Специалист по регистрации

Координация и обеспечение своевременной регистрации действующих регистрационных документов препаратов компании (включая внесение изменений и перерегистрацию).
-Формировать (Пакет документов) для регистрации в Фармакологическом Комитете новых препаратов.
— Подготовка необходимой документации для подачи в органы здравоохранения и иные организации, уполномоченные на проведение экспертизы документов и образцов лекарственных препаратов.
— Ведение архива документации, поданной в органы здравоохранения и иные уполномоченные организации.
- Учет расходов, связанных с подготовкой досье В фАРМ. Комитет.
— Ведение переговоров с официальными организациями по контролю лекарственных средств.
— Координация сроков прохождения экспертизы и регистрации документации в уполномоченных органах здравоохранения И т.д.

25-45 лет.
С опытом работы на аналогичной позиции не менее 1-2-лет.
Знание-регистрации и сертификации лекарственных препаратов, фармацевтических субстанций и биологически активных добавок (в том числе документы).
Пользователь ПК.
Свободно владением русским языком (Узб. Желательно)

График работы 5 дней.
Место работы р-н м.Горького
Уровень З/п по Договоренности ОТ 3,5 мил. и Выше.
(Дружный коллектив)