Специалист по регистрации

В обязанности Менеджера по регистрации ЛП будет входить:
- регистрация новых продуктов (составов, доз, форм выпуска) и перерегистрация текущего портфеля лекарственных средств;
- формировать и готовить Регистрационные досье;
- проводить переговоры и заключать договора с уполномоченными органами;
- готовить и подавать документы в Фармацевтическое Агентство для проведения предварительного контроля и экспертизы с целью регистрации и перерегистрации лекарственных средств, вносить изменения в нормативную документацию и Инструкцию по медицинскому применению, и своевременное проводить мероприятия по её обновлению или продлению срока действия;
- готовить макеты первичной, вторичной и групповой упаковок на продукты (вкладыши, коробка, этикетка);
- регистрация цифровой маркировки;
- поддерживать доклинические и клинические испытания (получать разрешение и заключать договора на их проведение).

- иметь высшее фармацевтическое (предпочтительно) или медицинское образование, высшее химическое образование со специализацией по биотехнологии;
- знать действующие законы РУз и индивидуальные правовые акты в области регистрации лекарственных средств, требований к медицинским иммунобиологическим препаратам.
- знание языков: русский, узбекский и английский - уровень B1 «средний»
- уверенный пользователь MS Office (Exсel, Word), работа с Интернетом (Internet Explorer, Google) и электронной почтой (Outlook Express). Текстовые и графические редакторы (PowerPoint, Adobe PDF) а также знание базовых систем.

- График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00.
- Официальное трудоустройство согласно ТК РУз
- Стабильная заработная плата
- Корпоративные мероприятия
- Современный офис в центре города