Внедрение требований надлежащих практик в фармацевтическую отрасль обсудили на заседании в Минздраве

20 Декабря, 2019 г. 12:52

Внедрение требований надлежащих практик в фармацевтическую отрасль обсудили на заседании в Минздраве

18 декабря текущего года в Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан прошло заседание с участием ведущих специалистов сферы здравоохранения и фармацевтической отрасли, а также представителей клинических баз, занимающихся клиническими иследованиями, в котором были рассмотрены вопросы, касательно исполнения Указа Президента РУз №УП-5707 «О дальнейших мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2019-2021 годах», а также Постановления Кабинета Министров РУз №788 «О дополнительных мерах по внедрению требований надлежащих практик (GхP) в фармацевтическую отрасль».

Известно, что в рамках реализации поставленных задач по внедрению требований надлежащей клинической практики (GCP) был утвержден план мероприятий.
Участники заседания высказались о необходимости реализации мер по внедрению обязательной сертификации всех клинических баз Минздрава РУз по проведению клинических исследований на соответствие национальным требованиям Надлежащей клинической практики (GСP) с её завершением к 1 января 2022 года.


Источник: Uzpharmagency