Крегиум

Круглые, двояковыпуклые, гладкие таблетки, покрытые светло-розовой оболочкой.

Вид на разрезе: спрессованная масса светло-коричневого цвета с вкраплениями коричневого и темно-коричневого цвета, окруженная оболочкой белого цвета.

Кардиотоническое средство растительного происхождения.

Оказывает кардиотоническоe действие, обусловленное, комплексом биологически активных компонентов, содержащихся в экстракте листьев и цветков боярышника, в первую очередь, флавоноидами и олигомерными процианидами. Установлено, что флавоноиды уменьшают поступление ионов кальция внутрь клетки и снижают их внутриклеточную концентрацию, что приводит к снижению сосудистого тонуса и, расширению сосудов. Выявлены следующие эффекты экстракта листьев и цветков боярышника: положительный инотропный эффект, положительный дромотропный эффект, отрицательный батмотропный эффект, увеличение коронарного, миокардиального и мозгового кровотока, снижение общего периферического сосудистого сопротивления. Понижает возбудимость центральной нервной системы (ЦНС) и сердечной мышцы, обладает антиаритмическим и гипотензивным эффектами.

Действие препарата Крегиум является совокупным действием активных веществ экстракта цветков и листьев боярышника, поэтому проведение фармакокинетических, исследований не представляется возможным; все вместе компоненты не могут, быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований.

В комплексной терапии хронической сердечной недостаточности I - II функционального класса (по классификации NYHA ).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточного количества клинических данных); редкие наследственные формы непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или дефицит сахаразы/изомальтазы (т.к. в составе содержится сахароза).

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности применения экстракта листьев и цветков боярышника в эти периоды.

Внутрь.

По 1 таблетке 2-3 раза в день. Рекомендованный курс, лечения составляет 6 недель. Необходимость более длительного лечения должна определяться врачом, при этом длительность лечения не должна превышать 6 месяцев.

Аллергические реакции:

экзантема, кожный зуд;

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

диспепсические явления (тошнота, рвота);

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

брадикардия и артериальная гипотензия (при длительном применении в больших дозах);

Прочие:

астения.

Симптомы:

О случаях передозировки не сообщалось. При значительной передозировке возможно увеличение частоты и выраженности дозозависимых побочных эффектов, указанных в разделе «Побочное действие».

Лечение: симптоматическое.

Сообщений о взаимодействии препарата Крегиум с другими лекарственными препаратами не имеется, тем не менее, по при необходимости одновременного применения препарата Крегиум с другими лекарственными препаратами следует проконсультироваться с врачом.

При одновременном применении экстракта боярышника и сердечных гликозидов (дигоксин, строфантин и др.) происходит усиление кардиотонического эффекта. С бета-адреноблокаторами - возможно усиление гипотензивного эффекта.

Меры предосторожности при применении

Перед применением препарата Крегиум следует проконсультироваться с врачом. Если на фоне лечения симптомы заболевания остаются неизменными или усиливаются необходимо проконсультироваться с врачом.

Информация для больных сахарным диабетом

Каждая таблетка препарата Крегиум содержит около .106 мг сахарозы, что соответствует 0,009 ХЕ (хлебной единицы). При приеме рекомендованной суточной дозы препарата это количество незначительно даже при необходимости соблюдения противодиабетической диеты.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации-внимания и быстроты психомоторных реакции

При применении в рекомендованных дозах препарат Крегиум не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания - и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые оболочкой 240 мг.

По 10 таблеток помещают в блистер из белого полипропилена и полужесткой алюминиевой фольги с внутренним пленочным покрытием. По 5 или 10 блистеров помещаю в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Не требуются.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

По рецепту.