×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ЛЕВОЛЕТ 750 таблетки 750мг N10

Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Индия
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)
Активное вещество:
Левофлоксацин
Количество в упаковке:
- 10
Производитель:
- Dr.Reddy's Laboratories LTD
Код ATX:
- J01MA12
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ГЕРАЛ таблетки 500мг N10 GM Pharmaceuticals Ltd, OOO Грузия
от 45 000 сум
ОРДИГИЛ таблетки 500мг N10 VMG Pharmaceuticals Pvt. Ltd Индия
от 24 000 сум
ВЕЛКУИН раствор для инфузий 100мл 0,5% N1 Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd Индия
от 39 000 сум
ЛЕВОФЛОКСАЦИН капсулы 250мг N10 Radiks, НПП Узбекистан
от 8 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые.

левофлоксацина гемигидрат
 что соответствует содержанию левофлоксацина

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101) - 76 мг, крахмал кукурузный - 75.3 мг, кремния диоксид коллоидный - 15 мг, кросповидон - 64 мг, гипромеллоза (15 cps) - 21 мг, целлюлоза микрокристаллическая­ (РН ­­102) - 90 мг, магния стеарат - 15 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 cP - 62.5%, титана диоксид (Е171) - 31.25%, макрогол 400 - 6.25%) - 28 мг.

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Левофлоксацин активен в отношении следующих штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo.

Чувствительные микроорганизмы (МПК ≤ 2 мг/мл)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные метициллин-чувствительные/умеренно чувствительные штаммы, лейкотоксинсодержащие штаммы), включая Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus spp. групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно-чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus группы viridans (пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannil), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК ≥ 4 мг/л)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллин-резистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Campylobacter jejuni, Campylobacter coli.

Анаэробные микроорганизмы: Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Устойчивые микроорганизмы (МПК ≥ 8 мг/л)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы), прочие Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные метициллин-резистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron.

Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Резистентность

Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутации генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (характерно для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса, могут также уменьшить чувствительность микроорганизма к левофлоксацину.

В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами.

Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами):

- аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens;

- другие: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 750 мг N10 (1х10) (блистеры)

Всасывание

После приема препарата внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность - 99%. ТСmax - 1-2 ч; при приеме в дозе 750 мг средняя величина Cmax составляет 8 мкг/мл.

Распределение

Связывание с белками плазмы - 30-40%.

Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

Метаболизм

В печени небольшая часть левофлоксацина окисляется и/или дезацетилируется.

Выведение

T составляет 6-8 ч. После однократного приема внутрь в дозе 750 мг Т - 7.5±0.9 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В моче за период 24 ч обнаруживается в неизмененном виде 70%, а за 48 ч - 87% принятой внутрь. В кале за период 72 ч выявляется 4% принятой внутрь дозы.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведение почками зависит от степени снижения КК. Левофлоксацин не выводится из организма путем гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа.

Указанные ниже побочные эффекты представлены в соответствии со следующей градацией частоты их возникновения: очень часто (>1/10); часто (1/10-1/100); нечасто (1/100-1/1000); редко (1/1000, <1/10 000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - синусовая тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение АД; частота неизвестна (постмаркетинговые данные) - удлинение интервала QT, желудочковые нарушения ритма, желудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия типа "пируэт", которые могут привести к остановке сердца.

Со стороны системы кроветворения: нечасто - лейкопения, эозинофилия; редко - нейтропения, тромбоцитопения; частота неизвестна (постмаркетинговые данные) - панцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; нечасто - сонливость, тремор, дисгевзия; редко - парестезия, судороги; частота неизвестна (постмаркетинговые данные) - периферическая сенсорная невропатия, периферическая сенсорно-моторная невропатия, дискинезия, экстрапирамидные расстройства, агевзия, паросмия, включая потерю обоняния; обморок, доброкачественная внутричерепная гипертензия.

Психические нарушения: часто - бессонница; нечасто - чувство беспокойства, тревога, спутанность сознания; редко - психические нарушения (например, галлюцинации, паранойя), депрессия, ажитация, нарушения сна, ночные кошмары; частота неизвестна (постмаркетинговые данные) - нарушения поведения с причинением себе вреда, включая суицидальные мысли и суицидальные попытки.

Со стороны органа зрения: очень редко - нарушения зрения, такие как расплывчатость видимого изображения; частота неизвестна - преходящая потеря зрения, увеит.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго; редко - звон в ушах; частота неизвестна (постмаркетинговые данные) - снижение слуха, потеря слуха.

Со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка; частота неизвестна (постмаркетинговые данные) - бронхоспазм, аллергический пневмонит.

Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, рвота, тошнота, повышение активности печеночных ферментов в крови (например, АЛТ, АСТ), повышение активности ЩФ и ГГТ; нечасто - анорексия, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор, повышение концентрации билирубина в крови; частота неизвестна (постмаркетинговые данные) - стоматит, геморрагическая диарея, которая в очень редких случаях может быть признаком энтероколита, включая псевдомембранозный колит, панкреатит, тяжелая печеночная недостаточность, включая случаи развития острой печеночной недостаточности, иногда с фатальным исходом, особенно у пациентов с тяжелым основным заболеванием (например, у пациентов с сепсисом), гепатит, желтуха.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - повышение концентрации креатинина в сыворотке крови; редко - острая почечная недостаточность (например, вследствие развития интерстициального нефрита).

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз; частота неизвестна (постмаркетинговые данные) - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, экссудативная многоформная эритема, реакции фотосенсибилизации, лейкоцитокластический васкулит. Реакции со стороны кожи и слизистых оболочек могут иногда развиваться даже после приема первой дозы препарата.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - артралгия, миалгия; редко - поражение сухожилий, включая тендинит (например, ахиллова сухожилия), мышечная слабость, которая может быть особенно опасна у пациентов с псевдопаралитической миастенией (myasthenia gravis); частота неизвестна (постмаркетинговые данные) - рабдомиолиз, разрыв сухожилия (например, ахиллова сухожилия) - этот побочный эффект может наблюдаться в течение 48 ч после начала лечения и может носить двухсторонний характер; разрыв связок, разрыв мышц, артрит.

Со стороны обмена веществ: редко - гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом (возможные признаки гипогликемии: "волчий" аппетит, нервозность, испарина, дрожь); частота неизвестна - гипергликемия, гипогликемическая кома.

Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - грибковые инфекции, развитие резистентности патогенных микроорганизмов.

Со стороны иммунной системы: редко - ангионевротический отек; частота неизвестна (постмаркетинговые данные) - анафилактический шок, анафилактоидный шок. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда развиваться даже после приема первой дозы препарата.

Прочие: нечасто - астения; редко - пирексия; частота неизвестна - боль (включая боль в спине, груди, конечностях).

Другие возможные нежелательные эффекты, относящиеся ко всем фторхинолонам

Со стороны обмена веществ: очень редко - приступы порфирии у пациентов, уже страдающих этим заболеванием.

Как и при применении других противомикробных средств, лечение препаратом Леволет® Р рекомендуется продолжать не менее 48-72 ч после нормализации температуры тела или после достоверной эрадикации возбудителя.

Распространенность приобретенной резистентности высеваемых штаммов микроорганизмов может изменяться в зависимости от географического региона и с течением времени. Для терапии тяжелых инфекций или при неэффективности лечения должен быть установлен микробиологический диагноз с выделением возбудителя и определением его чувствительности к левофлоксацину.

Метициллин-резистентный Staphylococcus aureus с высокой вероятностью будет резистентным к фторхинолонам, включая лсвофлоксацин. Поэтому лсвофлоксацин не рекомендуется для лечения установленных или предполагаемых инфекций, вызываемых метициллин-резистентным золотистым стафилококком, если лабораторные анализы не подтвердили чувствительности этого микроорганизма к левофлоксацину. При лечении пациентов пожилого возраста следует учитывать, что для пациентов этой возрастной группы характерны нарушения функции почек.

При тяжелом течении пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae, левофлоксацин может не дать оптимального терапевтического эффекта. Во время лечения препаратом Леволет® Р возможно развитие приступа судорог у пациентов с предшествующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой черепно-мозговой травмой.

Хотя фотосенсибилизация при применении левофлоксацина развивается очень редко, для предотвращения ее развития пациентам не рекомендуется во время лечения и в течение 48 ч после окончания лечения левофлоксацином подвергаться без особой необходимости интенсивному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению (например, посещать солярий).

При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить левофлоксацин и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника.

Редко наблюдаемый при применении левофлоксацина тендинит (прежде всего, воспаление ахиллова сухожилия) может приводить к разрыву сухожилий. Этот побочный эффект может развиться в течение 48 ч после начала лечения и может быть двусторонним. Пациенты пожилого возраста более склонны к тендиниту. При одновременном применении ГКС повышается риск разрыва сухожилий. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение препаратом Леволет® Р и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия.

Левофлоксацин может вызывать серьезные, потенциально фатальные, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок) даже при применении в начальных дозах. Пациентам следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

При приеме левофлоксацина наблюдались случаи тяжелых буллезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз. В случае развития каких-либо реакций со стороны кожи или слизистых оболочек пациент должен немедленно обратиться к врачу и не продолжать лечения до его консультации.

Сообщалось о случаях развития печеночного некроза, включая развитие фатальной печеночной недостаточности при применении левофлоксацина, главным образом, у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например, с сепсисом. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости прекращения лечения и срочного обращения к врачу в случае появления признаков и симптомов поражения печени, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд и боли в животе.

Пациенты с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы имеют предрасположенность к гемолитическим реакциям (гемолиз) при лечении хинолонами. В связи с этим лечение таких пациентов левофлоксацином следует проводить с осторожностью.

Т.к. левофлоксацин экскретируется главным образом с мочой, у пациентов с почечной недостаточностью требуется обязательный контроль функции почек.

Любая терапия противомикробными средствами может вызывать изменения микрофлоры, которая в норме присутствует у человека. По этой причине может произойти усиленное размножение бактерий и грибов, устойчивых к применяемому противомикробному препарату (вторичная инфекция, суперинфекция), которое в редких случаях может потребовать дополнительного лечения.

Возможно удлинение интервала QT у пациентов, получавших фторхинолоны, включая левофлоксацин. При применении левофлоксацина следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: пожилой возраст; нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия); синдром врожденного удлинения интервала QT; заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); одновременный прием лекарственных средств, способных удлинять интервал QT.

У пациентов с сахарным диабетом, получающих гипогликемические средства для приема внутрь (например, глибенкламид) или инсулин, при применении левофлоксацина возрастает риск развития гипогликемии. Таким пациентам требуется мониторинг концентрации глюкозы в крови.

У пациентов, получающих фторхинолоны, включая левофлоксацин, отмечалась сенсорная и сенсорно-моторная периферическая невропатия, начало которой может быть быстрым. При появлении у пациента симптомов невропатии применение левофлоксацина следует прекратить для снижения возможного риска развития необратимых изменений. Фторхинолоны, включая левофлоксацин, могут усиливать мышечную слабость и вызывать обострение псевдопаралитической миастении. Применение левофлоксацина у пациентов с установленным диагнозом псевдопаралитической миастении не рекомендуется.

Психотические реакции при применении хинолонов, включая левофлоксацин, в очень редких случаях прогрессировали до развития суицидальных мыслей и нарушений поведения с причинением себе вреда (иногда после приема разовой дозы). При развитии таких реакций лечение левофлоксацином следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с психозами или пациентам, имеющим в анамнезе психические заболевания.

При развитии любых нарушений зрения, в т.ч. нечеткости зрения, необходима немедленная консультация офтальмолога.

У пациентов, принимающих левофлоксацин, определение опиатов в моче может приводить к ложноположительным результатам, которые следует подтверждать более специфическими методами.

Левофлоксацин может ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis и приводить в дальнейшем к ложноотрицательным результатам бактериологического диагноза туберкулеза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения левофлоксацином следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку возможно развитие головокружения, сонливости и расстройства зрения.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину возбудителями:

  • острый бактериальный синусит;
  • внебольничная пневмония;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;
  • осложненные инфекции кожи и мягких тканей.
  • нарушение функции почек (при КК менее 20 мл/мин в связи с невозможностью дозирования данной лекарственной формы);
  • эпилепсия;
  • поражения сухожилий, связанные с приемом хинолонов в анамнезе;
  • псевдопаралитическая миастения (myasthenia gravis);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с незавершенностью роста скелета, т.к. нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста);
  • беременность;
  • период лактации (грудное вскармливание);
  • повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим хинолонам, а также любому из вспомогательных компонентов препарата.
  • С осторожностью:

  • при заболеваниях ЦНС, в т.ч. подозрительных в отношении вовлечения ЦНС, предрасполагающих к возникновению судорог и снижающих порог судорожной активности головного мозга;
  • у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга;
  • у пациентов с психозами и психиатрическими заболеваниями в анамнезе;
  • у пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышенный риск гемолитических реакций при лечении хинолонами);
  • у пациентов с нарушением функции почек при КК 20-50 мл/мин (требуется обязательный контроль за функцией почек, а также коррекция режима дозирования);
  • при наличии известных факторов риска удлинения интервала QT: у пациентов пожилого возраста; пациентов женского пола; пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией); с синдромом врожденного удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном приеме лекарственных средств, способных удлинять интервал QT;
  • у пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические препараты (например, глибенкламид) или инсулин (возрастает риск развития гипогликемии);
  • у пациентов с тяжелыми нежелательными реакциями на другие фторхинолоны, например, тяжелыми неврологическими реакциями (повышенный риск возникновения аналогичных нежелательных реакций при применении левофлоксацина).

Левофлоксацин увеличивает Т циклоспорина.

Полноту всасывания левофлоксацина снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника: сукральфат, антацидные лекарственные средства, содержащие соли алюминия и магния, диданозин (только лекарственные формы, содержащие в качестве буфера алюминий или магний), а также препараты, содержащие соли железа. Соли кальция оказывают минимальный эффект на абсорбцию левофлоксацина при его приеме внутрь. Левофлоксацин следует принимать не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема этих средств.

НПВС (фенбуфен) и теофиллин при одновременном применении с фторхинолонами снижают порог судорожной готовности головного мозга.

Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, производными кумарина необходим контроль МНО.

Возможно удлинение интервала QT при одновременном применении левофлоксацина со следующими препаратами:

- антиаритмические IA (хинидин, прокаинамид, гидрохиниднн, дизопирамид и другие) и III (амиодарон, соталол, дофетидил, ибутилид и другие) классов;

- трициклические антидепрессанты;

- нейролептики (фенотиазин, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультоприд и другие);

- противомикробные препараты (спарфлоксацин, антибиотики группы макролидов; пентамидин, галофантрин и другие противомалярийные препараты);

- антигистаминные препараты (астемизол, терфенадин, мизоластин, эбастин);

- другие (цизаприд, винкамин в/в, бепридил, дифемапил).

При одновременном применении с ГКС возрастает риск развития тендинита и разрыва сухожилий.

Гипогликемические препараты увеличивают вероятность гипер- и гипогликемии, поэтому необходим строгий мониторинг концентрации глюкозы в крови.

Проведенные клинико-фармакологические исследования для изучения возможных фармакокинетических взаимодействий левофлоксацина с дигоксином, глибенкламидом, ранитидином и варфарином показали, что фармакокинстика левофлоксацина при одновременном применении с этими препаратами не изменяется в достаточной степени, чтобы это имело клиническое значение.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут. Таблетки следует принимать, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0.5 до 1 стакана). Препарат можно принимать перед едой или в любое время между приемами пищи. Препарат следует принимать не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема антацидиых препаратов, содержащих магний и/пли алюминий, соли железа или сукральфата.

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Продолжительность лечения варьирует в зависимости от течения заболевания. Учитывая, что биодоступность левофлоксацина при приеме в таблетках равна 99%, в случае перевода пациента с в/в инфузии препарата Леволет® Р на прием таблеток Леволет® Р следует продолжать лечение в той же дозе, которая применялась при в/в инфузии.

Пациенты с нормальной функцией почек или нарушением функции почек легкой степени (КК более 50 мл/мин)

Острый бактериальный синусит: по 750 мг 1 раз\сут; курс лечения 5 дней.

Внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae: пo 750 мг 1 раз/сут; курс лечения 5 дней.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, острый пиелонефрит, вызванный Escherichia coli, включая случаи отсутствующей бактериемии: по 750 мг 1 раз/сут; курс лечения 5 дней.

Осложненные инфекции кожи и мягких тканей: по 750 мг 1 раз/сут; курс лечения 7-14 дней.

Левофлоксацин выводится преимущественно через почки, поэтому при лечении пациентов с нарушенной функцией почек (КК 50-20 мл/мин) требуется снижение дозы препарата: рекомендуемая доза 750 мг каждые 48 ч.

При нарушении функции печени не требуется коррекции режима дозирования, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени в незначительной степени.

Для пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования, за исключением случаев снижения КК до 50 мл/мин и ниже.

Противопоказано: детский и подростковый возраст до 18 лет.

Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания, судороги по типу эпилептических припадков, тошнота, эрозивные поражения слизистой оболочки ЖКТ, удлинение интервала QT, галлюцинации, тремор.

Лечение: симптоматическое, диализ (гемодиализ, перитонеальный диализ, постоянный перитонеальный диализ) неэффективен. Специфического антидота не существует. Требуется мониторинг ЭКГ. В случае острой передозировки показано промывание желудка и введение антацидов для защиты слизистой оболочки желудка.

Левофлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
При нарушении функции печени не требуется коррекции режима дозирования, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени в незначительной степени.

При лечении пациентов с нарушенной функцией почек (КК 50-20 мл/мин) требуется снижение дозы препарата.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ЛЕВОЛЕТ 750 таблетки 750мг N10 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЛЕВОЛЕТ 750 таблетки 750мг N10 и какая страна происхождения?
Препарат ЛЕВОЛЕТ 750 таблетки 750мг N10 производится в стране Индия производителем Dr.Reddy's Laboratories LTD.
ЛЕВОЛЕТ 750 таблетки 750мг N10 продается по рецепту?
ЛЕВОЛЕТ 750 таблетки 750мг N10 является рецептурным препаратом

Аналоги
МЕФЛОЦИД 750мг N7
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Drogsan Ilaclari San. Ve Tic. A.S.
  • Представитель: Asfarma Savdo ООО
Цены: от 64 700 сум Подробнее
МЕФЛОЦИД раствор для инфузий 100мл 500мг/100мл
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Мефар Илач Санайи A. Ш
  • Представитель: Asfarma Savdo ООО
Цены: от 58 000 сум Подробнее
ЛЕФОКЦИН таблетки 0,5мг N5
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Shreya Life Sciences PVT. LTD.
  • Представитель: Shreya Life Sciences
ЦЕЛЕВО раствор для инфузий 0,5% 100мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Abaris Healthcare PVT. LTD. Plot No.-1407-11, Vill-Rajpur, Tal-Kadi City: Rajpur, Dist: Mehsana, Gujarat State, Индия
  • Представитель: VEGAPHARM
ЦЕЛЕВО таблетки 500мг N10
  • Cтрана происхождения: Индия.
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: «UNITED BIOTECH (P) LTD», Индия.
  • Представитель: VEGAPHARM
ВЕЛМЕКС таблетки 750мг N5
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Well Med Pharm, ИП ООО
  • Представитель: WELL MED PHARM
ВЕЛМЕКС таблетки 500мг N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Well Med Pharm, ИП ООО
  • Представитель: WELL MED PHARM
Цены: от 22 400 сум Подробнее
ВЕЛМЕКС таблетки 250мг N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Well Med Pharm, ИП ООО
  • Представитель: WELL MED PHARM
Цены: от 12 300 сум Подробнее
ЛЕВОРИЛ таблетки 250мг N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Alchemy Medicine Private Limited
  • Представитель: KOHINOOR FARMA ООО
ЛЕВОНИК FL таблетки 500мг, 750мг N7
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Scott-Edil Pharmacia Limited
  • Представитель: Farmalife
Цены: от 33 600 сум Подробнее
ЛЕВОРИЛ раствор для инъекций 100мл 5мг/мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Alchemy Medicine Private Limited
  • Представитель: KOHINOOR FARMA ООО
Цены: от 44 000 сум Подробнее
СПИРОФЛОКС OФТАЛЬМО капли глазные 5мл 0,5%
ЛЕМОКС таблетки 500мг N10
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd.
  • Представитель: GMP
Цены: от 77 000 сум Подробнее
ЛЕВОФЕКСИН капли глазные 5мл 5мг/мл
  • Cтрана происхождения: Кoрея
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Ildong Pharmaceutical. Co., Ltd.
ЛЕВОСЕФ 500 раствор для инфузий 100мл 5мг/5мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Karbon Pharma Pvt. Ltd.
  • Представитель: Positive healthcare OOO
Цены: от 43 700 сум Подробнее
ФЛЕКСИД таблетки 250мг N10
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Lek d.d.
ФЛЕКСИД таблетки 250мг N7
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Lek d.d.
ФЛЕКСИД раствор для инфузий 100мл 5мг/мл N1
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek d.d.
ФЛЕКСИД раствор для инфузий 50мл 5мг/мл N5
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek d.d.
ТАЙГЕРОН таблетки 750мг N5
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
  • Представитель: Kusum
Цены: от 49 000 сум Подробнее
ТАЙГЕРОН таблетки 500мг N5
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
  • Представитель: Kusum
Цены: от 39 000 сум Подробнее
ТАВАНИК таблетки 500мг N5
  • Cтрана происхождения: Франция
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Sanofi Winthrop Industrie
ЛОТИКС таблетки 250мг N7
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Actavis Group PTC ehf., Исландия произведено: Actavis Ltd
ЛОТИКС таблетки 500мг N5
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Actavis Group PTC ehf., Исландия произведено: Actavis Ltd
ЛЕВОРИЛ таблетки 500мг N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Alchemy Medicine Private Limited
  • Представитель: KOHINOOR FARMA ООО
Цены: от 75 000 сум Подробнее
ЛЕВОМАК таблетки 500мг N5
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Macleods Pharmaceutical Ltd
Цены: от 8 000 сум Подробнее
ЛЕВОКСИМЕД таблетки 500мг N7
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
  • Представитель:
Цены: от 33 800 сум Подробнее
ЛЕВОКСИМЕД капли глазные и ушные 5мл 0,5% N1
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd Sti, Турция произведено: Idol Ilac Dolum San. ve Tic. A.S., Турция по лицензии World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.,
Цены: от 51 000 сум Подробнее
ЛЕВАКСЕЛА раствор для инфузий 100мл 5мг/мл N10
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: КРКА д.д.
ЛЕВАКСЕЛА раствор для инфузий 100мл 5мг/мл N5
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: КРКА д.д.
Препараты от производителя
НАЙЗ гель 20г 1%
Цены: от 24 000 сум Подробнее
СТАМЛО таблетки 5мг N20
КАПФУРО таблетки 500мг N30
Цены: от 303 600 сум Подробнее
ПЛАГРИЛ таблетки 75мг N10
ОМЕЗ порошок 40мг N1
Цены: от 47 000 сум Подробнее
ЦИПРОЛЕТ А таблетки 500мг/600мг N10
Цены: от 125 000 сум Подробнее
ЦИПРОЛЕТ капли глазные 5мл 3мг/мл
Цены: от 3 400 сум Подробнее
НАЙЗ таблетки 100мг N20
Цены: от 22 400 сум Подробнее
КЕТОРОЛ гель 30г 2%
Цены: от 34 000 сум Подробнее
ЦЕТРИН капли для приема внутрь 20мл 10мг/мл
ОСЕТРОН раствор для инъекций 4мл 2мг/мл N5
Цены: от 115 000 сум Подробнее
КАПФУРО таблетки 500мг N120
КАПФУРО таблетки 500мг N60
СТАМЛО таблетки 10мг N20
ЦЕТРИН капли для приема внутрь 10мл 10мг/мл
ОСЕТРОН раствор для инъекций 2мл 2мг/мл N5
МАЙБОРТЕ лиофилизат 3,5мг N1
ТЕРОНРЕД таблетки 250мг N120
ЭРАНФУ раствор для инъекций 5мл 250мг/5мл N2
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Dr.Reddy's Laboratories Ltd
КАБАЗРЕД концентрат 1,5мл 60мг/1,5мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Dr.Reddy's Laboratories Ltd
Другие формы препарата
ЛЕВОЛЕТ раствор для инфузий 100мл 500мг/100мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Dr.Reddy's Laboratories Limited
ЛЕВОЛЕТ Р 0,005/МЛ раствор для инфузий 100мл N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Д-р Редди с Лабораторис Лтд
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9