Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
В стеклянных флаконах, закрытых пробками с предохранителем от первого вскрытия по 100 мл и пластиковым кольцом для прикрепления в штатив, вложенные в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Моноаммоний глицирризинат обладает сильным сродством к ферментам метаболизма холестерина печени, что препятствует инактивации кортизола и альдостерона, значительным эффектам кортикостероидов после применения, таким как противовоспалительное действие, антиаллергенное и эффект защитной пленки, отсутствие очевидных побочных эффектов, связанных с кортикостероидами.
Препарат способствует метаболизму желчных пигментов, уменьшает показатели ALT, AST; индуцибельный γ-IFN и опосредованный лейкоцитами Ⅱ, противовирусный эффект, увеличение активности NK-клеток и отношения OKT4/OKT8; активирует ретикулоэндотелиальную систему; ингибирует высвобождение гистамина из тучных клеток; ингибирует образование клеточной мембраны фосфатазы A2 (PL-A2) и простагландина E2 (PGE2) и гранулематозных реакций; ингибирует образование и образование свободных радикалов и пероксидов липидов и снижает активность гидроксидазы гидразина; регулирует кальциевые каналы, защищает лизосомные мембраны и митохондрии, уменьшает повреждение и некроз клеток; способствовать производству мукополисахаридов в эпителиальных клетках.
Цистеин гидрохлорид превращается в метионин in vivo. Метионин является незаменимой аминокислотой, в организме человека синтезируется холин и креатин. Холин – учувствует в обмене и транспорте жиров в печени, выполняет защитную функцию при токсическом гепатите, вызванным органическими веществами, такими как мышьяк, барбитурат и четыреххлористый углерод.
Концентрация глицирризина в крови снижается в пределах 10 часов после внутривенной инъекции (80 мг глицирризина) раствора. Дальнейшее снижение идет постепенно. Эноксолон обнаруживается через 6 часов после введения препарата, достигает максимальных концентраций через 24 часа и исчезает почти полностью через 48 часов после введения препарата. Экскреция препарата осуществляется, в основном, мочой. После внутривенного введения препарата количество глицирризина в моче уменьшается и через 27 часов составляет 1,2% от принятой дозы. Глицирризиновая кислота обнаруживается в моче через 6 часов после введения препарата и достигает максимальных концентраций через 22-27 часов.
Гиперчувствительности к какому-либо из компонентов данного препарата;
Пациенты с тяжелой гипогликемией, гипернатремией;
Высокое кровяное давление, пациенты с сердечной недостаточностью;
Пациенты с почечной недостаточностью.
При появлении побочных действий, следует прекратить применение и обратиться к врачу.
Артериальное давление, концентрацию калия и натрия в сыворотке крови, следует регулярно измерять во время лечения. При высоком кровяном давлении, удерживании воды и натрия, гипокалиемии и т.д. применение должно быть прекращено или уменьшена дозировка препарата.
Применение в период беременности, лактации
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (данных по эффективности и безопасности недостаточно).
Применение детям
Данных по эффективности и безопасности недостаточно.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими механизмами.
Препарат не оказывает негативное влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другую работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.