Капреомицин

• В составе комплексной терапии при туберкулезе легких, в т.ч. при неэффективности и непереносимости противотуберкулезных препаратов I ряда.

• Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

• Капреомицин 1,0

• Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (увеличение уровня азота мочевины в крови более чем 20 мг/100 мл, уменьшение выделения фенолсульфонфталеина и появление аномального мочевого осадка, нарушения электролитного баланса, напоминающие синдром Бартера и развитие токсического нефрита). Со стороны кроветворной системы: эозинофилия, лейкоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, гиперурикурия (более 20 мг/100 мл), цилиндрурия, гематурия, лейкоцитурия. Со стороны центральной нервной системы: нейротоксичность, нервно-мышечная блокада. Со стороны органов чувств: ототоксичность (субклиническая потеря слуха, в т.ч. необратимая, шум в ушах, головокружение). Со стороны печени: нарушение показателей функции печени (при применении в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами, которые вызывают изменения функции печени). Местные реакции: боль, уплотнение и усиленная кровоточивость в месте инъекции, асептический абсцесс. Аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания в виде пятен и узелков, сопровождающихся иногда лихорадочной реакцией.

• 1 г

• Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения

Противотуберкулёзное средство (антибиотик)

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г, 0,75 г, 1 г, 2 г (флаконы)