Sefpodo

7 ёки 10 таблетка блистерда. 2 блистер қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.

1,4 мкг/мл, 200 мг дозада – 2,3 мкг/мл ва 400 мг дозада – 3,9 мкг/мл ни ташкил этади. Буйрак фаолияти нормал бўлган пациентларда препаратнинг 400 мг гача бўлган дозалари ҳар 12 соатда кўп марта қабул қилинганидан сўнг препаратни тўпланиши ҳам, бошқа фармакокинетик кўрсаткичларини аҳамиятли ўзгариши ҳам кузатилмайди.

Цефподоксимнинг 22 дан 33% гача бўлган қисми зардоб оқсиллари билан ва 21 дан 29% гача бўлган қисми – плазма оқсиллари билан боғланади.

Дозасининг тахминан 30-35% сийдик билан ўзгармаган ҳолда 12 соат давомида чиқарилади.

Кекса ёшдаги шахсларда (шу жумладан бронх-ўпка инфекциялари бўлган пациентларда) ярим чиқарилиш даврини бироз узайиши ва қондаги концентрациясини ошиши кузатилади, аммо бунда препаратнинг дозасига тузатиш киритиш талаб этилмайди, буйрак фаолияти паст бўлган пациентлар бундан мустасно. Кекса ёшдаги пациентларда цефподоксимнинг плазмадан ярим чиқарилиш даври ўртача 4,2 соат (ёш пациентларда 3,3 соат) ни ташкил этади. Бошқа фармакокинетик кўрсаткичлари (максимал концентрацияси, AUC (эгри чизиқ остидаги майдон) ва максимал концетрациясига эришиш вақти) ўзгармасдан қолади.

Аллергик реакция ривожланганида препаратни қабул қилишни тўхтатиш керак. препаратга нисбатан жиддий юқори сезувчанлик реакциялари ривожланганида эпинефрин билан даволаш ва бошқа шошилинч чораларни кўриш, жумладан оксигенация, вена ичига суюқликлар, антигистамин препаратларни юбориш ва клиник кўрсатмаларга қараб, вентиляцион даволаш ўтказиш талаб этилиши мумкин.

Сохта мембраноз колитни ривожланиши деярли барча антибактериал дори воситалари, шу жумладан цефподоксим қўлланганида ҳам кузатилган. Шунинг учун антибактериал препаратларни қабул қилгандан сўнг диарея кузатиладиган пациентларда ушбу ташхисни инобатга олиш муҳимдир.

Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши

Ҳомиладорлик вақтида препаратни, она учун даволашдан кутиладиган фойда ва ҳомила учун кузатилиши мумкин ҳавф нисбатини баҳолаб, эҳтиёткорлик билан буюриш керак.

Лактация даврида препаратни қўллаш зарурати бўлганида эмизишни тўхтатиш керак.

Педиатрияда қўлланиши

2 ойликкача бўлган гўдакларда препаратни қўллашни клиник тажрибаси йўқлиги туфайли, уларга препаратни қўллаш мумкин эмас. Педиатрия амалиётида цефподоксимнинг суспензия дори шаклини қўллаш тавсия этилган.

Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири

Дори воситасининг ножўя таъсириларини ҳисобга олиб, автомобиль ва потенциал ҳавфли механизмларни бошқаришда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.

Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

SEFPODO

CEFPODO

Preparatning savdo nomi: Sefpodo

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): sefpodoksim

Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Tarkibi:

Plyonka qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: 200 mg sefpodoksim (sefpodoksim proksetili shaklida);

yordamchi moddalar: kalsiy karmelloza, natriy kroskarmelloza, natriy laurilsulfati, gidroksipropilsellyuloza, laktoza monogidrati, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati;

qobig‘ining tarkibi: oq opadri Y-1-7000 (gipromelloza, polietilenglikol, titan dioksidi).

Ta‘rifi: dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonidan bo‘lish uchun riskasi bo‘lgan, oq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruhi: Boshqa β-laktam antibakterial preparatlar. Uchinchi avlod sefalosporinlar.

ATX kodi: J01DD13

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamikasi

Sefpodo sefalosporinlar sinfiga mansub, keng ta‘sir doirasiga ega bo‘lgan yarimsintetik antibiotikdir. Sefpodoksim proksetili – olddori bo‘lib, faol metaboliti bo‘lib sefpodoksim hisoblanadi. Sefpodoksimning bakterisid faolligi hujayra devori sintezini susaytirishdan iborat.

Sefpodoksim aerob grammusbat mikroorganizmlar: Staphylococcus aureus (shu jumladan penisillinaza ishlab chiqaradigan shtammlari), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (penisillinazaga chidamli shtammlaridan tashqari), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (C, F, G guruhlari); aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae (shu jumladan β-laktamaza ishlab chiqaradigan shtammlari), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (shu jumladan penisillinaza ishlab chiqaradigan shtammlari), Citrobacter diversus, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Haemophilus parainfluenzae; anaerob grammusbat mikroorganizmlar: Peptostreptococcus magnus larga nisbatan faol.

Sefpodoksim Streptococcus spp. (D guruhi), Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. metisillinga rezistent shtammlari (J va K guruhlari), Pseudomonas spp. (shuningdek Pseudomonas aeruginosa), Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Bacteroides spp. larga nisbatan faol emas. Anaeroblarga nisbatan, shu jumladan Bacteroides, Campylobacter, Yersinia larning ko‘pchilik turlariga nisbatan kuchsiz faollikka ega. Citrobacter, Enterobacter, Bacteroides xrosomalari ishlab chiqaradigan sefalosporinazalar tomonidan parchalanadi.

Farmakokinetikasi

Sefpodoksim proksetili – olddori bo‘lib, me‘da-ichak yo‘llari (MIY) dan so‘riladi va faol metaboliti – sefpodoksimgacha deeterifikasiyalanadi. 100 mg sefpodoksim proksetil och qoringa qabul qilinganida, qabul qilingan sefpodoksimning taxminan 50% tizimli ravishda so‘riladi. Terapevtik dozalari (100 mg dan 400 mg gacha) qabul qilinganida maksimal konsentrasiyasiga erishish vaqti taxminan 2-3 soatni tashkil etadi va yarim chiqarilish davri 2,09 soatdan 2,84 soatgacha o‘zgarib turadi. Maksimal konsentrasiyasining o‘rtacha qiymati 100 mg dozada qabul qilinganida taxminan
1,4 mkg/ml, 200 mg dozada – 2,3 mkg/ml va 400 mg dozada – 3,9 mkg/ml ni tashkil etadi. Buyrak faoliyati normal bo‘lgan pasientlarda preparatning 400 mg gacha bo‘lgan dozalari har 12 soatda ko‘p marta qabul qilinganidan so‘ng preparatni to‘planishi ham, boshqa farmakokinetik ko‘rsatkichlarini ahamiyatli o‘zgarishi ham kuzatilmaydi.

Sefpodoksimning 22 dan 33% gacha bo‘lgan qismi zardob oqsillari bilan va 21 dan 29% gacha bo‘lgan qismi – plazma oqsillari bilan bog‘lanadi.

Dozasining taxminan 30-35% siydik bilan o‘zgarmagan holda 12 soat davomida chiqariladi.

Keksa yoshdagi shaxslarda (shu jumladan bronx-o‘pka infeksiyalari bo‘lgan pasientlarda) yarim chiqarilish davrini biroz uzayishi va qondagi konsentrasiyasini oshishi kuzatiladi, ammo bunda preparatning dozasiga tuzatish kiritish talab etilmaydi, buyrak faoliyati past bo‘lgan pasientlar bundan mustasno. Keksa yoshdagi pasientlarda sefpodoksimning plazmadan yarim chiqarilish davri o‘rtacha 4,2 soat (yosh pasientlarda 3,3 soat) ni tashkil etadi. Boshqa farmakokinetik ko‘rsatkichlari (maksimal konsentrasiyasi, AUC (egri chiziq ostidagi maydon) va maksimal konsetrasiyasiga erishish vaqti) o‘zgarmasdan qoladi.

Qo‘llanilishi

• yuqori nafas yo‘llarini Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae yoki Moraxella (Branhamella) catarrhalis tomonidan chaqirilgan infeksiyalar, shu jumladan o‘tkir o‘rta quloq otiti, sinusit, tonzillit va faringit;
• pneumoniae yoki H. influenzae tomonidan chaqirilgan kasalxonadan tashqari pnevmoniya;
• pneumoniae, H. influenzae yoki M. catarrhalis tomonidan chaqirilgan surunkali bakterial bronxitni zo‘rayishi;
• Neisseria gonorrhoeae tomonidan chaqirilgan, o‘tkir asoratlanmagan uretral yoki servikal gonoreya;
• ayollarda Neisseria gonorrhoeae tomonidan chaqirilgan o‘tkir asoratlanmagan anorektal infeksiyalar;
• teri va yumshoq to‘qimalarning Staphylococcus aureus yoki Streptococcus pyogenes tomonidan chaqirilgan asoratlanmagan infeksiyalari;
• Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae yoki Moraxella catarrhalis tomonidan chaqirilgan o‘tkir yuqori jag‘ sinusiti;
• siydik chiqarish yo‘llarini Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis yoki Staphylococcus saprophyticus tomonidan chaqirilgan asoratlanmagan infeksiyalari (sistitlar) da qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Sefpodo ichga ovqatdan keyin qabul qilinadi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar

Buyrak faoliyati normal bo‘lgan pasientlar uchun, shuningdek jigar yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlar uchun preparatning dozasiga tuzatish kiritish talab etilmaydi. Umuman olganda, keksa va yosh pasientlarda preparatni qo‘llash samaradorligi va havfsizligida farqlar kuzatilmaydi.

Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi < 30 ml/min) bo‘lgan pasientlar uchun preparatning dozalarini qabul qilishlar o‘rtasidagi interval 24 soatgacha uzaytirilishi kerak.

Gemodializdagi pasientlar uchun preparatni dozalash tezligi gemodializdan so‘ng haftada 3 marta bo‘lishi kerak.

2 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga sefpodoksimni suspenziya dori shaklida qo‘llash afzaldir.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Nojo‘ya samaralarni uchrash tezligini quyida keltirilgan ko‘rsatkichlari quyidagi tarzda aniqlangan: tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha), tez-tez emas (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha), kam hollarda (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha), uchrash tezligi noma‘lum – uchrash tezligini ko‘rsatkichlari mavjud bo‘lgan ma‘lumotlar asosida baholanishi mumkin emas.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez – ko‘ngil aynishi, funksional diareya; tez-tez emas – qusish, qorinda og‘riq; uchrash tezligi noma‘lum – soxta membranoz kolit, qabziyat, gastrit, disbakterioz (Clostridium difficile o‘sishi), so‘lakni oqishi, meteorizm, ishtahani pasayishi.

Nerv tizimi tomonidan: tez-tez emas – bosh aylanishi, bosh og‘riqlari, kuchli toliqish; uchrash tezligi noma‘lum – ta‘sirchanlik, uyqusizlik, “qo‘rqinchli” tushlar ko‘rish.

Nafas tizimi tomonidan: uchrash tezligi noma‘lum – yo‘tal.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: uchrash tezligi noma‘lum – arterial bosimni pasayishi.

Qon yaratish a‘zolari tomonidan: kam hollarda – trombositopeniya, uchrash tezligi noma‘lum – neytropeniya, trombositoz, leykositoz, leykopeniya, limfositoz, granulositoz, bazofiliya, monositoz, limfositopeniya, burundan qon ketishi.

Siydik tanosil tizimi tomonidan: uchrash tezligi noma‘lum – hayz ko‘rish siklini buzilishi.

Laborator ko‘rsatkichlar: kam hollarda – giperbilirubinemiya; uchrash tezligi noma‘lum – “jigar” transaminazalari, ishqoriy fosfataza, laktatdegidrogenaza, gamma-glutamiltransferazalarning faolligini oshishi, mochevina, kreatininning konsentrasiyasini oshishi, giper- yoki gipoglikemiya, gipoproteinemiya va gipoalbuminemiya, gemoglobinni pasayishi, musbat Kumbs reaksiyasi, protrombin vaqtini uzayishi.

Allergik reaksiyalar: tez-tez emas – teri toshmasi, eshakemi; uchrash tezligi noma‘lum – qichishish, eozonofiliya, angionevrotik shish, isitma, anafilaktik shok.

Boshqalar: kam hollarda – holsizlik; uchrash tezligi noma‘lum – ko‘krakda og‘riq, kuchli terlash bo‘lishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

• sefpodoksimga yoki sefalosporin qatori antibiotiklariga yuqori sezuvchanlikda;
• laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Sefpodo preparati quyidagi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llaganida:

• ichga qabul qilish uchun mo‘ljallangan antixolinergik preparatlar bilan – sefpodoksimning plazmadagi cho‘qqi konsentrasiyasiga erishish vaqti kechikadi, preparatni so‘rilish darajasi o‘zgarishsiz qoladi;
• probenesid bilan – sefpodoksimning buyrak ekskresiyasi ingibisiya bo‘ladi va natijada boshqa β-laktam antibiotiklari bilan bo‘lgani kabi, AUC va maksimal konsentrasiyasi oshadi.
• nefrotoksik ta‘sir ko‘rsatadigan moddalar bilan – nefrotoksiklik rivojlanishi mumkin, garchi sefpodoksim proksetil bilan monoterapiya o‘tkazilganida nefrotoksiklik kuzatilmagan;
• antasidlar (natriy karbonati va alyuminiy gidroksidi) N₂-blokatorlar (simetidin) ning yuqori dozalari bilan – praparatning plazmadagi cho‘qqi konsentrasiyasi va so‘rilish darajasi kamayadi. Bunday o‘zaro ta‘sir natijasida so‘rilish darajasini ko‘rinishi o‘zgarmaydi.
• sefalosporinlar, shu jumladan sefpodoksim proksetil, Kumbs sinamasini musbat reaksiyasini chaqirishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat penisillin qatori antibiotiklariga sezuvchanligi yuqori bo‘lgan pasientlarga buyurilganida, β-laktam antibiotiklari o‘rtasida kesishgan allergik reaksiya rivojlanishi mumkinligi tufayli, juda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Allergik reaksiya rivojlanganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak. preparatga nisbatan jiddiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalari rivojlanganida epinefrin bilan davolash va boshqa shoshilinch choralarni ko‘rish, jumladan oksigenasiya, vena ichiga suyuqliklar, antigistamin preparatlarni yuborish va klinik ko‘rsatmalarga qarab, ventilyasion davolash o‘tkazish talab etilishi mumkin.

Soxta membranoz kolitni rivojlanishi deyarli barcha antibakterial dori vositalari, shu jumladan sefpodoksim qo‘llanganida ham kuzatilgan. Shuning uchun antibakterial preparatlarni qabul qilgandan so‘ng diareya kuzatiladigan pasientlarda ushbu tashxisni inobatga olish muhimdir.

Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi

Homiladorlik vaqtida preparatni, ona uchun davolashdan kutiladigan foyda va homila uchun kuzatilishi mumkin havf nisbatini baholab, ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Laktasiya davrida preparatni qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak.

Pediatriyada qo‘llanishi

2 oylikkacha bo‘lgan go‘daklarda preparatni qo‘llashni klinik tajribasi yo‘qligi tufayli, ularga preparatni qo‘llash mumkin emas. Pediatriya amaliyotida sefpodoksimning suspenziya dori shaklini qo‘llash tavsiya etilgan.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri

Dori vositasining nojo‘ya ta‘sirilarini hisobga olib, avtomobil va potensial havfli mexanizmlarni boshqarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, epigastriyda diskomfort, diareya.

Davolash: gemodializ yoki peritoneal dializ, ayniqsa buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lganida o‘tkazish kerak.

Chiqarilish shakli

Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. 10 yoki 15 tabletka blisterda. 1 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

7 yoki 10 tabletka blisterda. 2 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

Saqlash sharoiti

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Resept bo‘yicha beriladi.

Катталар ва 12 ёшдан ошган болалар

Буйрак фаолияти нормал бўлган пациентлар учун, шунингдек жигар етишмовчилиги бўлган пациентлар учун препаратнинг дозасига тузатиш киритиш талаб этилмайди. Умуман олганда, кекса ва ёш пациентларда препаратни қўллаш самарадорлиги ва ҳавфсизлигида фарқлар кузатилмайди.

Оғир даражадаги буйрак етишмовчилиги (креатинин клиренси < 30 мл/мин) бўлган пациентлар учун препаратнинг дозаларини қабул қилишлар ўртасидаги интервал 24 соатгача узайтирилиши керак.

Гемодиализдаги пациентлар учун препаратни дозалаш тезлиги гемодиализдан сўнг ҳафтада 3 марта бўлиши керак.

2 ойликдан 12 ёшгача бўлган болаларга цефподоксимни суспензия дори шаклида қўллаш афзалдир.

Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: тез-тез – кўнгил айниши, функционал диарея; тез-тез эмас – қусиш, қоринда оғриқ; учраш тезлиги номаълум – сохта мембраноз колит, қабзият, гастрит, дисбактериоз (Clostridium difficile ўсиши), сўлакни оқиши, метеоризм, иштаҳани пасайиши.

Нерв тизими томонидан: тез-тез эмас – бош айланиши, бош оғриқлари, кучли толиқиш; учраш тезлиги номаълум – таъсирчанлик, уйқусизлик, “қўрқинчли” тушлар кўриш.

Нафас тизими томонидан: учраш тезлиги номаълум – йўтал.

Юрак-қон томир тизими томонидан: учраш тезлиги номаълум – артериал босимни пасайиши.

Қон яратиш аъзолари томонидан: кам ҳолларда – тромбоцитопения, учраш тезлиги номаълум – нейтропения, тромбоцитоз, лейкоцитоз, лейкопения, лимфоцитоз, гранулоцитоз, базофилия, моноцитоз, лимфоцитопения, бурундан қон кетиши.

Сийдик таносил тизими томонидан: учраш тезлиги номаълум – ҳайз кўриш циклини бузилиши.

Лаборатор кўрсаткичлар: кам ҳолларда - гипербилирубинемия; учраш тезлиги номаълум – “жигар” трансаминазалари, ишқорий фосфатаза, лактатдегидрогеназа, гамма-глутамилтрансферазаларнинг фаоллигини ошиши, мочевина, креатининнинг концентрациясини ошиши, гипер- ёки гипогликемия, гипопротеинемия ва гипоальбуминемия, гемоглобинни пасайиши, мусбат Кумбс реакцияси, протромбин вақтини узайиши.

Аллергик реакциялар: тез-тез эмас – тери тошмаси, эшакеми; учраш тезлиги номаълум – қичишиш, эозонофилия, ангионевротик шиш, иситма, анафилактик шок.

Бошқалар: кам ҳолларда – ҳолсизлик; учраш тезлиги номаълум – кўкракда оғриқ, кучли терлаш бўлиши мумкин.

-    ичга қабул қилиш учун мўлжалланган антихолинергик препаратлар билан – цефподоксимнинг плазмадаги чўққи концентрациясига эришиш вақти кечикади, препаратни сўрилиш даражаси ўзгаришсиз қолади;

-    пробенецид билан – цефподоксимнинг буйрак экскрецияси ингибиция бўлади ва натижада бошқа β-лактам антибиотиклари билан бўлгани каби, AUC ва максимал концентрацияси ошади.

-    нефротоксик таъсир кўрсатадиган моддалар билан – нефротоксиклик ривожланиши мумкин, гарчи цефподоксим проксетил билан монотерапия ўтказилганида нефротоксиклик кузатилмаган;

-    антацидлар (натрий карбонати ва алюминий гидроксиди) Н₂-блокаторлар (циметидин) нинг юқори дозалари билан – прапаратнинг плазмадаги чўққи концентрацияси ва сўрилиш даражаси камаяди. Бундай ўзаро таъсир натижасида сўрилиш даражасини кўриниши ўзгармайди.

-    цефалоспоринлар, шу жумладан цефподоксим проксетил, Кумбс синамасини мусбат реакциясини чақириши мумкин.

Таркиби:

Плёнка қобиқ билан қопланган ҳар бир таблетка қуйидагиларни сақлайди:

фаол модда: 200 мг цефподоксим (цефподоксим проксетили шаклида);

ёрдамчи моддалар: кальций кармеллоза, натрий кроскармеллоза, натрий лаурилсульфати, гидроксипропилцеллюлоза, лактоза моногидрати, сувсиз коллоид кремний диоксиди, магний стеарати;

қобиғининг таркиби: оқ опадри Y-1-7000 (гипромеллоза, полиэтиленгликоль, титан диоксиди).

Цефподоксим аэроб граммусбат микроорганизмлар: Staphylococcus aureus (шу жумладан пенициллиназа ишлаб чиқарадиган штаммлари), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (пенициллиназага чидамли штаммларидан ташқари), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (C, F, G гуруҳлари); аэроб грамманфий микроорганизмлар: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae (шу жумладан β-лактамаза ишлаб чиқарадиган штаммлари), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (шу жумладан пенициллиназа ишлаб чиқарадиган штаммлари), Citrobacter diversus, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Haemophilus parainfluenzae; анаэроб граммусбат микроорганизмлар: Peptostreptococcus magnus ларга нисбатан фаол.

Цефподоксим Streptococcus spp. (D гуруҳи), Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. метициллинга резистент штаммлари (J ва K гуруҳлари), Pseudomonas spp. (шунингдек Pseudomonas aeruginosa), Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Bacteroides spp. ларга нисбатан фаол эмас. Анаэробларга нисбатан, шу жумладан Bacteroides, Campylobacter, Yersinia ларнинг кўпчилик турларига нисбатан кучсиз фаолликка эга. Citrobacter, Enterobacter, Bacteroides хросомалари ишлаб чиқарадиган цефалоспориназалар томонидан парчаланади.

Яроқлилик муддати

3 йил.

Даволаш: гемодиализ ёки перитонеал диализ, айниқса буйрак фаолиятини бузилиши бўлганида ўтказиш керак.