×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

БУТАФЕН 250 таблетки N20

Категория:
- Снотворные и седативные средства
Cтрана происхождения:
- Индия
Фармакотерапевтическая группа:
- Психотропные средства. Анксиолитики. Другие анксиолитики.
Активное вещество:
Аминофенилмасляная кислота
Количество в упаковке:
- 20
Производитель:
- Plot No. J8 To J11, Gallops Industrial Park-2
Представитель:
- ООО "Konark pharm"
Код ATX:
- N05BХ
Сообщить о неточности
Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Состав:

Каждая таблетка содержит:

активное вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид 250 мг;

вспомогательные вещества: лактозы (моногидрат), кукурузный крахмал, кросповидон, повидон К-30, кальция стеарат.

Форма выпуска

По 10 таблеток в Алu/Алu блистере.

По 2 блистера (2*10) упакован вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную коробку.
Действующее вещество Бутафена (γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) можно рассматривать как производное γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) или как производное β-фенилэтиламина. Бутафен обладает ноотропной активностью, а как производное ГАМК обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Бутафен лишен противосудорожной активности. Бутафен удлиняет латентный период нистагма
и укорачивает его продолжительность и выраженность.
Лекарственное средство хорошо всасывается после приема внутрь и проникает во все ткани организма, преодолевает гематоэнцефалический барьер. В ткани головного мозга проникает около 0,1% введенной дозы лекарственного средства, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени. Метаболизируется в печени - 80-95%, до фармакологически неактивных метаболитов. Около 5% выводится почками в неизменном виде. При повторном введении кумуляция не наблюдается.
Бутафен, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000); не известно (невозможно определить по доступным данным).
Нарушения со стороны нервной системы: не известно - сонливость (в начале лечения), усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочного действия уменьшается).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: не известно - тошнота (в начале лечения).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: не известно - гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).
Получены сообщения о случаях развития эмоциональной неустойчивости и нарушений сна у детей после приема лекарственного средства.
Не наблюдается зависимость от лекарственного средства, Бутафен не вызывает «синдром отмены». В литературе имеются данные об отдельных случаях привыкания, вызванных применением лекарственного средства.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.
Следует соблюдать осторожность пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата. Этим пациентам назначаются меньшие дозы лекарственного средства.
При длительном применении необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Бутафен 250 мг таблетки содержат лактозу. Не следует применять пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Применение при беременности и период лактации
Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано, т.к. отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые клинические исследования о безопасности применения лекарственного средства в эти периоды.
В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия лекарственного средства.
Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами
Пациентам, у которых наблюдаются сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, во время лечения не следует управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.
Применяется при повышенной нервной возбудимости (неврастении) и нарушениях сна. У детей – для лечения заикания, тиков.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам лекарственного средства.
Острая почечная недостаточность.
Период беременности и кормления грудью.
Комбинирование лекарственного средства Бутафен с другими психотропными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.
Не рекомендуется одновременное назначение лекарственного средства Бутафен с карбамазепином, окскарбазепином или ингибиторами МАО.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не следует применять после истечения срока годности.
От белого до почти белого цвета таблетки, со скошенными краями, круглой формы с изломом на одной стороне и гладкое с другой стороны.
Бутафен таблетки принимают внутрь после еды, запивая водой.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Таблетку можно разделить на две равные дозы.
При повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна
По 250-500 мг 3 раза в день.
Высшие разовые дозы: для взрослых - 750 мг, для лиц старше 60 лет - 500 мг.
Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.

Применение у детей и подростков (для лечения заикания, тиков)
Детям в возрасте до 8 лет доза составляет 125 мг 3 раза в день, в возрасте от 8 до 14 лет - 250 мг 3 раза в день. Детям старше 14 лет назначают дозы для взрослых.
Применение таблетированных лекарственных форм у детей младше 6 лет сопровождается повышенным риском аспирации, так как полностью контроль над глотательным рефлексом развивается к шестилетнему возрасту. Для применения у детей в возрасте до 6 лет рекомендуется применение лекарственной формы в виде порошка.
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени высокие дозы лекарственного средства Бутафен могут вызвать гепатотоксический эффект. Пациентам данной группы назначаются меньшие дозы лекарственного средства под контролем функции печени.
Пациенты с нарушениями функции почек
Применение лекарственного средства противопоказано пациентам с острой почечной недостаточностью.
При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек необходимо контролировать показатели функции почек и печени.
Если пропустили прием, примите лекарственное средство, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти время следующего приема.
Никогда не принимайте двойные дозы для замещения пропущенной дозы.
Данных о случаях передозировки не поступало.
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат БУТАФЕН 250 таблетки N20 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата БУТАФЕН 250 таблетки N20 и какая страна происхождения?
Препарат БУТАФЕН 250 таблетки N20 производится в стране Индия производителем Plot No. J8 To J11, Gallops Industrial Park-2.
БУТАФЕН 250 таблетки N20 продается по рецепту?
БУТАФЕН 250 таблетки N20 не является рецептурным препаратом.

Аналоги
ФЕНИБУТ таблетки 250мг N20
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Аминофенилмасляная кислота Показать еще
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены: от 17 400 сум Подробнее
ФЕНИБУТ таблетки 250мг N20
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Аминофенилмасляная кислота Показать еще
  • Производитель: Усолье-Сибирский Химико-Фармацевтический Завод ОАО
Цены: от 17 400 сум Подробнее
ФЕНИБУТ таблетки 0,25г N10
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Аминофенилмасляная кислота Показать еще
  • Производитель: ООО «Озон»
Цены: от 10 000 сум Подробнее
ФЕНИБУТ таблетки 250мг N20
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Аминофенилмасляная кислота Показать еще
  • Производитель: Московский эндокринный завод, ФГУП
Цены: от 17 400 сум Подробнее
ФЕНИБУТ таблетки 250мг N20
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Аминофенилмасляная кислота Показать еще
  • Производитель: ООО «Озон»
Цены: от 17 400 сум Подробнее
Другие формы препарата
Бутафен порошок 100мг N15
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9