Новости фармацевтики и медицины
Специалисты фармацевтической отрасли повышают квалификацию по стандартам GxР
В целях обеспечения исполнения Указа Президента Республики Узбекистан “О дальнейших мерах по ускоренном развитию фармацевтической отрасли республики в 2019-2021 годах” УП-№5707 от 10 апреля 2019 года и Постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан “О дополнительных мерах по внедрению требований надлежащих практик (GxP) в фармацевтическую отрасль” ПКМ-№788 от 18 сентября 2019 года, Агентством по развитию фармацевтической отрасли в декабре текущего года были организованы курсы повышения квалификации по международным стандартам GxP.
В России создали лекарство для лечения инсульта
В России ученые из Новосибирска создали специальный препарат для лечения сердечно-сосудистой системы, в том числе ишемического инсульта, сообщает РИА.
Мозговые импланты: новый способ борьбы с наркоманией в США
В Западной Вирджинии впервые в мире провели операцию по избавлению от наркотической зависимости. В ходе операции пациенту вживили в мозг имплант. Ведущий врач Али Резаи (Ali Rezai) назвал новый девайс «кардиостимулятором для мозга».
Эксперты FDA проголосовали против одобрения empagliflozin при диабете 1-го типа
Компании Eli Lilly («Эли Лилли») и Boehringer Ingelheim («Берингер Ингельхайм») заявили, что Консультативный комитет FDA проголосовал 14 голосами против 2 против признания того, что выгоды препарата empagliflozin перевешивают его риски. Таким образом, эксперты не рекомендовали одобрение препарата в качестве дополнения к инсулину у взрослых пациентов с диабетом 1-го типа, сообщает портал FirstWord Pharma.
FDA повторно приостановило КИ препарата SGT-001 для лечения МДД из-за нежелательного явления
Компания Solid Biosciences («Солид Байосайенсиз») информировало о том, что FDA приостановило клиническое исследование (КИ) I/II фазы IGNITE DMD экспериментального препарата SGT-001 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) после развития серьезного нежелательного явления (СНЯ) у одного из субъектов исследования, сообщает портал FirstWord Pharma.
Цены на лекарства начнут регулироваться по-новому
Введут требование, чтобы цены на препараты в аптеках не превышали внешние референтные цены.
Внедрение требований надлежащих практик в фармацевтическую отрасль обсудили на заседании в Минздраве
18 декабря текущего года в Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан прошло заседание с участием ведущих специалистов сферы здравоохранения и фармацевтической отрасли, а также представителей клинических баз, занимающихся клиническими иследованиями, в котором были рассмотрены вопросы, касательно исполнения Указа Президента РУз №УП-5707 «О дальнейших мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2019-2021 годах», а также Постановления Кабинета Министров РУз №788 «О дополнительных мерах по внедрению требований надлежащих практик (GхP) в фармацевтическую отрасль».
Обновлен список лекарств, которые аптеки могут отпускать без рецепта
Новый список лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, включает 1224 препарата.
В Российскую Государственную Думу внесен законопроект о выпуске лекарств без согласия патентообладателя
Москва. 22 ноября. INTERFAX.RU - Правительство внесло в Российскую Государственную Думу поправки в гражданский кодекс о возможности выпускать в России лекарства без согласия патентообладателя. Документ размещен в базе нижней палаты парламента.
Узбекистан переходит к централизации лабораторной службы
В городе Ташкенте организуется современная централизованная клинико-диагностическая лаборатория.
Введут референтное ценообразование лекарств. Как это скажется на рынке
В Узбекистане ожидается внедрение референтного ценообразования на лекарства. Что это значит для потребителей и производителей и как будет работать новый механизм регулирования цен?
Президент поручил искоренить коррупцию на рынке лекарственных средств
Президент Шавкат Мирзиёев на совещании 15 ноября поручил разработать пятилетнюю концепцию по развитию фармацевтической отрасли Узбекистана, сообщила пресс-служба главы государства.
FDA одобрило препарат для лечения талассемии
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 8 ноября выдало корпорации Celegene разрешение на маркетинг Reblozyl (люспатерцепт-aamt) для лечения анемии у взрослых пациентов с бета-талассемией, которым требуется регулярное переливание эритроцитов.
Узбекистан и Великобритания развивают сотрудничество в фармацевтической отрасли
В ходе визита состоялись встречи с руководством Королевского фармацевтического общества, университетов Де Монфорт, Сандерленд, Данди и Лондонского университетского колледжа.
STADA инвестирует 660 млн долларов в покупку продуктов Takeda в России и СНГ, становясь одним из крупнейших игроков ОТС-сегмента*
Бад-Фильбель, Москва, 5 ноября 2019 — STADA Arzneimittel AG заключила сделку о приобретении портфеля брендовых продуктов у Takeda Pharmaceutical Company Limited за 660 млн долларов. Портфель из 20 безрецептурных (ОТС) и рецептурных продуктов, зарегистрированных в России, Грузии, Армении, Азербайджане, Беларуси, Казахстане, Узбекистане и других странах, будет передан Группе STADA.
Объем рынка вакцин против сезонного гриппа достигнет $6,5 млрд к 2028 году
Глобальный рынок вакцин против сезонного гриппа вырастет с 4,6 млрд долларов в 2018 году до 6,5 млрд в 2028 году на восьми основных рынках (США, Германия, Франция, Италия, Испания, Великобритания, Япония и Бразилия) при совокупном годовом росте в 3,7%, говорится в отчете компании GlobalData.
Bristol-Myers Squibb передаст «Фармстандарту» права на препарат для лечения гепатита С
Компании «Фармстандарт» и Bristol-Myers Squibb (BMS) подписали соглашение о передаче российскому фармпроизводителю прав на производство, продажу и дистрибуцию на территории Росссии и ЕАЭС лекарственного препарата Даклинза (даклатасвир).
Российские ученые объяснили, как дополнительный компонент может увеличивать эффект вакцины втрое
Российские ученые исследовали на уровне клеточного иммунитета, как добавление адъюванта азоксимера бромида повышает иммуногенность вакцины против гриппа. Свои результаты авторы работы представили на Российско-китайском симпозиуме по инфекционным заболеваниям в Санкт-Петербурге.
В Узбекистане будет создана узбекско-китайская микробиологическая лаборатория
Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. В Узбекистане будет создана узбекско-китайская микробиологическая лаборатория, сообщает корреспондент Podrobno.uz.
Медики назвали самые опасные лекарства для пожилых
Ведущий терапевт из Сан-Франциско Пэт Салбер рассказал о лекарствах, которые могут нанести непоправимый вред здоровью пожилых людей.
Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их применению и использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов.
(В соответствии с Постановлением Госкомдемонополизации, зарегистрированным МЮ 18.10.2010г. № 1024-4)
Все имущественные права на сайт принадлежат ООО "Amedia Online Group". Адрес: 100005, Узбекистан, г. Ташкент, ул. С. Азимова 68