Полудан инструкция
Показания к применению
- Назначают взрослым и детям при вирусных заболеваниях глаз: — аденовирусных и герпетических кератоконъюнктивитах; — кератитах и кератоиридоциклитах (кератоувеитах); — стромальных кератитах; — иридоциклитах; — хориоретинитах; — невритах зрительного нерва.
Противопоказания
- — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Введение Полудана в переднюю камеру глаза противопоказано при — кератоиридоциклитах с изъязвлением передней поверхности роговицы; — конъюнктивите; — при наличии патогенной микрофлоры в посеве с конъюнктивы; — инфекции зубов и придаточных пазух.
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат. Индуктор синтеза интерферона
- Лиофилизат для приготовления глазных капель белого цвета. Лиофилизат для приготовления назальных капель белого цвета. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций белого цвета.
Полудан - биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона и других цитокинов. Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью. Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомпетентных клеток. Инъекционное введение стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости, который определяется через 3 ч после введения. Высокий уровень интерферона (110 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слезной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса. На второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 ЕД/мл).
Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.
Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1-3 суток.
- 1 фл. комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот 100 ЕД в т.ч. полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 100 мкг в т.ч. полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 107 мкг Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый 2-замещенный), калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый 1-замещенный безводный ), натрия хлорид. 1 фл. комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот 100 ЕД в т.ч. полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 100 мкг в т.ч. полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 107 мкг Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый 2-замещенный), калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый 1-замещенный безводный ), натрия хлорид. 1 фл. комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот 100 ЕД в т.ч. полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 100 мкг в т.ч. полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 107 мкг Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый 2-замещенный), калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый 1-замещенный безводный), натрия хлорид.
- 100 ЕД
- Возможны аллергические реакции. Субконъюнктивальное введение вызывает легкий отек нижнего века и усиление конъюнктивальной инъекции сосудов глаза. При введении в переднюю камеру глаза возможно кратковременное повышение внутриглазного давления, появление геморрагии в передней камере глаза.
При одновременном применении препарата Полудан® с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный, интерферон, клиническая-эффективность препарата Полудан® уменьшается. Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат Полудан в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Какие условия хранения препарата?