ЛИНКОМИЦИН NOVO раствор для инъекций 2мл 30% N5

Действующее вещество (МНН) Линкомицин (в виде линкомицина гидрохлорида). Форма выпуска 30% раствор для инъекций, в ампулах.

После парентерального введения препарат быстро распределяется в тканях и жидкостях организма, кроме спинномозговой жидкости. Высокие концентрации достигаются в костной ткани, желчи, моче. Линкомицин проходит через плаценту, проникает в грудное молоко, а ГЭБ-незначительно (при менингите – проницаемость повышается). Связывание с белками с повышением концентрации понижается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови: при внутримышечном введении – 0,5 часа; при внутривенном введении - к концу инфузии. Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения: в норме составляет 5,4 часа (4-6 часов). Однако этот период может удлиняться при нарушении функции печени и/или почек. Выведение: после внутримышечного введения препарата в течение 24 часов в среднем выводится в неизмененном виде с мочой 10-47%, после внутривенного введения – 13-27% дозы.

Антибиотик (гр.линкозаминов)

Антибиотик продуцируемый Streptomyces lincolniensis. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке. Активен преимущественно в отношении грамположительных кокков (Stаphylococus spp., в т.ч. Streptococcus pheumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfrigens, Clostridium tetani. Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивих к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину). Оптимум действия находится в щелочной среде (рН 8-8.5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. Между линкомицинном и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

Раствор для инъекций 30 % 1 мл, 2 мл N5 N5 (1х5), N10, N10 (2х5; 1х10) (ампулы)

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит; транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови, при длительном применении в высоких дозах возможно развитие псевдомембранозного колита. Со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, а также в редких случаях апластическая анемия и панцитопения. Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит. отек Квинке, анафилактический шок. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз. Местные реакции: при внутримышечном введении возможно местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного абсцесса. При внутривенном введении возможен тромбофлебит. Прочие: снижение артериального давления, головокружение, слабость (при быстром в/в введении).

При длительном применении препарата необходимо систематический контроль функции почек и печени. Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по жизненным показаниям. В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин. Во избежание развития уплотнения в месте инъекции и асептического абсцесса необходимо вводить препарат глубоко внутримышечно. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует его использовать после истечения срока годности.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): острый и хронический остеомиелит (вследствие того, что линкомицин накапливается в костной ткани, он является одним из наиболее эффективных препаратов при лечении острых и хронических остеомиелитов и других инфекционных поражений костей, а также суставов), сепсис, подострый септический эндокардит, хроническая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложненения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пидермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление).

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к линкомицину и клиндомицину, беременности (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям), при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращения грудного вскармливания, при тяжелых заболеваниях печени и почек (при длительных курсах лечения необходимо периодически контролировать функции печени и почек). Парентерально препарат не следует вводить вместе с пнриферическими миорелаксантами, при миастении.

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениклом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия, с аминогликозидами синергизм действия. При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ. Фармацевтическое взаимодействие: линкомицин не совместим с канамицином, новобиоцином, барбитуратами, теофилином, кальция глюконатом и магния сульфатом.

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениклом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия, с аминогликозидами синергизм действия. При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ. Фармацевтическое взаимодействие: линкомицин не совместим с канамицином, новобиоцином, барбитуратами, теофилином, кальция глюконатом и магния сульфатом.