Стоматидин инструкция
| Фармакотерапевтическая группа: | - Противомикробное средство (местное) |
| Производитель: | - Bosnalijek JSC |
| Cтрана происхождения: | - Босния и Герцеговина |
| Категория: | - Лекарственные препараты |
Антисептик для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии
- Раствор для местного применения 0.1%
Беременность
Клинические исследования применения препарата Стоматидин® во время беременности отсутствуют. Тем не менее, основываясь на исследованиях на животных и на пренебрежимо малой системной абсорбции препарата, считается маловероятным, что использование препарата Стоматидин® во время беременности будет представлять риск для плода.
Период грудного вскармливания
Достаточные данные о проникновении препарата через плацентарный барьер и в грудное молоко отсутствуют. Однако, учитывая незначительное количество гексетидина, которое могло бы абсорбироваться даже при систематическом проглатываниии, маловероятно, что концентрация гексетидина в молоке будет представлять любой риск для новорожденного / младенца.
- — инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки: тонзиллиты (в т.ч. ангина Венсана), фарингит, гингивит, кровоточивость десен, периодонтит, стоматит, глоссит, афтозные язвы; — с целью профилактики инфицирования альвеол после удаления зубов; — грибковые инфекции полости рта и глотки (особенно кандидозный стоматит до и после операций); — травмы полости рта и глотки; — в качестве дезодорирующего средства для устранения неприятного запаха изо рта; — для профилактики суперинфекций в случае опухолей полости рта и глотки в стадии распада.
- — детский возраст до 4 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата
- 0,1 %
- В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности; при длительном применении - нарушение вкуса.
- Стопангин, Гексорал
СОСТАВ:
Раствор для местного применения 1 мл:
Активное вещество:
гексэтидин - 1 мг;
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 100 мг; полисорбат 20 — 10 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,4 мг; натрия сахаринат — 0,3 мг; рацементол — 0,15 мг; метилсалицилат — 0,1 мг; краситель азорубин — 0,1 мг; этанол 96% — 0,1 мл; вода — до 1 мл
Описание лекарственной формы: Прозрачная жидкость красного цвета.
активное вещество: гексэтидин – 1,00 мг;
вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 100,00 мг, полисорбат-20 - 10,00 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,40 мг, натрия сахаринат - 0.30 мг, рацементол - 0.15 мг, метилсалицилат – 0,10 мг, краситель азорубин (Е122) - 0.10 мг, этанол 96% 0.10 мл, вода до 1,00 мл.
Исследований абсорбции гексэтидина при местном применении у человека не проводилось.
Фармакокинетика при почечной / печеночной недостаточности
Специфических исследований применения гексэтидина при почечной / печеночной недостаточности не проводилось.
Фармакокинетика у пожилых людей
Специфических исследований применения гексэтидина у пожилых людей не проводилось.
Стоматидин®, в основном, хорошо переносится, редко вызывая раздражение слизистых тканей или зуд. При длительном применении препарат Стоматидин® так же хорошо переносится.
Кожные аллергические пробы с мазью, содержащей гексэтидин, показали, что она не вызывает раздражения и зуд.
Побочные реакции препарата, выявленные в пострегистрационный период гексэтидина, включены в таблицы ниже. Оценка частоты возникновения нежелательных эффектов основывается на следующей классификации: очень часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100 до <1/10); иногда (≥1 / 1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000), неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным).
Побочные эффекты представлены в таблице по частоте появления заболеваний, выявленных при проведении клинических и эпидемиологических исследований. В случае, если частота неизвестна, категория указана как Неизвестно.
Система организма | Побочные эффекты | Частота |
Нарушения со стороны иммунной системы | Реакции гиперчувствительности*, отек Квинке. | Неизвестно |
Нарушения со стороны нервной системы | Нарушение вкусовых ощущений (Дисгевзия) Полная потеря всех вкусовых ощущений (Агевзия) | Очень редко Неизвестно |
Нарушения со стороны дыхательной системы | Кашель, одышка** | Неизвестно |
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | Сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота | Неизвестно |
Осложнения общего характера и реакции в месте введения | Транзиторное онемение Реакции в месте введения*** | Очень редко Неизвестно |
* Включение предпочтительного термина (ПТ) - реакции гиперчувствительности - было основано на случаях, отраженных в дополнительном медицинском словаре регуляторной деятельности (MedDRA). Предпочтительный термин: гиперчувствительность и крапивница.
** Рассматривается в контексте гиперчувствительности.
*** Включение предпочтительного термина (ПТ) - реакции в месте введения - основано на случаях, отраженных в множественных ПТ MedDRA. ПТ включали в себя раздражение слизистой оболочки рта и горла, онемение полости рта, изменение цвета языка, изменение цвета зубов, воспаление, образование волдырей и изъязвление.
В случае возникновения каких-либо побочных эффектов, как описанных в таблице выше, так и не указанных в ней, обратитесь к врачу или фармацевту.
Не подходит для лечения хронических заболеваний.
Стоматидин® содержит пропиленгликоль, который может раздражать кожу при локальном использовании.
Стоматидин® содержит этанол 96%. 1 мл раствора содержит 80,9 мг этанола 96%; 15 мл раствора (разовая доза) содержит 1213,5 мг этанола 96%. В случае случайного проглатывания, это может быть вредно для страдающих алкоголизмом. Его также следует принимать во внимание беременных или кормящих женщин, детей и групп высокого риска, таких как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Стоматидин® содержит азорубин (E122), что может вызвать аллергическую реакцию (это важно при случайном проглатывании). Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами.
Препарат содержит этанол. Препарат следует применять не позднее, чем за 30 мин до начала управления транспортным средством.
лечение и профилактика гингивита;
лечение ангины;
лечение рецидивирующих афтозных язв;
до и после вмешательств в хирургической стоматологии;
устранение неприятного запаха изо рта (галитоз).
детский возраст до 6 лет.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.
Срок годности препарата после вскрытия флакона — 6 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Препарат не следует глотать, после использования выплюнуть.
Взрослые и дети в возрасте старше 6 лет. Полоскать полость рта или горло в течение 30 секунд 15 мл (1 столовая ложка) неразбавленного раствора препарата 2-3 раза в день после еды.
Дети до 6 лет.
Стоматидин® не предназначен для применения у детей до 6 лет.
Нет никаких доказательств того, что повторная передозировка гексэтидина приводит к реакциям по типу гиперчувствительности.
Не сообщалось о каких-либо побочных эффектах при передозировке, отличных от тех, которые наблюдались при нормальном использовании.
Гексэтидин в дозировке, содержащейся в рекомендованной дозе препарата Стоматидин® не токсичен.
При случайном проглатывании больших количеств препарата возможно появление признаков/симптомов алкогольной интоксикации: тошноты и рвоты.
Лечение: симптоматическое, но требуется редко.
В случае случайного проглатывания раствора ребенком необходимо немедленно обратиться к врачу.
Промывание желудка необходимо произвести в течение 2 ч после проглатывания избыточной дозы препарата.
