НОЛГРИПП ПЛЮС Таблетки N400

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

НОЛГРИПП ПЛЮС Таблетки N400

Категория: - Для нервной системы
Cтрана происхождения: - Индия
Фармакотерапевтическая группа: - Средство для устранения симптомов ОРЗ
Активное вещество: парацетамол, фенилэфрин, хлорфенирамин, кофеин
Производитель: - Marion Biotech Pvt. Ltd


Подробная инфорамация о препарате


Форма выпуска

Лекарственная форма: таблетки.
Форма выпуска:
Первичная упаковка: по 4 таблеток в блистере.
Групповая упаковка:25 блистеров вложено в картонную коробку (вместе с инструкциями по применению).
100 блистеров вложено в пластиковый контейнер (вместе с инструкциями по применению).

СОСТАВ:
Каждая таблетка без оболочки содержит:
Активные вещества: парацетамол 500 мг, кофеин 30 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг, хлорфенирамина малеат 2мг.
Вспомогательные вещества: крахмал, краситель хинолиновый желтый супра, кальция сульфат дигидрат, повидон, магния стеарат, кремний безводный коллоидный, очищенный тальк, натрия кроскармеллоза натрия лаурилсульфат, натрия крахмалгликолят, очищенная вода
Описание: желтого цвета таблетки, в форме капсулы, без оболочки, с риской на одной стороне, с буквами «N», «G» и «PLUS» на другой стороне

Фармокологическое действие

Парацетамол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие. Механизм болеутоляющего действия также связан с ингибированием синтеза простагландинов преимущественно в центре терморегуляции в гипоталамусе. Жаропонижающее действие парацетамола связано с прямым действием на гипоталамические центры терморегуляции, в результате которого увеличивается теплоотдача из-за расширения сосудов и усиленного потоотделения.

Фенилэфрина гидрохлорид (синоним мезатон) — симпатомиметический амин, является стимулятором α-адренорецепторов сосудов, мало влияет на β-адренорецепторы сердца. Вызывает сужение артериол и повышение артериального давления. Способствует расширению зрачков и может понизить внутриглазное давление при глаукоме. Мидриатический эффект менее продолжителен, чем при применении атропина. Воздействуя на α-адренергические рецепторы в слизистой дыхательного тракта вызывает сужение ее сосудов. Это временно уменьшает отечность слизистой оболочки носовых ходов, возникшую в результате воспаления.

Хлорфенирамина малеат — антагонист Н1-рецепторов гистамина, используется для лечения аллергии. Конкурируя с гистамином за Н1-рецепторы эффекторных клеток, он предотвращает осуществляемое через них действие гистамина (отек тканей и увеличение проницаемости капилляров), но не устраняет его эффекты, если они уже развились. Он обеспечивает дополнительное уменьшение заложенности носа, уменьшение насморка и чихания.

Кофеин обладает стимулирующим влиянием на центральную нервную систему, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности.

Фармакокинетика

Парацетамол при приеме внутрь хорошо и быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 10-60 минут. Проникает почти во все ткани организма, легко проникает в плаценту и выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, метаболиты фармакологически неактивны, но при накоплении могут способствовать некрозу печени. Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения колеблется от 1,5 до 3 час. При нарушении функции печени выведение препарата из организма замедляется, что способствует накоплению метаболитов в организме.

При приеме внутрь биоактивность фенилэфрина гидрохлорида понижается из-за разрушения моноаминоксидазой в желудке и эффекта первого прохождения через печень. Биотрансформация происходит в желудочно-кишечном тракте и печени. Выводится через почки.

Хлорфенирамина малеат после приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связывание с белками – высокое (72%). Биотрансформация – в печени, а также в почках. Период полувыведения – 14-25 часов. Выведение из организма – через почки, выводится в виде метаболитов.

Кофеин быстро всасывается после приема внутрь и хорошо распространяется по организму. Максимальная концентрация в плазме достигается через один час, период полувыведения составляет около 3,5 часов.

Побочные действия

В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переноситься. Иногда могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

Со стороны желудочно-кишечного тракта:
- тошнота,
- рвота,
- сухость во рту;

Со стороны мочевыделительной системы:
- почечная недостаточность,
- острый тубулярный некроз,
- интерстициальный нефрит;

Со стороны крови:
- анемия,
- метгемоглобинемия;

Со стороны дыхательной системы:
- одышка,
- эозинофильная пневмония;

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- гипертония,
- гипотония;

Со стороны нервной системы:
- головокружение,
- нарушение сна,
- бессонница,
- усталость,
- раздражительность;

Аллергические реакции:
- гиперчувствительность,
- кожная сыпь,
- эритема,
- крапивница,
- анафилаксия;

Симптомы побочных эффектов, если таковые имеются, должны исчезнуть после прекращения приема препарата. Если симптомы не проходят, обратитесь к врачу.

Особые условия

Препарат не следует принимать вместе с другими препаратами, содержащими парацетамол.
Во время лечения препаратом необходим контроль за функцией печени, почек и картиной периферической крови.
Во время применения препарата из-за возможности усиления гепатотоксичного действия препарата нельзя употреблять алкоголь.

Учитывая побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и движущимися механизмами.
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует его использовать после истечения срока годности.

Показания

Устраняет повышенную температуру и симптомы гриппа.

Нолгрипп® плюс таблетки применяется при:
- температуре,
- простуде,
- гриппе,
- боли в теле (суставах и мышцах),
- аллергическом рините,
- заложенности носа,
- насморке,
- слезотечение,
- першение в горле,
- синусите,
- головной боли,
- инфлюэнце.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность, период лактации;
- детский возраст (до 6 лет);

С осторожностью:
При дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
- заболеваниях крови,
- печеночной и/или почечной недостаточности,
- закрытоугольной глаукоме,
- доброкачественной гиперплазии предстательной железы,
- артериальной гипертензии,
- заболеваниях щитовидной железы,
- сахарном диабете,
- бронхиальной астме.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидаз (МАО), седативных препаратов, этанола.
Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.
Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов.
Хлорфенирамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.
Снижает гипотензивное действие гуанетидина.

Особые условия хранения

Хранить в темном и сухом месте, при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
4 года от даты производства.

Дозировка

- Взрослые и дети старше 12 лет: По 1 таблетке во внутрь каждые 4-6 часов или по назначению врача. Не принимать более 6 таблеток в течение 24-х часов.
- Дети от 6 до 12 лет: По ½ таблетке во внутрь каждые 4-6 часов или по назначению врача. Не принимать более 3 таблеток в течение 24-х часов.
- Дети младше 6 лет: Только по назначению врача.

Передозировка

Симптомы: аллергические реакции, головная боль, психомоторное возбуждение, головокружение, тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение.

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором