Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Бримоптик™ – комбинированный препарат, содержащий два активных ингредиента: бримонидина тартрат и тимолола малеат. Эффективное снижение повышенного внутриглазного давления обеспечивается вследствие взаимодополняющих механизмов действия обеих составляющих препарата. Терапевтическое действие препарата развивается быстро, максимальный эффект достигается через 2 часа после инстилляции. Продолжительность действия 12 часов и более.
Бримонидина тартрат – селективный агонист альфа - 2 адренорецепторов, селективность которого в 30 раз более выражена, чем у других представителей этой группы. Механизм снижения уровня внутриглазного давления связан как с уменьшением продукции влаги передней камеры глаза, так и с усилением ее оттока из глаза. Бримонидин не приводит к развитию мидриаза и к вазоконстрикции сосудов сетчатки. В терапевтических дозах бримонидин обладает меньшим воздействием на сердечно-сосудистую систему.
Тимолола малеат – некардиоселективный ?-адреноблокатор. При местном применении понижает секрецию влаги передней камеры глаза и способствует ее оттоку, уменьшая внутриглазное давление (как повышенное так и нормальное). Не влияет на аккомодацию, рефракцию и размер зрачка.
Максимальная концентрация в плазме после инстилляции бримонидина обнаруживается через 1-4 часа, а тимолола – через 1-3 часа.
Максимальная концентрация бримонидина и тимолола в плазме крови составляет в среднем 32 и 406 нг/мл соответственно. Пиковая концентрация бримонидина и тимолола в плазме, при местном применении препарата сохраняется на 30-40 % дольше, чем при применении бримонидина и тимолола в отдельности, в той же дозировке.
Бримонидина тартрат – период полувыведения около 3 час.
Выводится почками в чистом виде и в виде метаболитов.
Тимолола малеат – период полувыведения около 7 час.
Выводится почками в чистом виде и в виде метаболитов.
Повышенная чувствительность к любому компоненту данного препарата.
Бронхиальная астма или указания на бронхиальную астму в прошлом.
Тяжелые хронические обструктивные заболевания легких.
Синусовая брадикардия.
Атрио-вентрикулярная блокада второй и третьей степени.
Выраженная сердечная недостаточность.
Кардиогенный шок.
Препарат также противопоказан пациентам, принимающим препараты МАО.
Не установлена эффективность и безопасность применения препарата у детей до двух лет.