×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ИНФЛЮВАК суспензия 0,5мл N1

Категория:
- Вакцины
Cтрана происхождения:
- Нидерланды
Фармакотерапевтическая группа:
- Вакцина
Активное вещество:
вакцина противогриппозная инактивированная
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Abbott Laboratories S.A., Швейцария произведено: Abbott Biologicals B.V.
Код ATX:
- J07BB02
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ЗИРОМИН таблетки 500мг N3 World Medicine Limited, Великобритания произведено: Biopharma Ilac San. Ve Tic. A.S. Турция
от 35 000 сум
ИСМИЖЕН таблетки 7мг N30 GM Pharmaceuticals Ltd. Грузия
от 184 000 сум
ИСМИЖЕН таблетки 7мг N10 GM Pharmaceuticals Ltd. Грузия
ПРИОРИКС порошок 0,5мл GlaxoSmithKline Export, Великобритания произведено: GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Бельгия
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Суспензия для в/м и п/к введения в виде прозрачной бесцветной жидкости.

Инфлювак® представляет собой трехвалентную инактивированную гриппозную вакцину, состоящую из поверхностных антигенов (гемагглютинин и нейраминидаза), культивированных на куриных эмбрионах здоровых кур.

Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ.

Фармакологическое действие — формирующее развитие специфического иммунитета.
Формирует специфический иммунитет к вирусам гриппа типов А и В, который наступает, как правило, через 14 сут после прививки и сохраняется до 1 года.
Суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл N1 (шприцы)
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: редко — возможны аллергические реакции; очень редко — анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — парестезии, судороги, энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре.
Однако убедительных данных о связи этих реакций с вакцинацией не установлено.
Со стороны сосудистой системы: очень редко — васкулит с транзиторным нарушением функции почек.
Общие расстройства: часто — утомляемость и невралгия, не требующие лечения и проходящие через 1–2 дня.
Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, уплотнение, экхимозы.
Системные реакции: повышение температуры тела, недомогание, дрожь, потливость, болезненность в мышцах и суставах.
В помещении, где проводится вакцинация, необходимо иметь ЛС для лечения анафилактического шока (адреналин, глюкокортикоиды и др.).
Вакцина сохраняет свои свойства в течение 12 мес. Сроком истечения годности считается 30 июня года, следующего за годом выпуска. Не следует использовать после истечения указанного на упаковке срока годности.

Указания по обращению с одноразовыми шприцами
Перед введением вакцина должна нагреться до комнатной температуры. Непосредственно перед инъекцией шприц необходимо встряхнуть, снять защитный колпачок с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень. При введении дозы 0,25 мл движение поршня шприца останавливают в момент, когда его внутренняя поверхность достигает нижнего края фиксатора иглы.
Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 мес.
Вакцинация рекомендуется всем лицам и, прежде всего, следующим категориям населения, подвергающимся повышенному риску в случае сочетания гриппа с уже имеющимися заболеваниями/состояниями:
- лицам старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;
- больным с заболеваниями органов дыхания;
- больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;
- больным хронической почечной недостаточностью;
- больным сахарным диабетом;
- больным с иммунодефицитными заболеваниями (ВИЧ-инфекция, злокачественные заболевания крови и др.) и больным, получающим иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или высокие дозы кортикостероидов;
- детям и подросткам (от 6 мес до 18 лет), получающим в течение длительного времени препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженным повышенному риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции;
- беременным женщинам (II–III триместр). Беременным женщинам, принадлежащим к категориям, подвергающимся повышенному риску, следует вакцинироваться независимо от стадии беременности.
- гиперчувствительность к куриному белку или к любому другому компоненту вакцины;
- сильные температурные или аллергические реакции после предыдущей вакцинации субъединичными гриппозными вакцинами.
Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.
Инфлювак® можно применять одновременно с другими вакцинами (вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами). Возможно усиление побочных эффектов.
Если пациент получает иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен.
После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов (при проведении иммунно-ферментного анализа (ИФА), которые обусловлены выработкой IgM после вакцинации.
Несовместимость: случаи несовместимости неизвестны.
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Инфлювак® (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная): 12 мес. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
В/м или п/к (глубоко). Категорически запрещается вводить препарат в/в. Иммунизацию проводят ежегодно в осенний период. Взрослым и подросткам (с 14 лет) — 0,5 мл однократно, детям: от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл, от 3 до 14 лет — 0,5 мл однократно; детям, ранее не болевшим гриппом и не вакцинированным, а также больным с иммунодефицитом — двукратно с интервалом в 4 нед.

Препарат может содержать неопределяемое остаточное количество гентамицина, поэтому при вакцинации лиц с повышенной чувствительностью к аминогликозидам следует соблюдать осторожность.
Опыт применения показывает, что Инфлювак® не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Вакцину Инфлювак® можно использовать в период лактации.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ИНФЛЮВАК суспензия 0,5мл N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ИНФЛЮВАК суспензия 0,5мл N1 и какая страна происхождения?
Препарат ИНФЛЮВАК суспензия 0,5мл N1 производится в стране Нидерланды производителем Abbott Laboratories S.A., Швейцария произведено: Abbott Biologicals B.V..
ИНФЛЮВАК суспензия 0,5мл N1 продается по рецепту?
ИНФЛЮВАК суспензия 0,5мл N1 является рецептурным препаратом

Аналоги
ВАКСИГРИП (ИНАКТИВИРОВАННАЯ СПЛИТ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА) суспензия 0,5мл N10
  • Cтрана происхождения: Франция
  • Активное вещество: вакцина противогриппозная инактивированная Показать еще
  • Производитель: Sanofi Pasteur
ВАКСИГРИП (ИНАКТИВИРОВАННАЯ СПЛИТ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА) суспензия 0,5мл N1
  • Cтрана происхождения: Франция
  • Активное вещество: вакцина противогриппозная инактивированная Показать еще
  • Производитель: Sanofi Pasteur
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9