Специалист по регистрации

Регистрация лекарственных препаратов/мед изделий Компании в ГУП «Государственный Центр Экспертизы и Стандартизации ЛС, ИМН и МТ», в соответствии с требованиями и процедурами компании, нормативными актами и законодательством РУз.
Планирование и управление процесса регистрации, сроков и дат получения регистрационных удостоверений лекарственных средств/мед изделий.
Осуществлять сбор всей необходимой документации, материалов (образцы ЛС) для проведения регистрации/ перерегистрации/ изменений ЛС/БАД ( регистрационное досье) с последующей передачей их в ГУП ГЭСЛСИМНМТ МЗ РУз/ Мин. Здрав, Уз стандарт.
Осуществлять делопроизводство по регистрации/перерегистрации/ изменений ЛС/БАД (регистрационное досье) в Гос. регуляторных органах.
Заключать договора до полного их закрытия.

Высшее или средне-специальное (Фармацевтическое, медицинское, образование).
Опыт работы не менее 3 года в сфере регистрации.
Владение офисными программами - Word/Excel.
Знание языков – русский язык – свободно. английский – не ниже intermediate; узбек. язык - желательно.
Обладать знаниями:
Требования законов о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности, о стандартизации РУз.
Положение о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения (ПКМ РУз №213 от 23 марта 2018 г).
Действующих методических указаний и положений по оформлению нормативной документации и нормативных документов зарубежных производителей.
Систему представления и регистрации продукции в Гос. регуляторных органах.
Умение работать в режиме многозадачности, точность, аккуратность, внимательность при исполнении работ.

Условия:
Официальное трудоустройство согласно Трудовому кодексу РУз.
График работы 5/2 с 9:00 – 18:00.
Обед за счёт компании.
Служебная машина предоставляется за счёт компании.