НУРОФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ Суспензия для приема внутрь с апельсиновым вкусом 100 мг/5 мл 150 мл

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

НУРОФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ Суспензия для приема внутрь с апельсиновым вкусом 100 мг/5 мл 150 мл

Категория: - Противовоспалительные
Cтрана происхождения: - Индия
Фармакотерапевтическая группа: - Нестероидное противовоспалительное средство
Активное вещество: - ибупрофен
Производитель: - Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Великобритания произведено: Reckitt Benckiser Healthcare India Private Limited
Код ATX: - M01AE01
Зарегистрирован 25.05.2018 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 04406/05/18
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


Форма выпуска

Суспензия для приема внутрь (апельсиновая) белого или почти белого цвета, сиропообразной консистенции, с характерным апельсиновым запахом.

ибупрофен

Вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 0.5 мг, глицерол - 0.5 мг, сироп мальтитола - 1.625 мг, натрия сахаринат - 10 мг, лимонная кислота - 20 мг, натрия цитрат - 25.45 мг, камедь ксантановая - 37.5 мг, натрия хлорид - 5.5 мг, домифена бромид - 0.5 мг, ароматизатор апельсиновый 2М16014 - 12.5 мг, вода очищенная - до 5 мл.

Суспензия для приема внутрь (клубничная) белого или почти белого цвета, сиропообразной консистенции, с характерным клубничным запахом.

ибупрофен

Вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 0.5 мг, глицерол - 0.5 мг, сироп мальтитола - 1.625 мг, натрия сахаринат - 10 мг, лимонная кислота - 20 мг, натрия цитрат - 25.45 мг, камедь ксантановая - 37.5 мг, натрия хлорид - 5.5 мг, домифена бромид - 0.5 мг, ароматизатор клубничный 500244E - 12.5 мг, вода очищенная - до 5 мл.

Фармокологическое действие

НПВС. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Действие препарата продолжается до 8 ч.

Лекарственная форма

Суспензия для приема внутрь с апельсиновым вкусом 100 мг/5 мл 150 мл (флаконы в комплекте с шприцом-дозатором)

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После приема препарата натощак у взрослых ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 мин, Сmax ибупрофена в плазме крови достигается через 60 мин. Прием препарата вместе с едой может увеличивать время достижения Сmax до 1-2 ч.

Связывание с белками плазмы крови – 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови.

В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Метаболизм и выведение

После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени.

Выводится почками (в неизменном виде - не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью. Т – 2 ч.

Побочные действия

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).

Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.

Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности (неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции), реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

Со стороны ЖКТ: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия; редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение язвенного колита и болезни Крона.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз.

Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД.

Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.

Прочие: очень редко - отеки, в т.ч. периферические.

Лабораторные показатели: гематокрит или гемоглобин могут уменьшаться, время кровотечения может увеличиваться, концентрация глюкозы в плазме крови может снижаться, КК может уменьшаться; плазменная концентрация креатинина может увеличиваться; активность печеночных трансаминаз может повышаться.

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Особые условия

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы, т.к. содержит в составе мальтитол.

Нурофен® для детей можно применять детям с сахарным диабетом, т.к. препарат не содержит сахара.

Не содержит красителей.

Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.

Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.

Показания

Для детей с 3 месяцев жизни до 12 лет в качестве жаропонижающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях и состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела, в т.ч. при:

  • острых респираторных заболеваниях;
  • гриппе;
  • детских инфекциях;
  • других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях.

В качестве анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в т.ч. при:

  • зубной боли;
  • головной боли;
  • мигрени;
  • невралгиях;
  • боли в ушах;
  • боли в горле;
  • боли при растяжениях связок;
  • мышечной боли;
  • ревматической боли;
  • боли в суставах.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

  • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
  • кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС;
  • эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
  • печеночная недостаточность тяжелой степени или заболевание печени в активной фазе;
  • почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин);
  • подтвержденная гиперкалиемия;
  • декомпенсированная сердечная недостаточность;
  • период после проведения аортокоронарного шунтирования;
  • цереброваскулярное или иное кровотечение;
  • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция);
  • геморрагический диатез;
  • III триместр беременности;
  • непереносимость фруктозы;
  • масса тела ребенка до 5 кг;
  • повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.
  • С осторожностью следует назначать препарат при одновременном применении других НПВС; наличии в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрите, энтерите, колите, наличии инфекции Helicobacter pylori, язвенном колите; бронхиальной астме или аллергических заболеваниях в стадии обострения или в анамнезе (возможно развитие бронхоспазма); тяжелых соматических заболеваниях; системной красной волчанке или смешанном заболевании соединительной ткани (синдром Шарпа) – повышен риск асептического менингита; почечной недостаточности, в т.ч. при обезвоживании (КК 30-60 мл/мин), задержке жидкости и отеках; печеночной недостаточности; артериальной гипертензии и/или сердечной недостаточности; цереброваскулярных заболеваниях; дислипидемии/гиперлипидемии; сахарном диабете; заболеваниях периферических артерий; заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); одновременном применении других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, ГКС для приема внутрь (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); в I и II триместре беременности, в период грудного вскармливания, пациентам пожилого возраста.

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать одновременного применения ибупрофена с лекарственными средствами, указанными ниже.

Ацетилсалициловая кислота: за исключением ацетилсалициловой кислоты в низких дозах (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства ацетилсалициловую кислоту в малых дозах, после начала приема ибупрофена).

Другие НПВС, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВС из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами.

Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.

Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВС могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВС.

ГКС: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВС.

Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС.

Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВС и циклоспорина.

Мифепристон: прием НПВС следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВС могут снижать эффективность мифепристона.

Такролимус: при одновременном назначении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.

Зидовудин: одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.

Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

Дозировка

Нурофен® для детей - препарат, разработанный специально для детей. Препарат предназначен только для кратковременного применения.

Препарат принимают внутрь. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.

Доза зависит от возраста и массы тела ребенка.

При лихорадке и болевом синдроме максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.

Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза
по 50 мг (2.5 мл) 3 раза/сут
по 50 мг (2.5 мл) 3-4 раза/сут
по 100 мг (5 мл) 3 раза/сут
по 150 мг (7.5 мл) 3 раза/сут
по 200 мг (10 мл) 3 раза/сут

Не следует превышать указанную дозу.

Продолжительность лечения - не более 3 дней.

Если при применении препарата в течение 24 ч (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

При лихорадке после иммунизации детям в возрасте до 6 мес препарат назначают в дозе 50 мг (2.5 мл); при необходимости, через 6 ч препарат можно назначить повторно в той же дозе.

Не следует применять более 100 мг (5 мл) в течение 24 ч.

Правила использования мерного шприца

Суспензию перед употреблением следует тщательно взбалтывать.

Для точного дозирования суспензии к флакону прилагается мерный шприц. В 5 мл препарата содержится 100 мг ибупрофена или 20 мг ибупрофена в 1 мл.

После употребления следует промыть шприц в теплой воде и высушить его в недоступном для ребенка месте.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата у детей с массой тела до 5 кг.

Передозировка

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Т препарата при передозировке составляет 1.5-3 ч.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастриальной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко – возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

При беременности и кормлении

Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Перед применением препарата в I и II триместрах беременности или в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности тяжелой степени или заболевании печени в активной фазе.

С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин).

С осторожностью следует назначать препарат почечной недостаточности, в т.ч. при обезвоживании (КК 30-60 мл/мин), задержке жидкости и отеках.

Аналоги

Кюпен Смайл

  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Ибупрофен
  • Производитель: Ankur Drugs and Pharma Limited (Unit-I)
  • Представитель: Shayana Farm ООО
Подробнее

ПЕРУФЕН Сироп для детей с ароматом клубники 100 мг/5 мл 100 мл

  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Ибупрофен
  • Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd, ООО, Грузия произведено: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Подробнее

ПЕРУФЕН Сироп для детей с ароматом апельсина 100 мг/5 мл 100 мл

  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Ибупрофен
  • Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd, ООО, Грузия произведено: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Подробнее

МИГ ДЕТСКИЙ Суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл по 100 мл

  • Cтрана происхождения: Испания
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Германия произведено: Alcala Farma S.L.
Подробнее

МИГ 400 Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 400 мг N20

  • Cтрана происхождения: Германия
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Подробнее

ИБУФЕН ЮНИОР капсулы мягкие 200 мг N10

  • Cтрана происхождения: Польша
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Польша произведено: Медана Фарма АО
Подробнее

ИБУФЕН БЭБИ суппозитории ректальные 125 мг N10

  • Cтрана происхождения: Польша
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Pharmaceutical Works "Polpharma S.A.", Польша произведено: Farmina Ltd
Подробнее

ИБУФЕН БЭБИ суппозитории ректальные 125 мг N5

  • Cтрана происхождения: Польша
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Pharmaceutical Works "Polpharma S.A.", Польша произведено: Farmina Ltd
Подробнее

ГОФЕН 200, ГОФЕН 400 капсулы мягкие желатиновые 400 мг N60

  • Cтрана происхождения: Таиланд
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Mega Lifesciences Public Company Ltd
Подробнее

ИБУПРОФЕН таблетки, покрытые оболочкой 200 мг N50

  • Cтрана происхождения: Украина
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Технолог,ЧАО
Подробнее

ИБУПРОФЕН таблетки, покрытые оболочкой 200 мг N50

  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов,ОАО
Подробнее

ИБУПРОФЕН таблетки, покрытые оболочкой 200 мг N10

  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов,ОАО
Подробнее

ИБУПРОФЕН суспензия без сахара 100 мг/ 5 мл 100 мл

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Lafz, ООО
Подробнее

ИБУПРОФЕН суспензия без сахара 100 мг/ 5 мл 50 мл

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Lafz, ООО
Подробнее

ИБУПРОФЕН суспензия 100 мг/5 мл 50 мл

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Radiks, ЧНПП
Подробнее

ИБУПРОФЕН СУСПЕНЗИЯ БЕЗ САХАРА суспензия 100 мг/ 5мл 100 мл

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Torimed Pharm, OOO
Подробнее

ИБУПРОФЕН СУСПЕНЗИЯ БЕЗ САХАРА суспензия 100 мг/ 5мл 50 мл

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Torimed Pharm, OOO
Подробнее

НУРОФЕН Таблетки, покрытые оболочкой 200 мг N20

  • Cтрана происхождения: Великобритания
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Подробнее

НУРОФЕН Таблетки, покрытые оболочкой 200 мг N10

  • Cтрана происхождения: Великобритания
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare
  • Представитель: Reckitt Benckiser Healthcare
Подробнее

Ибупрофен суспензия 100 мг/5 мл 100 мл

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Torimed Pharm OOO
Подробнее

Ибупрофен суспензия 100 мг/5 мл 50 мл

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Torimed Pharm OOO
Подробнее

Ибупрофен суспензия 100 мг/5 мл 100 мл

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Radiks НПП
Подробнее

Ибупрофен капсулы 400 мг - 10шт.

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Nika Pharm ДХО
Подробнее

ДОЛГИТ крем 20 г

  • Cтрана происхождения: Германия
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Dolorgiet GmbH & Co. KG
Подробнее

ДОЛГИТ крем 100 г

  • Cтрана происхождения: Германия
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Dolorgiet GmbH & Co. KG
Подробнее

ДОЛГИТ® КРЕМ

  • Cтрана происхождения: Германия
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Dolorgiet GmbH & Co. KG
  • Представитель: France Pharma ООО
Подробнее

НУРОФЕН ЭКСПРЕСС Капсулы 200 мг N16

  • Cтрана происхождения: Нидерланды
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Великобритания произведено: Patheon Softgels B.V.
Подробнее

Нурофен® Экспресc Капсулы 200 мг

Подробнее

НУРОФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ Суспензия для приёма внутрь со вкусом: апельсина, клубники 100 мг/5 мл 150 мл

  • Cтрана происхождения: Великобритания
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Подробнее

Нурофен суспензия для детей

  • Cтрана происхождения: Великобритания
  • Активное вещество: ибупрофен
  • Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare
  • Представитель: Reckitt Benckiser Healthcare
Подробнее