×
×
  • Продетоксон

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Продетоксон

Категория:
- Для дыхательной системы
Активное вещество:
Налтрексон, Триамцинолон
Консультация врача:
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ЛАЗОЛВАН сироп 100мл 15мг/5мл Берингер Ингельхайм Эспана С.А. Испания
от 45 000 сум
СИНУПРЕТ драже N50 Bionorica SE Германия
от 99 999 сум
ФЛУИМУЦИЛ таблетки 0,6г N10 Замбон Свитцерланд Лтд Швейцария
от 46 000 сум
Хранение В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности(месяц) 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Таблетки для имплантации 1 табл.
налтрексона гидрохлорид 1 г
триамцинолона ацетонид 100 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат  

в шприцах 1 шт., в пакете 1 шприц; в пачке картонной 1 пакет.

Таблетки белого цвета с желтоватым оттенком, цилиндрической формы, без запаха.

Продетоксон® — комбинированный препарат, действующий длительно (до 8–10 нед), содержит в своем составе антагонист опиоидных рецепторов налтрексон и кортикостероид триамцинолон, предназначенный для профилактики местной воспалительной реакции в области имплантации.

За счет основного действующего вещества налтрексона препарат конкурентно блокирует связывание агонистов или вытесняет их с опиоидных рецепторов, воздействует на опиоидные рецепторы всех типов и предупреждает или устраняет действие экзогенных опиоидных препаратов — опиоидных анальгетиков и их суррогатов (в т.ч. морфина, героина). Уменьшает или снимает симптоматику, вызываемую употреблением опиоидов.

Длительное применение не вызывает повышения толерантности и формирования зависимости.

Всасывание и распределение

После п/к имплантации дозы налтрексона 1 г терапевтическая концентрация налтрексона и 6-β-налтрексола сохраняется до 2 мес.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов, в т.ч. 6-β-налтрексол. Выводится преимущественно с мочой и желчью.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея или запор, боль в животе, нарушение функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, флебит.

Со стороны ЦНС: головная боль, слабость, расстройство сна, тревога, головокружение, снижение настроения, дисфорические реакции.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, кашель, затруднение дыхания.

Со стороны половой системы: возможно — замедление эякуляции, снижение потенции; редко — повышение или понижение либидо.

Дерматологические реакции: покраснение кожи, акне, зуд, местное асептическое воспаление.

Прочие: озноб, тремор, суставные боли, увеличение лимфатических узлов, обострение геморроя.

Препарат следует применять в специализированных лечебных учреждениях под наблюдением врача.

Перед применением необходимо исключить печеночную недостаточность, во время лечения следует периодически контролировать уровень трансаминаз.

Во время лечения Продетоксоном® при необходимости обезболивания по медицинским показаниям (операция, травма) предпочтительно использование неопиоидных анальгетиков. При экстренной анальгезии опиоидными анальгетиками следует проявлять осторожность и назначать опиоиды в повышенной дозе для преодоления антагонизма.

Следует предупредить пациентов, что:

- при обращении за медицинской помощью нужно обязательно информировать медицинских работников о лечении препаратом Продетоксон®;

- при появлении болей в животе, потемнения мочи, пожелтения склер следует обратиться к врачу;

- при употреблении героина и других опиоидных наркотиков в малых дозах эффекта от их применения не будет, а дальнейшее увеличение дозы наркотических средств может привести к смертельному исходу в результате остановки дыхания.

лечение опиоидной зависимости вне абстинентного синдрома;

реабилитация и профилактика рецидивов опиоидной зависимости.

повышенная чувствительность к блокаторам опиоидных рецепторов (налоксону и препаратам налтрексона) в анамнезе и другим компонентам препарата, в частности триамцинолону;

опиоидный абстинентный синдром;

отсутствие данных о проведении провокационной пробы с налоксоном, свидетельствующих о выходе из абстинентного синдрома;

положительный тест на наличие опиоидов в моче;

острый гепатит;

печеночная недостаточность;

синдром Иценко-Кушинга;

системные микозы;

глаукома;

остеопороз;

беременность;

период грудного вскармливания;

детский возраст до 6 лет.

Комбинированное применение Продетоксона® с гепатотоксичными препаратами увеличивает риск поражения печени.

Возможна повышенная сонливость при одновременном применении Продетоксона® с тиоридазином.

П/к имплантация.

Лечение опиоидной зависимости Продетоксоном® следует начинать после 7–10-дневного воздержания от употребления опиоидов и препаратов, их содержащих, либо после другого способа опиоидной детоксикации с наличием подтверждения о выходе из абстинентного синдрома: отсутствием опиоидов в моче и отрицательным провокационным тестом с налоксоном.

П/к имплантацию предпочтительно производить в подкожно-жировую клетчатку передней брюшной стенки. После инфильтрационной анестезии с соблюдением правил асептики и антисептики в месте, где предполагается размещение имплантата, производится разрез кожи около 1,5 см длиной. Тупым путем (при помощи зажима «Бильрот») создается канал для введения имплантата длиной около 5 см. Шприц-контейнер вводится в канал до достижения его дистального конца. При помощи поршня имплантат выталкивается из контейнера и помещается в подкожно-жировую клетчатку, после чего накладывается 1–2 кожных шва из нерассасывающегося материала. Место шва обрабатывается раствором антисептика, накладывается стерильная наклейка.

В дальнейшем смена наклейки производится через день с обработкой места шва растворами антисептиков. Швы снимают через 7–8 дней после имплантации.

При необходимости возможны повторные имплантации. Длительность лечения и количество повторных имплантаций определяется лечащим врачом.

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

  • F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов
  • Z50.3 Реабилитация при наркомании

Конкурентный антагонист опиоидных рецепторов.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат Продетоксон в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Продетоксон продается по рецепту?
Продетоксон не является рецептурным препаратом.

  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9