Назол инструкция
Cтрана происхождения:
- Италия
Категория:
От чего:
Активное вещество:
Показания к применению
- Симптоматическое лечение: для облегчения дыхания через нос при простудных заболева-ниях, гриппе, сенной лихорадке или иных аллергических заболеваниях верхних дыхатель-ных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом
Противопоказания
- — атрофический ринит; — детский возраст до 6 лет; — беременность; — период лактации; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат у больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ИБС, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии), нарушением углеводного обмена (сахарный диабет), нарушением функции щитовидной железы (гипертиреоз), феохромоцитомой, гиперплазией предстательной железы с клиническими симптомами, хронической почечной недостаточностью, закрытоугольной глаукомой, при одновременном применении ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов.
Противоконгестивное средство - вазоконстриктор (альфа2-адреномиметик).
- Спрей назальный Капли назальные 0.125% в виде прозрачного раствора, от бесцветного до светло-желтого цвета, без запаха. Прозрачный бесцветный раствор без запаха. Спрей 0.125% в виде прозрачного раствора, от бесцветного до светло-желтого цвета, без запаха. Спрей назальный Спрей назальный (для детей) Спрей назальный 0.05% в виде прозрачного, бесцветного раствора со слабым запахом ментола и камфоры
Препарат для симптоматического местного лечения ринита. Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист альфа1-адренергических рецепторов (симпатомиметик), ока-зывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции альфа1-рецепторов в слизи-стых оболочках носа, уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей, за-стойные явления в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей. Восстановление воздушной проходимости носоглотки улучшает са-мочувствие пациента и снижает опасность возможных осложнений, вызванных застоем слизистого секрета.
При местном применении препарата системная абсорбция низкая.
У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых людей. Продолжительность применения препарата не должна превышать 3 суток, при сохранении затрудненного носового дыхания дальнейшее применение препарата следует согласовать с врачом. Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2-х недель после отмены ингибиторов моноаминоксидазы, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметических средств и увеличить риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Не рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам, во избежание распространения инфекции. При сжатии флакона в вертикальном положении раствор выделяется из него в виде спрея, при сжатии флакона в перевернутом положении - по каплям. Влияние на способность управлять автомобилем и пользоваться техникой Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами. Но при проявлении симптомов побочного действия препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения действий, требующих концентрации внимания или психомоторных реакций.
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение во время беременности и при грудном вскармливании возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода или младенца.
Противопоказан: детский возраст до 6 лет.
- 1 мл: - фенилэфрина гидрохлорид 1.25 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 50%, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (динатрия эдетат), полиэтиленгликоль, глицерол, натрия фосфат двузамещенный, калия фосфат однозамещенный, вода очищенная. 100 мл фенилэфрина гидрохлорид 0.125 г Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.018 г, глицерол - 5 г, макрогол 1500 - 1.5 г, натрия гидрофосфата дигидрат - 0.226 г, калия дигидрофосфат - 0.101 г, динатрия эдетата дигидрат - 0.02 г, вода очищенная - 94.76 г. натрия хлорид 0,65г; Вспомогательные в-ва:бензалкония хлорид, натрия гидрофосфат дигидрат,вода Оксиметазолина г/х - 0,025мг, 150 доз. Вспомог.в-ва: бензалкония хлорид, камфора рацемическая,эвкалиптол,левоментол,динатрия эдетат дигидрат,полисорбат,пропиленгликоль,натрия гидрофосфат дигидрат,натрия дигидрофосфат дигидрат,кислота хлористоводородная конц.,вода очищенная. Оксиметазолина г/х - 0,025мг, 150 доз. Вспомог.в-ва: бензалкония хлорид, макрогол, повидон, пропиленгликоль, натрия гидрофосфат дигидрат,натрия дигидрофосфат дигидрат, динатрия эдетат дигидрат, кислота хлористоводородная конц.,вода очищенная оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,02 г, камфора рацемическая 0,17 г, эв-калиптол (цинеол) 0,17 г, левоментол 0,17 г, динатрия эдетат дигидрат 0,1 г, полисорбат 80 0,2 г, пропиленгликоль 10 г, натрия гидрофосфат дигидрат 0,006 г, натрия дигидрофос-фат дигидрат 0,65 г, кислота хлористоводородная конц. 0, 003 г, вода очищенная 89,711 г. оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,02 г, макрогол 400 7,5 г, повидон 0,4 г, пропиленгликоль 7,5 г, натрия гидрофосфат дигидрат 0,006 г, натрия дигидрофосфат ди-гидрат 0,65 г, эдетат динатрия дигидрат 0,1 г, кислота хлористоводородная конц. 0,003 г, вода очищенная 85,571 г. оксиметазолина гидрохлорид 500 мкг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50% раствор), бензиловый спирт, динатрия эдетат, макрогол 400, повидон, пропиленгликоль, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат, вода очищенная. оксиметазолина гидрохлорид 500 мкг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50% раствор), камфора, эвкалиптол, ментол, бензиловый спирт, динатрия эдетат, полисорбат 80, пропиленгликоль, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат, вода очищенная. фенилэфрина гидрохлорид 0,25 г; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,018 г, эвкалиптол (цинеол) 0,040 г, гли-церол 4,000 г, макрогол 1500 1,500 г, натрия гидрофосфат дигидрат 0,226 г, калия дигид-рофосфат 0,101 г, динатрия эдетат дигидрат 0,020 г, вода очищенная 95,845 г. фенилэфрина гидрохлорид 1.25 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 50%, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (динатрия эдетат), полиэтиленгликоль, глицерол, натрия фосфат двузамещенный, калия фосфат однозамещенный, вода очищенная
- 0,05 % 0,125 % 0,25 %
- Жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, сухость в полости рта и горле, чи-хание, увеличение объема секрета, выделяющегося из полости носа. После того, как прой-дет эффект от применения препарата, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия). Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: повышение артери-ального давления, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тревога, тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны: реактивная гиперемия слизистой оболочки полости носа, атрофия слизистой оболочки по-лости носа, тахифилаксия (быстрое снижение лечебного эффекта при повторном приме-нении). Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение слизистой оболочки полости носа.
Ингибиторы моноаминоксидазы (прокарбазин, селегилин), трициклические антидепрес-санты, мапротилин, гуанедрел, гуанетидин усиливают прессорный эффект и аритмоген-ность фенилэфрина (при системной абсорбции). Тиреоидные гормоны при системной абсорбции фенилэфрина увеличивают (взаимно) свя-занный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронар-ном атеросклерозе).
- Африн, Леконил
При передозировке или случайном приеме препарата внутрь возможно развитие следую-щих симптомов: тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, тахикардия, аритмия, повышение ар-териального давления, одышка, психические расстройства, угнетение центральной нерв-ной системы (сонливость, снижение температуры тела, брадикардия, снижение артери-ального давления, остановка дыхания и кома). Лечение – симптоматическое; при случай-ном приеме внутрь – промывание желудка, прием активированного угля.
Спрей назальный 0.05% в виде прозрачного, бесцветного раствора, без запаха.
| оксиметазолина гидрохлорид |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.02 г, макрогол 400 - 7.5 г, повидон - 0.4 г, пропиленгликоль - 7.5 г, натрия гидрофосфата дигидрат - 0.006 г, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.65 г, динатрия эдетата дигидрат - 0.1 г, хлористоводородная кислота конц. - 0.003 г, вода очищенная - 85.571 г.
Оксиметазолин относится к группе альфа-адреностимуляторов для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшает отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, что приводит к облегчению носового дыхания и открытию устьев придаточных пазух и евстахиевых труб. Действие препарата проявляется через 10-15 мин после применения и продолжается в течение 10-12 ч.
При температуре не выше +30 °С, в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС.
Лечение симптоматическое
Формы выпуска
Похожие препараты
Зарегистрирован ли препарат Назол в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Назол и какая страна происхождения?
Препарат Назол производится в стране Италия производителем Институт де Ангели С.Р.Л.
Для лечения чего используется данный препарат?
Назальные препараты
Какие условия хранения препарата?
Список лекарств по алфавиту 
