INFLYUVAK suspenziya 0,5ml N1

INFLYUVAK suspenziya 0,5ml N1 haqida qo'llanma
Farmakologik ta'siri
Farmakologik ta'siri — spetsifik immunitet rivojlanishini shakllantiruvchi.
A va B turdagi gripp viruslariga spetsifik immunitetni shakllantiradi, u odatda emlashdan 14 kun o'tgach boshlanadi va 1 yilgacha saqlanadi.
Nojo'ya samaralari
Qon va limfa tizimi tomonidan: kam hollarda — trombositopeniya.
Immun tizimi tomonidan: kam hollarda — allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin; juda kam hollarda — anafilaktik shok.
Nerv tizimi tomonidan: tez-tez — bosh og‘rig‘i; kam hollarda — paresteziyalar, talvasalar, entsefalomielit, nevrit, Giyen-Barre sindromi.
Biroq ushbu reaksiyalarning emlash bilan bog‘liqligi to‘g‘risida ishonchli ma'lumotlar aniqlanmagan.
Tomirlar tizimi tomonidan: juda kam hollarda — buyrak funktsiyasining tranzitor buzilishi bilan vaskulit.
Umumiy buzilishlar: tez-tez — davolashni talab qilmaydigan va 1–2 kundan keyin o‘tib ketadigan toliqish va nevralgiya.
Mahalliy reaksiyalar: qizarish, shish, og‘riqlilik, qattiqlashish, ekximozlar.
Tizimli reaksiyalar: tana haroratining ko‘tarilishi, holsizlik, qaltirash, terlash, mushak va bo‘g‘imlarda og‘riqlilik.
Emlash o‘tkaziladigan xonada anafilaktik shokni davolash uchun dori vositalari (adrenalin, glyukokortikoidlar va boshq.) bo‘lishi kerak.
Maxsus saqlash sharoitlari
Vaksina o'z xususiyatlarini 12 oy davomida saqlaydi. Yaroqlilik muddatining tugashi ishlab chiqarilgan yildan keyingi yilning 30 iyun sanasi hisoblanadi. O'ramida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so'ng foydalanish mumkin emas.
Bir martalik shpritslar bilan muomala qilish bo'yicha ko'rsatmalar
Yuborishdan oldin vaksina xona haroratigacha isishi kerak. In'ektsiyadan bevosita oldin shpritsni chayqatish, ignadan himoya qopqoqchasini yechish va shpritsni vertikal holatda ignani yuqoriga qaratib ushlagan holda va porshenni sekin bosib, shpritsdan havoni chiqarib tashlash kerak. 0,25 ml doza yuborilganda shprits porsheni harakati uning ichki yuzasi igna fiksatorining pastki chetiga yetganda to'xtatiladi.
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
- tovuq oqsiliga yoki vaksinaning boshqa har qanday komponentiga gipersezuvchanlik;
- subbirlik gripp vaksinalari bilan oldingi emlashdan keyin kuchli harorat yoki allergik reaksiyalar.
Emlash kasallikning o'tkir ko'rinishlari tugaguncha va surunkali kasalliklarning zo'rayishi tugaguncha qoldiriladi. Yengil O'RVI, o'tkir ichak va boshqa kasalliklarda emlash harorat normallashgandan so'ng darhol amalga oshiriladi.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Influvak®ni boshqa vaktsinalar bilan bir vaqtda qo'llash mumkin (vaktsinalarni tananing turli joylariga turli shpritslar bilan yuborish kerak). Nojo'ya ta'sirlar kuchayishi mumkin.
Agar bemor immunosupressiv terapiya olayotgan bo'lsa, immun javob pasayishi mumkin.
Emlashdan so'ng serologik testlarning soxta musbat natijalari olinishi mumkin (immunoferment tahlili (IFT) o'tkazilganda), bu emlashdan keyin IgM ishlab chiqarilishi bilan bog'liq.
Nomutanosiblik: nomutanosiblik holatlari noma'lum.
Dozirovkasi
M/i yoki t/o (chuqur). Preparatni v/i yuborish qat'iyan man etiladi. Immunizatsiya har yili kuz davrida o'tkaziladi. Kattalar va o'smirlarga (14 yoshdan) — 0,5 ml bir marta, bolalarga: 6 oylikdan 3 yoshgacha — 0,25 ml, 3 dan 14 yoshgacha — 0,5 ml bir marta; oldin gripp bilan og'rimagan va emlanmagan bolalarga, shuningdek immunitet tanqisligi bo'lgan bemorlarga — ikki marta 4 haftalik interval bilan.
Preparat gentamitsinning aniqlanmaydigan qoldiq miqdorini o'z ichiga olishi mumkin, shuning uchun aminoglikozidlarga yuqori sezuvchanligi bo'lgan shaxslarni emlashda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Hajm/og'irlik
INFLYUVAK suspenziya 0,5ml N1 o'xshash dorilari

1[]

