Капреомицин

Формы выпуска Капреомицин

КАПРЕОМИЦИН порошок 1000 мг N1
По рецепту
КАПРЕОМИЦИН порошок 1000 мг N1
Российская Федерация
Производитель:
ПРОМОМЕД РУС, ООО
КАПРЕОМИЦИН порошок 750 мг N1
По рецепту
КАПРЕОМИЦИН порошок 750 мг N1
Российская Федерация
Производитель:
ПРОМОМЕД РУС, ООО
КАПРЕОМИЦИН порошок 500 мг N1
По рецепту
КАПРЕОМИЦИН порошок 500 мг N1
Российская Федерация
Производитель:
ПРОМОМЕД РУС, ООО
КАПРЕОМИЦИН порошок 1г
По рецепту
КАПРЕОМИЦИН порошок 1г
Индия
Производитель:
Sanjivani Parenteral Limited
КАПРЕОМИЦИН порошок 0,75г
По рецепту
КАПРЕОМИЦИН порошок 0,75г
Индия
Производитель:
Sanjivani Parenteral Limited
КАПРЕОМИЦИН порошок 0,5г
По рецепту
КАПРЕОМИЦИН порошок 0,5г
Индия
Производитель:
Sanjivani Parenteral Limited
- Инструкция к применению препарата Капреомицин
- Состав препарата Капреомицин
- Показания и противопоказания препарата Капреомицин
- Цена на Капреомицин в аптеках Ташкента

Инструкция Капреомицин

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик

,

Противотуберкулёзное средство (антибиотик)

Cтрана происхождения
Российская Федерация,
Индия
От чего / Для чего
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Показания к применению
  • В составе комплексной терапии при туберкулезе легких, в т.ч. при неэффективности и непереносимости противотуберкулезных препаратов I ряда.
Противопоказания
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.
Состав
  • Капреомицин 1,0
Фармакокинетика
Время достижения Cmax в плазме крови - 1-2 ч после в/м введения 1.0 г и ее величина составляет 2047 мг/л; после 10 ч - 4 мг/л. После в/в (в/п) инфузии в течении 1 ч в лозе 1.0 г Cmax в плазме крови составляет 30-50 мг/л. Биодоступность при в/в и в/м введении одинакова. Не проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер. В организме не метаболизируется. Выводится в основном почками (в течение 12 ч - 50-60% дозы) путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде, в небольших количествах - с желчью. Не кумулирует при ежедневном введении в дозе 1.0 г в течение 30 дней при нормальной функции почек. При нарушении функции почек T1/2 увеличивается и появляется тенденция к кумуляции.
Фармакологическое действие
Поли пептидный антибиотик, продуцируемый Streptomyces caprcolus (минимальная подавляющая концентрация – 1.25-2.5 мг/л при определении в жидкой среде). Подавляет синтез белка в бактериальной клетке, оказывает бактериостатическое действие. Эффективен только в отношении Mycobacterium tuberculosis. Противотуберкулезный препарат II ряда (согласно классификации Всемирной организации здравоохранения). При монотерапии быстро вызывает появление резистентных штаммов, имеет полную перекрестную устойчивость с биомицином и частичную - с аминогликозидами. Не отмечается перекрестной устойчивости между капреомицином и изониазидом, аминосалициловой кислотой, циклосерином, стрептомицином, этиопамидом, этамбутолом. Оказывает тератогенное действие (аномалии развития скелета в экспериментах на крысах).
Побочные эффекты
  • Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (увеличение уровня азота мочевины в крови более чем 20 мг/100 мл, уменьшение выделения фенолсульфонфталеина и появление аномального мочевого осадка, нарушения электролитного баланса, напоминающие синдром Бартера и развитие токсического нефрита). Со стороны кроветворной системы: эозинофилия, лейкоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, гиперурикурия (более 20 мг/100 мл), цилиндрурия, гематурия, лейкоцитурия. Со стороны центральной нервной системы: нейротоксичность, нервно-мышечная блокада. Со стороны органов чувств: ототоксичность (субклиническая потеря слуха, в т.ч. необратимая, шум в ушах, головокружение). Со стороны печени: нарушение показателей функции печени (при применении в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами, которые вызывают изменения функции печени). Местные реакции: боль, уплотнение и усиленная кровоточивость в месте инъекции, асептический абсцесс. Аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания в виде пятен и узелков, сопровождающихся иногда лихорадочной реакцией.
Описание лекарственной формы
  • Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения
Особые условия хранения
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами и при выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Миорелаксирующий эффект усиливается эфиром диэтиловым, другими амипногликозидами, полимиксинами, цитратными консервантами крови, снижается - неостигмина метилсульфатом. В комбинации с другими противотуберкулезными лекарственными средствами (стрептомицин, виомицин), а также при сочетании с полимиксинами, в т.ч. колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином, фуросемидом, этакриновой кислотой или метоксифлураном, ототоксическое и нефротоксическое действие взаимно усиливается. Применение при беременности и в период грудного вскармливании.
Фармакотерапевтическая группа

Противотуберкулёзное средство (антибиотик)

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г, 0,75 г, 1 г, 2 г (флаконы)

Обсуждения Капреомицин

Отзывы Капреомицин

Рейтинг 0 на основе 0 отзывов

Список лекарств по алфавиту

scroll-top

Мы используем cookies для улучшения работы нашего портала. Продолжая работу, вы соглашаетесь с их использованием. Подробнее