Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Корсавин инструкция
| Производитель: | - Jurabek Laboratories СП ООО |
| Cтрана происхождения: | - Узбекистан |
| Категория: | - Лекарственные препараты |
Мозговой кровоток улучшающее средство
- таблетки
Улучшает метаболизм головного мозга, повышая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу (ФДЭ): повышает концентрации аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга: усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена «обкрадывания», прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов. Повышает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного влияния на показатели системного кровообращения (артериальное давление (АД), минутный объем (МО), частота сердечных сокращений (ЧСС)).
При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак около 7 %. Время достижения максимальной концентрации винпоцетина (ТСmах) В плазме крови 1 ч. в тканях 2-4 ч. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линей¬ный характер. Связь с белками плазмы - 66 %, клиренс - 66,7 л/ч, превышает печеночный клиренс (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Проникает в грудное молоко (0.25 % в течение первого часа) через плацентарный барьер. Период полувыведения винпоцетина (Т 1/2)- 4-6 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3 : 2.
В случае исходного удлинения Q-T интервала, а также при одновременном применении с лекарственными средствами, удлиняющими Q-T интервал, в период лечения винпоцетином необходим периодический ЭКГ-контроль. Действие препарата на способность управлять автомобилем: данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.
В рекомендуемых дозах Орса, раствор для приема внутрь можно назначать при беременности и в период лактации.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечении срока годности.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечении срока годности.
- винпоцетин 5мг, вспомогательные: лактоза моногидрат, МКЦ, крахмал картофельный, желатин медицинский, магния стеарат, тальк винпоцетина 10 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 144,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 20,0 мг, крахмал картофель-ный – 19,4 мг, желатин медицинский – 0,6 мг, магния стеарат – 2,0 мг, тальк – 4,0 мг.
- Неврология (в составе комплексной терапии): в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия). Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в т.ч. окклюзия центральной артерии или вены сетчатки). Снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.
- Гиперчувствительность, тяжелые нарушения ритма сердца, тяжелая ишемическая болезнь сердца (ИБС), острая фаза геморрагического инсульта, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- 10 мг 5 мг
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение Q-T интервала); тахикардия, экстрасистолия (причинно-следственная связь не установлена), лабильность артериального давления (чаще снижение). Со стороны центральной нервной системы: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость); головокружение, головная боль, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога. Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение, гиперемия кожи.
Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления). Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с антиаритмиками и антикоагулянтами.
Лекарственная форма: раствор для приема внутрь
Состав: 1000 мл раствора содержит:
- активные вещества: глюкоза в пересчете на безводную - 13,5 г, натрия хлорид - 2,6 г, калия хлорид - 1,5 г, натрия цитрат дигидрат - 2,9 г;
- вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная 7М, вода для инъекций - до 1000 мл.
Описание: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Форма выпуска: Флаконы полипропиленовые по 100 мл, 250 и 500 мл.
Состав: 1000 мл раствора содержит:
- активные вещества: глюкоза в пересчете на безводную - 13,5 г, натрия хлорид - 2,6 г, калия хлорид - 1,5 г, натрия цитрат дигидрат - 2,9 г;
- вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная 7М, вода для инъекций - до 1000 мл.
Описание: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Форма выпуска: Флаконы полипропиленовые по 100 мл, 250 и 500 мл.
После перорального применения глюкоза подвергается метаболизму до углекислого газа (СО2) и воды (Н2О), а остальные компоненты выводятся главным образом с мочой и только в незначительном количестве с потом или калом.
При соблюдении рекомендованных доз Орсы побочные эффекты маловероятны. Потенциально возможны аллергические реакции.
В соответствии со сниженной концентрацией натрия, терапия гипоосмолярными солевыми растворами для пероральной регидратации может быть ассоциирована с гипонатриемией, которая обычно является асимптоматической и кратковременной.
В соответствии со сниженной концентрацией натрия, терапия гипоосмолярными солевыми растворами для пероральной регидратации может быть ассоциирована с гипонатриемией, которая обычно является асимптоматической и кратковременной.
Тяжелую дегидратацию (потеря массы тела >10%, анурия) следует корректировать растворами для внутривенной регидратации, только после этого можно назначать Орсу.
Перед началом лечения пациента следует взвесить, чтобы оценить потерю веса и степень дегидратации.
Питание пациента или грудное вскармливание не следует прерывать во время проведения пероральной регидратационной терапии или следует продолжать сразу же после проведения регидратации. Рекомендуется избегать пищи, богатой жирами и простыми углеводами.
Пищу можно давать сразу после регидратации. При рвоте следует подождать 10 мин и дать выпить раствор медленно, небольшими глотками.
Пациентам, у которых дегидратация развилась на фоне почечной недостаточности, сахарного диабета или других хронических заболеваний, при которых нарушаются кислотно-щелочной, электролитный или углеводный баланс, требуется тщательный мониторинг при проведении терапии препаратом Орса.
При применении препарата Орса у детей, находящихся на грудном вскармливании, не требуется изменение режима питания. Продолжайте давать Орсу маленькими порциями между кормлениями.
Дети, не находящиеся на грудном вскармливании, могут вернуться к нормальному режиму приема пищи спустя 6-12 ч.
Детям младшего и старшего возраста следует давать пищу, содержащую полимерные углеводы, подходящие этому возрасту (например, картофель, рис, бананы).
Орса не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Перед началом лечения пациента следует взвесить, чтобы оценить потерю веса и степень дегидратации.
Питание пациента или грудное вскармливание не следует прерывать во время проведения пероральной регидратационной терапии или следует продолжать сразу же после проведения регидратации. Рекомендуется избегать пищи, богатой жирами и простыми углеводами.
Пищу можно давать сразу после регидратации. При рвоте следует подождать 10 мин и дать выпить раствор медленно, небольшими глотками.
Пациентам, у которых дегидратация развилась на фоне почечной недостаточности, сахарного диабета или других хронических заболеваний, при которых нарушаются кислотно-щелочной, электролитный или углеводный баланс, требуется тщательный мониторинг при проведении терапии препаратом Орса.
При применении препарата Орса у детей, находящихся на грудном вскармливании, не требуется изменение режима питания. Продолжайте давать Орсу маленькими порциями между кормлениями.
Дети, не находящиеся на грудном вскармливании, могут вернуться к нормальному режиму приема пищи спустя 6-12 ч.
Детям младшего и старшего возраста следует давать пищу, содержащую полимерные углеводы, подходящие этому возрасту (например, картофель, рис, бананы).
Орса не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
- регидратационная пероральная терапия при острой диарее;
- профилактика и лечение водно-электролитных нарушений, возникающих вследствие интенсивного потоотделения (тепловые и физические нагрузки, гипертермия).
- профилактика и лечение водно-электролитных нарушений, возникающих вследствие интенсивного потоотделения (тепловые и физические нагрузки, гипертермия).
- острая или хроническая почечная недостаточность;
- бессознательное состояние;
- у пациентов перед планируемой общей анестезией или перед хирургическими вмешательствами;
- гиповолемический шок;
- кишечная непроходимость;
- неукротимая рвота;
- гиперкалиемия;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- нарушение усвоения углеводов в кишечнике (врожденная моносахаридная мальабсорбция);
- метаболический алкалоз.
С осторожностью следует применять:
- у пациентов с сахарным диабетом;
- у пациентов с сердечной недостаточностью и артериальной гипертензией;
- у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса, связанными с недостаточностью функцией почек.
- бессознательное состояние;
- у пациентов перед планируемой общей анестезией или перед хирургическими вмешательствами;
- гиповолемический шок;
- кишечная непроходимость;
- неукротимая рвота;
- гиперкалиемия;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- нарушение усвоения углеводов в кишечнике (врожденная моносахаридная мальабсорбция);
- метаболический алкалоз.
С осторожностью следует применять:
- у пациентов с сахарным диабетом;
- у пациентов с сердечной недостаточностью и артериальной гипертензией;
- у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса, связанными с недостаточностью функцией почек.
Лекарственное взаимодействие препарата Орса не изучено.
Раствор имеет слабокислую реакцию, поэтому может влиять на эффективность лекарственных препаратов, всасывание которых зависит от рН содержимого желудка.
Диарея сама по себе может изменять всасывание многих лекарственных препаратов, которые абсорбируются в тонкой или толстой кишке, или препаратов, в метаболизме которых имеет место кишечно-печеночная рециркуляция.
Раствор имеет слабокислую реакцию, поэтому может влиять на эффективность лекарственных препаратов, всасывание которых зависит от рН содержимого желудка.
Диарея сама по себе может изменять всасывание многих лекарственных препаратов, которые абсорбируются в тонкой или толстой кишке, или препаратов, в метаболизме которых имеет место кишечно-печеночная рециркуляция.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия, раствор должен храниться в прохладном месте в холодильнике (при температуре +2-+8 0 С) и должен быть использован в течение 24 часов!
Срок годности: 2 года.
Срок годности: 2 года.
Препарат Орса является готовым к употреблению раствором для регидратационной терапии. Раствор принимают внутрь (перорально).
В раствор нельзя добавлять никакие другие компоненты, и нельзя разбавлять, чтобы не нарушить действие препарата. После вскрытия, использовать содержимое флакона в течение 24 часов.
Пероральная регидратационная терапия состоит из двух этапов: этапа восполнения существующих водно-электролитных потерь и этапа поддерживающей терапии.
На первом этапе ПРТ, который продолжается 3–4 часа, необходимо восполнить объем потерянной жидкости.
При легкой степени эксикоза объем жидкости для введения внутрь составляет от 30 до 50 мл/кг/сутки, при средней степени эксикоза — от 60 до 80 мл/кг/сутки. Рассчитывая объем растворов для введения внутрь в первые 3–4 часа терапии, необходимо учитывать, что объем растворов должен быть примерно равен объемам потери жидкости.
Поддерживающая терапия проводится до прекращения патологических потерь жидкости. Суточный объем вводимых внутрь растворов равен сумме объема суточных физиологических потребностей и объема патологических потерь.
Раствор Орса назначается из расчета 150 мл/кг массы тела для грудных детей и детей младшего возраста и 20-40 мл/кг массы тела – для детей среднего и старшего возраста и взрослых.
При тошноте или рвоте раствор желательно давать в охлажденном виде небольшими повторяющимися дозами. Можно также использовать назогастральный зонд под наблюдением врача.
Лечение раствором Орса проводится до тех пор, пока не прекратится диарея. Объём вводимого в этот период раствора должен соответствовать объёму жидкости, потерянной организмом в результате диареи. Важным субъективным показателем требуемого количества лечебного раствора является жажда.
В раствор нельзя добавлять никакие другие компоненты, и нельзя разбавлять, чтобы не нарушить действие препарата. После вскрытия, использовать содержимое флакона в течение 24 часов.
Пероральная регидратационная терапия состоит из двух этапов: этапа восполнения существующих водно-электролитных потерь и этапа поддерживающей терапии.
На первом этапе ПРТ, который продолжается 3–4 часа, необходимо восполнить объем потерянной жидкости.
При легкой степени эксикоза объем жидкости для введения внутрь составляет от 30 до 50 мл/кг/сутки, при средней степени эксикоза — от 60 до 80 мл/кг/сутки. Рассчитывая объем растворов для введения внутрь в первые 3–4 часа терапии, необходимо учитывать, что объем растворов должен быть примерно равен объемам потери жидкости.
Поддерживающая терапия проводится до прекращения патологических потерь жидкости. Суточный объем вводимых внутрь растворов равен сумме объема суточных физиологических потребностей и объема патологических потерь.
Раствор Орса назначается из расчета 150 мл/кг массы тела для грудных детей и детей младшего возраста и 20-40 мл/кг массы тела – для детей среднего и старшего возраста и взрослых.
При тошноте или рвоте раствор желательно давать в охлажденном виде небольшими повторяющимися дозами. Можно также использовать назогастральный зонд под наблюдением врача.
Лечение раствором Орса проводится до тех пор, пока не прекратится диарея. Объём вводимого в этот период раствора должен соответствовать объёму жидкости, потерянной организмом в результате диареи. Важным субъективным показателем требуемого количества лечебного раствора является жажда.
Гипергидратация, нарушения электролитного баланса, гипергликемия.
Превышение объема вводимой внутрь жидкости может привести к развитию осложнений в виде рвоты и отеков.
При применении глюкозо-электролитного раствор Орса, у пациентов с подтвержденным или латентно-протекающим сахарным диабетом может увеличиться уровень сахара в крови, вплоть до состояния диабетической комы.
При введении раствора Орса в большом объеме или чрезмерной концентрации возможно развитие гипонатриемии, которая обычно является асимптоматической и кратковременной. У пациентов с нарушением функции почек возможно развитие метаболического алкалоза, что проявляется в угнетении вентиляции легких, нервномышечном возбуждении и тетаническими судорогами.
Лечение: в случае значительной передозировки требуется контроль врача. Коррекцию водно-электролитного баланса следует проводить на основании данных лабораторных исследований.
Превышение объема вводимой внутрь жидкости может привести к развитию осложнений в виде рвоты и отеков.
При применении глюкозо-электролитного раствор Орса, у пациентов с подтвержденным или латентно-протекающим сахарным диабетом может увеличиться уровень сахара в крови, вплоть до состояния диабетической комы.
При введении раствора Орса в большом объеме или чрезмерной концентрации возможно развитие гипонатриемии, которая обычно является асимптоматической и кратковременной. У пациентов с нарушением функции почек возможно развитие метаболического алкалоза, что проявляется в угнетении вентиляции легких, нервномышечном возбуждении и тетаническими судорогами.
Лечение: в случае значительной передозировки требуется контроль врача. Коррекцию водно-электролитного баланса следует проводить на основании данных лабораторных исследований.
