мг N30
|
|
В наличии в 3 аптеках
|
от 47 000 сум
|
|
|
ЭСКОЛАН САНОВЕЛЬ 40 таблетки 40мг N30
|
|
В наличии в 14 аптеках
|
от 50 000 сум
|
|
|
ЭСКОЛАН САНОВЕЛЬ таблетки 40мг N30
|
|
В наличии в 9 аптеках
|
от 28 000 сум
|
|
|
ЭСКОЛАН САНОВЕЛЬ 10 таблетки 10мг N30
|
|
В наличии в 26 аптеках
|
от 24 000 сум
|
|
|
ЭСКОЛАН САНОВЕЛЬ 20 таблетки 20мг N30
|
|
В наличии в 4 аптеках
|
от 40 800 сум
|
от 40 200 сум
|
Добавлено в Избранное
- Инструкция к применению препарата Эсколан
- Состав препарата Эсколан
- Показания и противопоказания препарата Эсколан
- Цена на Эсколан в аптеках Ташкента
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Информация о доставке:
У препаратов которые есть в наличии у онлайн аптек присутствует кнопка "Заказать". Перейдя по данной кнопке вы можете оформить заказ на доставку данного лекарства.
Также аптеки, предлагающие услуги доставки, выделены в каталоге обозначением "Доставка". Свяжитесь по контактному телефону с аптекой, помеченной таким образом, и уточните стоимость и срок доставки заказа. Как правило, аптека отправляет заказ в течение 1-2 часов.
Эсколан инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
- Гиполипидемическое средство
Производитель:
- Sanovel
Cтрана происхождения:
- Турция
Категория:
Активное вещество:
Показания к применению
- первичная гиперхолестеринемия;
- гетерозиготная и гомозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия;
- смешанная гиперлипидемия.
Все показания к применению
- гетерозиготная и гомозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия;
- смешанная гиперлипидемия.
Противопоказания
- вирусный гепатит;
- стойкое повышение активности аминотрансфераз неясного генеза;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Все противопоказания
- стойкое повышение активности аминотрансфераз неясного генеза;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Всасывание
Аторвастатин быстро абсорбируется после приема внутрь; Сmax (максимальная концентрация в плазме)достигается через 1-2ч. Степень абсорбции и концентрации в плазме повышаются пропорционально дозе. Абсолютная биодоступность аторвастатина равна 14%, а системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-Ко А редуктазы – около 30%.
Распределение
Степень связывания аторвастатина с белками плазмы ≥98%. Средний объем распределения равен 565л.
Метаболизм
Аторвастатин активно метаболизируется с образованием орто - и парагидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления.
Выведение
Аторвастатин и его метаболиты выводятся, главным образом, с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма. Аторвастатин, по-видимому, не подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Период полувыведения составляет около 14ч, однако период полувыведения ингибирующей активности в отношении ГМГ-КОА редуктазы равен 20-30ч, что объясняется наличием активных метаболитов.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Концентрации аторвастатина значительно повышаются (Cmax и AUC примерно в 16 и 11 раз соответственно) у больных с хроническими нарушениями функции печени средней степени (Child-Pugh B).
Заболевания почек не оказывают влияния на концентрации аторвастатина в плазме или его эффект на показатели липидного обмена
Аторвастатин быстро абсорбируется после приема внутрь; Сmax (максимальная концентрация в плазме)достигается через 1-2ч. Степень абсорбции и концентрации в плазме повышаются пропорционально дозе. Абсолютная биодоступность аторвастатина равна 14%, а системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-Ко А редуктазы – около 30%.
Распределение
Степень связывания аторвастатина с белками плазмы ≥98%. Средний объем распределения равен 565л.
Метаболизм
Аторвастатин активно метаболизируется с образованием орто - и парагидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления.
Выведение
Аторвастатин и его метаболиты выводятся, главным образом, с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма. Аторвастатин, по-видимому, не подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Период полувыведения составляет около 14ч, однако период полувыведения ингибирующей активности в отношении ГМГ-КОА редуктазы равен 20-30ч, что объясняется наличием активных метаболитов.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Концентрации аторвастатина значительно повышаются (Cmax и AUC примерно в 16 и 11 раз соответственно) у больных с хроническими нарушениями функции печени средней степени (Child-Pugh B).
Заболевания почек не оказывают влияния на концентрации аторвастатина в плазме или его эффект на показатели липидного обмена
Эсколан-сановель назначают при неэффективности диетотерапии и других нефармакологических методов.
До начала и периодически во время лечения необходимо контролировать показатели функции печени. В случае повышения уровня аминотрансфераз их активность следует контролировать до тех пор, пока она не нормализуется. Если повышение активности АСТ и АЛТ более чем в 3 раза по сравнению с ВГН сохраняется, рекомендуется снижение дозы или отмена Эсколан-сановель.
Эсколан-сановель следует применять с осторожностью у больных, злоупотребляющих алкоголем и/или имеющих заболевание печени.
Терапию препаратом Эсколан-сановель следует прекратить в случае выраженного повышения активности КФК или при наличии подтвержденной или предполагаемой миопатии.
Терапию препаратом Эсколан-сановель следует временно прекратить или полностью отменить при остром появлении признаков возможной миопатии или наличии фактора риска развития почечной недостаточности на фоне рабдомиолиза (тяжелая острая инфекция, артериальная гипотензия, оперативное вмешательство, травма, тяжелые обменные, эндокринные и электролитные нарушения и неконтролируемые судороги).
До начала и периодически во время лечения необходимо контролировать показатели функции печени. В случае повышения уровня аминотрансфераз их активность следует контролировать до тех пор, пока она не нормализуется. Если повышение активности АСТ и АЛТ более чем в 3 раза по сравнению с ВГН сохраняется, рекомендуется снижение дозы или отмена Эсколан-сановель.
Эсколан-сановель следует применять с осторожностью у больных, злоупотребляющих алкоголем и/или имеющих заболевание печени.
Терапию препаратом Эсколан-сановель следует прекратить в случае выраженного повышения активности КФК или при наличии подтвержденной или предполагаемой миопатии.
Терапию препаратом Эсколан-сановель следует временно прекратить или полностью отменить при остром появлении признаков возможной миопатии или наличии фактора риска развития почечной недостаточности на фоне рабдомиолиза (тяжелая острая инфекция, артериальная гипотензия, оперативное вмешательство, травма, тяжелые обменные, эндокринные и электролитные нарушения и неконтролируемые судороги).
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Опыт применения препарата Эсколан-сановель у детей ограничен.
Перед назначением препарата Эсколан-сановель пациентам необходимо рекомендовать стандартную гиполипидемическую диету, которую он должен соблюдать во время лечения.
Начальная доза составляет 10 мг/сут. Дозу подбирают с учетом исходного уровня Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. Увеличивать дозу следует с интервалом в 4 недели и более. Максимальная доза составляет 80 мг/сут. Препарат можно принимать в любое время дня с пищей или без пищи.
При первичной гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии у большинства больных необходимого эффекта удается добиться при применении препарата Эсколан-сановель в дозе 10 мг 1 раз/сут.
При гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Доза увеличивается каждые 4 недели до 40 мг/сут.
При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии снижение уровня Хс-ЛПНП у взрослых достигается в дозе 80 мг.
Начальная доза составляет 10 мг/сут. Дозу подбирают с учетом исходного уровня Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. Увеличивать дозу следует с интервалом в 4 недели и более. Максимальная доза составляет 80 мг/сут. Препарат можно принимать в любое время дня с пищей или без пищи.
При первичной гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии у большинства больных необходимого эффекта удается добиться при применении препарата Эсколан-сановель в дозе 10 мг 1 раз/сут.
При гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Доза увеличивается каждые 4 недели до 40 мг/сут.
При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии снижение уровня Хс-ЛПНП у взрослых достигается в дозе 80 мг.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, вздутие живота, диспепсия, боль в животе, запор, диарея, холестатическая желтуха, панкреатит, гепатит.
Со стороны нервной системы: головная боль, астения, бессонница, парестезии, периферическая невропатия.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгии, мышечные судороги, миозит, миопатии.
Аллергические реакции: ангионевротический отек.
Дерматологические реакции: алопеция, зуд, сыпь.
Со стороны половой системы: импотенция.
Со стороны обмена веществ: гипергликемия, гипогликемия.
Со стороны нервной системы: головная боль, астения, бессонница, парестезии, периферическая невропатия.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгии, мышечные судороги, миозит, миопатии.
Аллергические реакции: ангионевротический отек.
Дерматологические реакции: алопеция, зуд, сыпь.
Со стороны половой системы: импотенция.
Со стороны обмена веществ: гипергликемия, гипогликемия.
Риск миопатии во время лечения другими препаратами этого класса повышается при одновременном применении циклоспорина, фибратов, эритромицина, противогрибковых препаратов, относящихся к азолам и ниацина.
При применении дигоксина в комбинации с препаратом Эсколан-сановель концентрация дигоксина увеличивалась на 20%.
При одновременном применении препарата Эсколан-сановель и эритромицина (500 мг 4 раза/сут) наблюдалось повышение концентрации аторвастатина в плазме.
При одновременном применении препарата Эсколан-сановель и перорального контрацептива, содержащего норэтиндрон и этинилэстрадиол, наблюдалось значительное повышение AUC норэтиндрона и этинилэстрадиола.
При одновременном применении колестирамина концентрация аторвастатина в плазме снижалась примерно на 25%. Однако гиполипидемический эффект комбинации препарата Эсколан-сановель и колестирамина превосходил таковой каждого препарата по отдельности.
При одновременном применении препарата Эсколан-сановель и суспензии, содержащей гидроксиды магния и алюминия, концентрация аторвастатина в плазме снижалась примерно на 35%, однако степень уменьшения уровня холестерина и ЛПНП при этом не менялась.
Одновременное применение препарата Эсколан-сановель и варфарина вызывало минимальное снижение протромбинового времени в течение первых 4 дней (80 мг).
При применении дигоксина в комбинации с препаратом Эсколан-сановель концентрация дигоксина увеличивалась на 20%.
При одновременном применении препарата Эсколан-сановель и эритромицина (500 мг 4 раза/сут) наблюдалось повышение концентрации аторвастатина в плазме.
При одновременном применении препарата Эсколан-сановель и перорального контрацептива, содержащего норэтиндрон и этинилэстрадиол, наблюдалось значительное повышение AUC норэтиндрона и этинилэстрадиола.
При одновременном применении колестирамина концентрация аторвастатина в плазме снижалась примерно на 25%. Однако гиполипидемический эффект комбинации препарата Эсколан-сановель и колестирамина превосходил таковой каждого препарата по отдельности.
При одновременном применении препарата Эсколан-сановель и суспензии, содержащей гидроксиды магния и алюминия, концентрация аторвастатина в плазме снижалась примерно на 35%, однако степень уменьшения уровня холестерина и ЛПНП при этом не менялась.
Одновременное применение препарата Эсколан-сановель и варфарина вызывало минимальное снижение протромбинового времени в течение первых 4 дней (80 мг).
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые.
- 1 таб. аторвастатин (в форме кальциевой соли) - 10 мг
- Вспомогательные вещества: кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, полисорбат 80, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат.
Состав оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид.
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые.
1 таб. - аторвастатин (в форме кальциевой соли) - 20 мг
Вспомогательные вещества: кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, полисорбат 80, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат.
Состав оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид.
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые.
1 таб. - аторвастатин (в форме кальциевой соли) - 40 мг
Вспомогательные вещества: кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, полисорбат 80, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат.
Состав оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид.
- 1 таб. аторвастатин (в форме кальциевой соли) - 10 мг
- Вспомогательные вещества: кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, полисорбат 80, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат.
Состав оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид.
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые.
1 таб. - аторвастатин (в форме кальциевой соли) - 20 мг
Вспомогательные вещества: кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, полисорбат 80, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат.
Состав оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид.
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые.
1 таб. - аторвастатин (в форме кальциевой соли) - 40 мг
Вспомогательные вещества: кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, полисорбат 80, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат.
Состав оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид.
Гиполипидемический препарат, селективный, конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы – ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А в мевалоновую кислоту – предшественник стеролов, включая холестерин (Хс).
Эсколан-сановель снижает уровень Хс и липопротеинов в плазме, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу в печени и увеличивая число печеночных ЛПНП-рецепторов на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма холестерина/ЛПНП. Эсколан-сановель снижает образование Хс-ЛПНП и число частиц ЛПНП. Он вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов, а также оказывает благоприятное действие на качество циркулирующих ЛПНП. Эсколан-сановель эффективно снижает уровень Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии другими гиполипидемическими средствами.
Эсколан-сановель снижает уровень Хс и липопротеинов в плазме, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу в печени и увеличивая число печеночных ЛПНП-рецепторов на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма холестерина/ЛПНП. Эсколан-сановель снижает образование Хс-ЛПНП и число частиц ЛПНП. Он вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов, а также оказывает благоприятное действие на качество циркулирующих ЛПНП. Эсколан-сановель эффективно снижает уровень Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии другими гиполипидемическими средствами.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°С. Срок годности препарата в форме таблеток 10 мг и 40 мг - 4 года; в форме таблеток 20 мг – 3 года.
Данных о симптомах передозировки нет.
Лечение: при необходимости проводится симптоматическая терапия. Специфический антидот отсутствует.
Лечение: при необходимости проводится симптоматическая терапия. Специфический антидот отсутствует.
Формы выпуска
Цены: от 24 000 сум
Цены: от 50 000 сум
Цены: от 40 800 сум
Зарегистрирован ли препарат Эсколан в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Эсколан и какая страна происхождения?
Препарат Эсколан производится в стране Турция производителем Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S..
Для лечения чего используется данный препарат?
Сердечно-сосудистые
Список лекарств по алфавиту 
