Ismijen
Ismijen chiqarilish shakllari

Ismijen haqida qo'llanma
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
- Faol yoki yordamchi moddalarga oʻta yuqori sezuvchanlik.
Farmakokinetikasi
Mahsulot qoʻllash usuli va oʻziga xosligidan kelib chiqib, farmakokinetik tadqiqotlarni oʻtkazish imkoni mavjud emas
Farmakologik ta'siri
Mahsulotning taʼsir mexanizmi preparatning organizmning yuqori va quyi respirator yoʻllari infeksiyasini chaqiruvchi mikroorganizmlarga qarshi rezistentligini oshirishi bilan bogʻliq. Ismijen organizmning respirator yoʻllari infeksiyasini qaytalanishidan himoyalaydi, qaytalanishlar soni pasayadi, isitma davomiyligi kamayadi va antibiotikni qoʻllanishi kamayadi.
Ismijenning immunomodullash xossasiga taʼsir etuvchi omillar:
T- va V- hujayralarni oʻziga xos qoʻzgʻatib turuvchi dendrit hujayralarining yetilishi;
patogen bakteriyalarning yuzasidagi zarrachalarga qismiga qarshi yoʻnaltirilgan A(IgA) spetsifik immunoglobulin sekretsiyasi
bakteriyalarni spetsifik antitelolar bilan opsonizatsiyasi yordamida granulotsitlar tomonidan bakteriya hujayralarini yoʻqotish mexanizmini kuchaytirish;
tabiiy (tugʻma) immunitetni (dendrit hujayralar va granulotsitlar ishtirokida), va spetsifik (orttirilgan) immunitetni (IgA sekretsiyasi bilan namoyon boʻlgan, bakteriyalarning yuzasidagi zarrachalarga qarshi yoʻnaltirilgan) kuchaytirish.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi
Ismijenning hayvonlarda toksik samarasi kuzatilmaganligiga qaramay, homilador ayollarda nazoratli tadqiqotlar oʻtkazilmagan. Shuning uchun, Ismijenni tasdiqlangan yoki taxmin qilinayotgan xomiladorlikning birinchi uch oyligida qoʻllashdan saqlanish tavsiya etiladi.
Fertillik va laktatsiya davrida preparatning taʼsiri yuzasidan maxsus kuzatuvlar oʻtkazilmagan.
Dozani oshirib yuborilishi
Dozaning oshirib yuborilishi holatlari kuzatilmagan.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Boshqa dori vositalari bilan oʻzaro taʼsiri nomaʼlum.
Qo‘llash usuli va dozirovkasi
Dozalash
Preparat kattalar uchun va bolalarda 3 yoshdan va undan katta bolalar uchun moʻljallangan.
1 tabletkadan kunda 1-marta ovqatdan oldin, uzluksiz 10 kun bir oy mobaynida qoʻllaniladi.
Toʻliq davolash kursi ketma-ket 3 oyni tashkil qiladi.
Qoʻllash usullari
Til ostiga qoʻyib shimiladi.
Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli
1 tabletka - 50mg muzlatilgan holatida quritilgan bakterial lizat saqlaydi, uning 7 mg mi quyidagiga mos keladi:
Staphylacoccus aureus – 6 milliard
Streptococcus pyogenes – 6 milliard
Streptococcus viridans – 6 milliard
Klebsiella pneumoniae – 6 milliard
Klebsiella ozaenae – 6 milliard
Diplococcus pneumoniae – 6 milliard (oxirgi bakteriya quyidagi turdagilarni 1 milliarddan saqlaydi – TY1/EQ11, TY2/EQ22, TY3/EQ14, TY5/EQ15, TY8/EQ23, TY47/EQ24) va liofilizatsiya jarayoni uchun 43 mg glikokkol saqlaydi.
Yordamchi moddalar: Gidratlangan kolloidli kremniy, mikrokristallik sellyuloza, ikki asosli kalsiy fosfati, magniy stearati, ammoniy glitserizanati, yalpiz essensiyasi (mentolli) kukuni.
Nojo'ya samaralari
Kam hollarda quyidagi nojoʻya samaralar kuzatiladi:
respirator, torakal va mediastinal buzilishlar;
teri va teri osti buzilishlari;
preparatni sublingval qabul qilinganda yuzaga kelgan umumiy buzilishlar va mahalliy buzilishlar; ovqat hazm boʻlishidagi buzilishlar;
Har qanday buzilish holatlarida davolash toʻxtatilishi lozim.
- 1. Dori vositalari va tibbiy buyumlar Davlat reestri (O‘zbekiston Respublikasi)
- 2. Ishlab chiqaruvchining rasmiy yo‘riqnomasi
- 3. Anatomik-terapevtik-kimyoviy tasnif (ATX)


